Sprawdzamy dostępność
leków w aptekach
1. Wskaż,
gdzie jesteś
2. Znajdź
potrzebny lek
3. Zarezerwuj
on‑line
4. Odbierz
w aptece
Znajdź i zarezerwuj lek w najbliższej aptece!
Znajdź teraz najbliższe apteki
13 czerwca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu syrop Calcium Polfarmex, przeznaczony do uzupełniania niedoborów wapnia w organizmie. Chodzi o syrop i smaku truskawkowym. Dlaczego GIF podjął taką decyzję i które serie leku zostały wycofane?
6 czerwca 2019 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiły się kolejne komunikaty dotyczące wycofania leków z obrotu. Tym razem decyzja GIF dotyczy leków hipotensyjnych Valzek, zawierających walsartan. Wydano również dwie decyzje ponownie dopuszczające do obrotu leki, których sprzedaż wstrzymano jeszcze w ubiegłym roku.
6 czerwca 2019 r. na łamach strony Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiły się dwa istotne komunikaty na temat wycofania z obrotu preparatów leczniczych. Decyzje te dotyczyły wycofania serii leku Remurel stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego oraz serii preparatu Ozurdex - implantu podawanego w iniekcji bezpośrednio do wnętrza oka. Co było przyczyną wycofania tych produktów z aptek?
21 maja 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował komunikat informujący o wycofaniu z obrotu dwóch serii leku przeciwnadciśnieniowego Lecalpin. Dlaczego zdecydowano o wycofaniu tego preparatu z aptek?
8 maja 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję wycofująca z obrotu trzy serie dwuskładnikowych pigułek antykoncepcyjnych Milvane. Dlaczego GIF zdecydował się na wycofanie tych leków z aptek?
26 kwietnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował pilny komunikat, na mocy którego wycofano z obrotu kilka serii preparatów jednego producenta. W tym samym dokumencie znalazła się również informacja o zakazie wprowadzania do obrotu kilku leków. To wynik ostatniej kontroli u tego wytwórcy przeprowadzonej przez GIF. Na czym polegały te nieprawidłowości i które leki zostały wycofane?
12 kwietnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował komunikat ostrzegający o wycofaniu 13 serii preparatu Enema. Stosuje się go do oczyszczania jelita grubego m.in. przed operacjami chirurgicznymi, czy porodem. Co było przyczyną takiej decyzji GIF i które serie produktu wycofano z aptek?
9 kwietnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu dwój serii emulsji do infuzji NuTRIflex Lipid special. Co było przyczyną wycofania tego produktu leczniczego?
29 marca 2019 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiło się ostrzeżenie o wycofaniu z obrotu kilku serii kropli do oczu Xaloptic Free w dwóch pojemnościach. Dlaczego GIF podjął taką decyzję? Co było przyczyną wycofania?
W piątek 22 marca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu serię szczepionki przeciwko rotawirusom. Decyzji tej nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Co było przyczyną wycofania serii tej szczepionki?
19 marca 2019 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawił się komunikat dotyczący wycofania z obrotu dwóch serii żelu Benzacne. Żel ten stosuje się w leczeniu różnych postaci trądziku pospolitego. Co było przyczyną wycofania tego preparatu?
15 marca 2019 r. decyzją Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wycofano z obrotu kilka serii leku BENODIL przeznaczonego do nebulizacji. Preparat ten stosuje się m.in. w leczeniu astmy oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Dlaczego GIF podjął decyzję o wycofaniu?
12 marca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał ostrzeżenie na temat wycofania z aptek kilku serii leków z losartanem – Presartan i Presartan H. Leki te stosowane są w leczeniu nadciśnienia tętniczego. To kolejny przypadek wycofania leków z powodu wykrytego zanieczyszczenia. Kilka miesięcy temu z tego samego powodu wycofano leki z walsartanem.
W czwartek 7 marca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju popularnego produktu leczniczego – korzenia arcydzięgla. Co było przyczyną takiej decyzji GIF? Które partie produktu zostały wycofane?
8 lutego 2019 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiło się ostrzeżenie o wycofaniu z obrotu kilku serii preparatów przeznaczonych do nebulizacji – Budixon Neb, BENODIL oraz BDS N. Leki te stosuje się m.in. w leczeniu astmy lub przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Dlaczego zdecydowano o wycofaniu tych leków?
1 lutego 2019 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego opublikowano dwie decyzje wycofujące z obrotu kilka serii leków na nadciśnienie – Loreblok, Loreblok HCT i Apo-Lozart. Przyczyną jest zanieczyszczenie zastosowanej substancji czynnej. Które serie leków zostały wycofane?
25 stycznia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży jednej serii popularnych kropli na katar - Sudafed XyloSpray HA. Krople te zmniejszają obrzęk błony śluzowej nosa i ułatwiają odpływ wydzieliny. Dlaczego GIF zdecydował o ich wycofaniu z aptek? O którą serię leku chodzi?
24 stycznia 2019 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiła się decyzja dotycząca wycofania ze sprzedaży serii leku Irprestan, stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dlaczego GIF wycofał ten lek z obrotu?
18 stycznia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję wycofującą z obrotu serię leku PecFent. To już trzecie wycofanie z tym roku. Jaka była przyczyna takiej decyzji GIF i której serii leku ona dotyczy?
14 stycznia 2019 z obrotu w całym kraju zostały wycofane krople do oczu Xaloptic Free. Sprawdź, co było przyczyną wycofania i kiedy się je stosuje. W artykule podajemy również, które serie kropli Xaloptic Free zostały uznane za niezdatne do sprzedaży.
4 stycznia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat o wycofaniu z obrotu serii maści Flucinar N stosowanej w leczeniu ostrych stanów zapalnych skóry. Co było przyczyną podjęcia takiej decyzji? Którą partię leku wycofano?
21 grudnia 2018 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał aż 7 decyzji wycofujących z obrotu leki stosowane do nebulizacji, leki stosowane w ostrych i przewlekłych schorzeniach wątroby oraz kolejne preparaty na bazie walsartanu, które stosuje się u pacjentów z nadciśnieniem. Co było przyczyną tych wycofać i których leków one dotyczą?
Nie minęło wiele czasu od ostatnich decyzji wycofujących z obrotu leki zawierające walsartam, a Głównym Inspektorat Farmaceutyczny publikuje kolejne. 17 grudnia 2018 r. zadecydowano o wycofaniu kolejnych serii leków zawierających zanieczyszczony walsartan indyjskiego producenta.