Sprawdzamy dostępność
leków w aptekach
1. Wskaż,
gdzie jesteś
2. Znajdź
potrzebny lek
3. Zarezerwuj
on‑line
4. Odbierz
w aptece
Znajdź i zarezerwuj lek w najbliższej aptece!
Znajdź teraz najbliższe apteki
20 sierpnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano z obrotu serię maści Curatoderm, przeznaczonej do stosowania u osób chorujących na łuszczycę plackowatą. Dlaczego partia tego farmaceutyku musiała zostać wycofana?
13 sierpnia 2019 r. na mocy decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofano ze sprzedaży w aptekach serię leku Thiogamma, stosowanego u chorych na cukrzycę. Dlaczego GIF zdecydował o wycofaniu z obrotu tego preparatu?
7 sierpnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu lek przeciwastmatyczny BDS N. 20 sierpnia 2019 r. wycofano kolejne dwie serie. To już dwunaste w tym roku wycofanie leku na bazie budezonidu i piąte dotyczące tego leku. Dlaczego wycofano ze sprzedaży kolejne serie i opakowania?
2 lipca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat informujący o wycofaniu z obrotu trzech serii leku Clopidogrel Genoptim, zaliczanego do tzw. leków przeciwpłytkowych. Wycofanie ma związek z błędami widocznymi na opakowaniu produktu leczniczego. Które serie leku wycofano ze sprzedaży?
1 sierpnia 2019 r. na mocy decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofano z obrotu 21 serii leku do nebulizacji Budixon Neb. To kolejne, w ostatnim czasie, wycofanie dotyczące leków przeciwastmatycznych. Dlaczego podjęto decyzję o wycofaniu tego preparatu?
24 lipca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu serię leku Płyn Burowa, zawierającego roztwór zasadowego octanu glinu. Dlaczego GIF wycofał ww. lek z obrotu? Której serii preparatu dotyczy ta decyzja?
Fala wycofań leków przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny trwa. Kolejna decyzja GIF dotyczy serii nieswoistej szczepionki bakteryjnej w postaci kropli do nosa - Polyvaccinum mite. Dlaczego zdecydowano o wycofaniu tego preparatu ze sprzedaży?
17 lipca 2019 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu kolejne serie leku przeciwastmatycznego BDS N, przeznaczonego do nebulizacji. Dlaczego GIF decydowało wycofaniu kolejnych preparatów na bazie budezonidu?
15 lipca 2019 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju krople do oczu Rozaprost Mono, stosowane w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych na jaskrę. Dlaczego zdecydowano o wycofaniu tylu partii tego leku?
10 lipca 2019 r. na mocy decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wycofano z obrotu dziesięciu serii leku Benodil, przeznaczonego do nebulizacji. Preparat ten stosuje się w leczeniu astmy i POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc). Dlaczego leki zostały wycofane ze sprzedaży?
4 lipca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju kolejną zawiesinę do nebulizacji - Budixon Neb. Wycofano dwie serie tego preparatu. Co było przyczyną takiej decyzji GIF?
1 lipca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał kolejny komunikat informujący o wycofaniu z obrotu trzech serii leku przeciwastmatycznego. Tym razem decyzja GIF dotyczy preparatu BDS N. Dlaczego lek musiał zostać wycofany ze sprzedaży w aptekach?
28 czerwca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii leku Asanix, stosowanego u pacjentów z chorobą Parkinsona. Dlaczego GIF zdecydował o wycofaniu serii tego leku z aptek? Której serii dotyczy ta decyzja?
27 czerwca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju serię leku przeciwastmatycznego Benodil. Decyzji tej nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Dlaczego wycofano z obrotu tę serię leku?
19 czerwca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zadecydował o wycofaniu z obrotu kilku serii surowca farmaceutycznego 3% roztworu kwasu borowego, częstego składnika leków recepturowych. Co było przyczyną tej decyzji GIF i których serii produktu leczniczego ona dotyczy?
13 czerwca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu syrop Calcium Polfarmex, przeznaczony do uzupełniania niedoborów wapnia w organizmie. Chodzi o syrop i smaku truskawkowym. Dlaczego GIF podjął taką decyzję i które serie leku zostały wycofane?
6 czerwca 2019 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiły się kolejne komunikaty dotyczące wycofania leków z obrotu. Tym razem decyzja GIF dotyczy leków hipotensyjnych Valzek, zawierających walsartan. Wydano również dwie decyzje ponownie dopuszczające do obrotu leki, których sprzedaż wstrzymano jeszcze w ubiegłym roku.
6 czerwca 2019 r. na łamach strony Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiły się dwa istotne komunikaty na temat wycofania z obrotu preparatów leczniczych. Decyzje te dotyczyły wycofania serii leku Remurel stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego oraz serii preparatu Ozurdex - implantu podawanego w iniekcji bezpośrednio do wnętrza oka. Co było przyczyną wycofania tych produktów z aptek?
21 maja 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował komunikat informujący o wycofaniu z obrotu dwóch serii leku przeciwnadciśnieniowego Lecalpin. Dlaczego zdecydowano o wycofaniu tego preparatu z aptek?
8 maja 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję wycofująca z obrotu trzy serie dwuskładnikowych pigułek antykoncepcyjnych Milvane. Dlaczego GIF zdecydował się na wycofanie tych leków z aptek?
26 kwietnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował pilny komunikat, na mocy którego wycofano z obrotu kilka serii preparatów jednego producenta. W tym samym dokumencie znalazła się również informacja o zakazie wprowadzania do obrotu kilku leków. To wynik ostatniej kontroli u tego wytwórcy przeprowadzonej przez GIF. Na czym polegały te nieprawidłowości i które leki zostały wycofane?
12 kwietnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował komunikat ostrzegający o wycofaniu 13 serii preparatu Enema. Stosuje się go do oczyszczania jelita grubego m.in. przed operacjami chirurgicznymi, czy porodem. Co było przyczyną takiej decyzji GIF i które serie produktu wycofano z aptek?
9 kwietnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu dwój serii emulsji do infuzji NuTRIflex Lipid special. Co było przyczyną wycofania tego produktu leczniczego?