Sprawdzamy dostępność
leków w 10 802 aptekach
27 listopada 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano z obrotu 4 serie leku Oxylaxon – silnego leku przeciwbólowego z grupy opioidów. Ponadto zakazano wprowadzania do obrotu 17 serii tego leku. Co było przyczyną tej decyzji GIF i których partii leku ona dotyczy?
17 listopada 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię zawiesiny do nebulizacji Benodil. Decyzja ta jest rezultatem przeprowadzonego postępowanie – kilka dni wcześniej lek został wstrzymany w obrocie do wyjaśnienia. Co zatem było przyczyną wycofania tego leku z obrotu?
30 października 2023 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu wszystkie serie leku Mebelin, stosowanego w objawowym leczeniu zespołu jelita drażliwego. Jednocześnie zakazano wprowadzania do obrotu tego leku. Dlaczego GIF podjął taką decyzję?
20 października 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał kolejne decyzje wycofujące oraz zakazujące wprowadzania do obrotu kilka serii leku Ozempic, w zakresie konkretnych numerów seryjnych. Decyzje te mają związek z informacją o wykryciu sfałszowanych opakowań leku w ramach legalnego łańcucha dostaw.
19 października 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii maści do oczu Dexamytrex. Ponadto, GIF zakazał wprowadzania do obrotu wymienionych w dokumencie serii produktu leczniczego. Co było powodem tej decyzji?
12 października 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał pilny komunikat, informujący o wycofaniu z obrotu serii leku Ozempic 1 mg oraz o zakazie wprowadzania do obrotu kolejnych trzech serii. Jak informuje GIF, powodem tych działań było zidentyfikowanie sfałszowanej serii leku.
28 sierpnia 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję wycofującą z obrotu serię leku Vendal retard – opioidowego leku o działaniu przeciwbólowym, zawierającego morfinę. Co było przyczyną wycofania tej konkretnej serii leku?
1 sierpnia 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał dwa pilne komunikaty. Na mocy pierwszego wycofano z obrotu 6 serii syropu Lactulose-MIP – leku o łagodnym działaniu przeczyszczającym. Druga decyzja zakazuje wprowadzania do obrotu kolejnych 7 serii tego leku. Powodem tej decyzji jest istotna wada jakościowa.
31 lipca 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję, zgodnie z którą wycofano ze sprzedaży dwie serie leku Sabril – leku w formie tabletek powlekanych oraz granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Przyczyną wycofania było wykrycie w tych partiach leku śladowych ilości substancji, która może skutkować niebezpiecznymi działaniami niepożądanymi.
28 lipca 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu serii Pasty borowinowej leczniczej w formie plastrów na skórę. Powodem takiej decyzji było wykrycie istotnej wady jakościowej w zakresie czystości mikrobiologicznej. Której serii leku dotyczy komunikat GIF?
24 lipca 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał dwa komunikaty, na mocy których wycofano z obrotu po serii dwóch leków – przeciwdepresyjnego leku Andepin oraz wskazanego w leczeniu nadciśnienia płucnego leku Tresuvi. Dlaczego GIF zdecydował o wycofaniu konkretnych serii tych produktów leczniczych?
7 lipca 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu 18 serii leku Sirdalud MR, stosowanego w sytuacjach zwiększonego napięcia mięśniowego przy schorzeniach neurologicznych. Ponadto wydano decyzję o zakazie wprowadzania do obrotu jednej serii leku Sirdalud MR. Powodem tych decyzji była istotna wada jakościowa w zakresie uwalniania substancji czynnej. Ile wadliwych opakowań leku sprzedano w ciągu ostatnich 30 dni?
3 lipca 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu cztery serie leku wpływającego na rozwój komórek nowotworowych – Detimedac. Przyczyną wycofania było stwierdzenie istotnej wady jakościowej dotyczącej wyglądu leku. Które partie leku zostały wycofane ze sprzedaży?
14 czerwca 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię antybiotyku beta-laktamowego Duracef. Powodem takiej decyzji były nieprawidłowości w zakresie uwalniania substancji czynnej. Której serii produktu leczniczego dotyczy decyzja GIF?
27 kwietnia 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, zgodnie z którą wycofano z obrotu 16 serii stosowanego m.in. w niedoczynności tarczycy – Tirosint Sol. To już 3 decyzja wycofująca dla tego leku, którą wydano w tym roku. Co było powodem wycofania i których serii leku dotyczy decyzja GIF?
7 kwietnia 2023 r. wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku Sirdalud MR, zmniejszającego napięcie mięśni wywołane schorzeniami o podłożu neurologicznym. Powodem wycofania było stwierdzenie istotnej wady jakościowej w jednej serii produktu. Której partii leku dotyczy decyzja GIF?
29 marca 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu 2 serie maści oraz 2 serie kremu Elocom – preparaty te stosowane są w celu łagodzenia świądu i objawów zapalnych w przebiegu schorzeń, takich jak łuszczyca i AZS. Co było powodem wycofania ze sprzedaży tych produktów?
24 marca 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię popularnych ziół do zaparzania w saszetkach – Melisa Fix. Przyczyną tej decyzji była istotna wada jakościowa. Której serii preparatu dotyczy decyzja GIF?
8 marca 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą 10 serii leku Tirosint Sol, stosowanego m.in. w niedoczynności tarczycy. To kolejne wycofanie dotyczące tego leku – poprzedni komunikat opublikowano pod koniec ubiegłego miesiąca, wycofano wówczas 5 serii tego preparatu. Dlaczego GIF zdecydował o wycofaniu ze sprzedaży kolejnych partii leku?
21 lutego 2023 r. na łamach strony Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawił się komunikat na temat wycofania z obrotu 5 serii leku stosowanego m.in. w niedoczynności tarczycy. Mowa o leku Tirosint Sol, dostępnego w postaci roztworu doustnego. Dlaczego GIF zdecydował o wycofaniu tego leku? Sprawdź, których serii preparatu dotyczy ta decyzja!
31 stycznia 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju aż 10 serii leku Diprophos – glikokortykosteroidu stosowanego w terapii przewlekłych i ostrych stanów, które reagują na leczenie kortykosteroidami. Ponadto, wydano również decyzję zakazującą wprowadzania do obrotu kolejnych 3 serii tego preparatu. Co było powodem wycofania i których partii leku dotyczy decyzja GIF?
27 stycznia 2023 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny pod rygorem natychmiastowej wykonalności wycofał z obrotu 4 serie leku znieczulającego Bupicain, stosowanego podczas operacji i zabiegów w znieczuleniu. Wycofanie nastąpiło na wniosek Ministra Zdrowia, który został poparty opinią Konsultanta Krajowego w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii. Dlaczego serie leku Bupicain zostały wycofane z obrotu?
26 stycznia 2023 r. wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię popularnego leku, stosowanego w leczeniu objawów przeziębienia i grypy – Febrisan. Serię preparatu wycofano z powodu wykrycia istotnej wady jakościowej w zakresie zawartości substancji czynnych. Której serii dotyczy decyzja GIF?