Sprawdzamy dostępność
leków w 10 522 aptekach
1. Wskaż,
gdzie jesteś
2. Znajdź
potrzebny lek
3. Zarezerwuj
on‑line
4. Odbierz
w aptece
Znajdź i zarezerwuj lek w najbliższej aptece!
Znajdź teraz najbliższe apteki
31 stycznia 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju aż 10 serii leku Diprophos – glikokortykosteroidu stosowanego w terapii przewlekłych i ostrych stanów, które reagują na leczenie kortykosteroidami. Ponadto, wydano również decyzję zakazującą wprowadzania do obrotu kolejnych 3 serii tego preparatu. Co było powodem wycofania i których partii leku dotyczy decyzja GIF?
27 stycznia 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny pod rygorem natychmiastowej wykonalności wycofał z obrotu 4 serie leku znieczulającego Bupicain, stosowanego podczas operacji i zabiegów w znieczuleniu. Wycofanie nastąpiło na wniosek Ministra Zdrowia, który został poparty opinią Konsultanta Krajowego w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii. Dlaczego serie leku Bupicain zostały wycofane z obrotu?
26 stycznia 2023 r. wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię popularnego leku, stosowanego w leczeniu objawów przeziębienia i grypy – Febrisan. Serię preparatu wycofano z powodu wykrycia istotnej wady jakościowej w zakresie zawartości substancji czynnych. Której serii dotyczy decyzja GIF?
10 stycznia 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Allergovit (Alergoidy pyłków roślin 006- trawy 60% ,158-żyto 40%). Co było przyczyną wycofania i której serii preparatu dotyczy decyzja GIF?
7 grudnia 2022 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał kolejną w ostatnim czasie decyzję wycofującą. Tym razem wycofanie z obrotu dotyczy serii leku stosowanego m.in. w terapii nadciśnienia tętniczego – Bisoratio ASA. Co było przyczyną wycofania ze sprzedaży serii tego preparatu?
5 grudnia 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję wycofującą z aptek na terenie całego kraju dwie serie popularnego roztworu do odkażania skóry i powierzchownych jej uszkodzeń – Rivanol 0,1%. Dlaczego zdecydowano o wycofaniu tego leku? Których partii produktu dotyczy komunikat GIF?
29 listopada 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu jedną serię preparatu wielowitaminowego Cernevit, który podaje się pacjentom domięśniowo lub dożylnie. Dlaczego GIF zdecydował o wycofaniu tego produktu?
17 listopada 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano z obrotu serię leku Tobramycin B. Braun, dostępnego w formie roztworu do infuzji. Co było przyczyną wycofania i której serii leku dotyczy decyzja GIF?
14 października 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię roztworu do wstrzykiwań i infuzji Fluorouracil Accord (Fluorouracilum), 50 mg/ml.
6 października 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju 3 serie maści do nosa Mupina. Dlaczego zdecydowano o wycofaniu tego leku? Sprawdź, których partii leku dotyczy decyzja GIF.
22 lipca 2022 r. na mocy decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wycofano ze sprzedaży serię leku przeciwwirusowego Heviran. Dlaczego wycofanie z obrotu było konieczne? Której partii leku dotyczy decyzja GIF?
19 lipca 2022 r. nastąpiło wycofanie z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Vitaminum C Teva w postaci roztworu do wstrzykiwać. Dlaczego Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu?
12 lipca 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju 2 serie leku stosowanego w zaburzeniach erekcji u mężczyzn – Tadalafil Aristo. Przyczyną wycofania było stwierdzenie istotnej wady jakościowej. Które partie leku zostały wycofane ze sprzedaży?
7 lipca 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu 3 serie popularnego leku na choroby zwyrodnieniowe stawów – Structum. Co było przyczyną wycofania tego leku? Których serii dotyczy decyzja GIF?
13 czerwca 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na której mocy wycofano z obrotu na terenie całego kraju 8 serii leku o działaniu przeczyszczającym – Lactulose-MIP. Przyczyną wycofania było wykrycie zanieczyszczenia w substancji czynnej, użytej do produkcji leku. Które serie tego preparatu zostały wycofane?
27 kwietnia 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu serii maści z hydrokortyzonem i cynkiem – Hemkortin-HC. Decyzja ta związana jest z wykryciem błędnych informacji na pojedynczych tubach leku, które mogłoby wprowadzać pacjentów w błąd. Która seria została wycofana?
25 kwietnia 2022 r. GIF wydał dwie decyzje wycofujące. Pierwsza z nich dotyczyła kilkudziesięciu serii leku na nadciśnienie, druga dotyczy jednej serii popularnych kropli z witaminą D – Vigantol. Dlaczego krople te zostały wycofane ze sprzedaży? Sprawdź, w których miejscowościach sprzedano najwięcej opakowań wadliwej serii.
25 kwietnia 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzje, na mocy której wycofano z obrotu aż 33 serie leku na nadciśnienie Accupro. Powodem wycofania było wykrycie zanieczyszczenia w konkretnych partiach preparatu. Sprawdźcie, czy nie macie w swojej apteczce wadliwej serii leku!
12 kwietnia 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą dla dwóch serii leku Biotrakson – beta-laktamowego antybiotyku o szerokim spektrum działania. Co było przyczyną wycofania? Sprawdź, które serie leku zostały wycofane ze sprzedaży.
24 marca 2022 r. na mocy decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wycofano z obrotu na terenie całego kraju serię leku Atorvox. Lek ten zaliczany jest do grupy statyn i stosowany jest w celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi. Co było przyczyną wycofania tego leku i której serii preparatu dotyczy decyzja GIF?
17 marca 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję, na mocy której wycofano z obrotu na terenie całego kraju serię popularnego leku przeciwbólowego APAP intense. Powodem wycofania była wada jakościowa w zakresie wyglądu produktu leczniczego. Która seria leku została wycofana z aptek?
11 marca 2022 roku Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wydaniu decyzji wycofującej dla serii leku popularnych kropli z witaminą D – Vigantol. Krople wycofano z powodu wystąpienia istotnej wady jakościowej związanej z zawartością substancji czynnej. Która seria leku została wycofana z aptek?
28 lutego 2022 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu dwie serie leku Memantin NeuroPharma, stosowanego w leczeniu choroby alzheimera. Co było przyczyną wycofania tego preparatu ze sprzedaży i których partii leku dotyczy decyzja GIF?