Sprawdzamy dostępność
leków w aptekach
1. Wskaż,
gdzie jesteś
2. Znajdź
potrzebny lek
3. Zarezerwuj
on‑line
4. Odbierz
w aptece
Znajdź i zarezerwuj lek w najbliższej aptece!
Znajdź teraz najbliższe apteki
5 stycznia 2022 roku Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu ze sprzedaży dwóch serii leku Tabex, stosowanego przez palaczy w celu zerwania z nałogiem. To już kolejne wycofanie tego leku z obrotu, poprzednia decyzja wycofująca miała miejsce pod koniec grudnia ubiegłego roku. Co było przyczyną wycofania i których serii leku dotyczy decyzja GIF?
31 grudnia 2021 r., czyli w ostatni dzień roku Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju dwie serie popularnego leku na objawy przeziębienia – Polopiryna Max Hot. Powodem wycofania są potwierdzone nieprawidłowości w zakresie zawartości substancji czynnej.
27 grudnia 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu serię produktu leczniczego Tabex wykorzystywany podczas rzucaniu palenia. Dlaczego GIF podjął taką decyzję i która leku została wycofane? Jeśli posiadają Państwo w swoich domach produkt Tabex należy zaprzestać jego przyjmowania.
7 grudnia 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat, w którym poinformował o wycofaniu z obrotu jednej serii leku przeciwlękowego Elenium. Powodem wycofania było wykrycie wady jakościowej we wskazanej przez podmiot odpowiedzialny serii produktu leczniczego. Której partii leku dotyczy decyzja GIF?
8 listopada 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na której mocy wycofano z obrotu na terenie całego kraju krople do oczu Ikervis. Przyczyną wycofania leku było wykrycie poważnej wady jakościowej w wykorzystanej substancji czynnej. Która seria leku została wycofana z aptek?
19 października 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat o wycofaniu z obrotu serii produktu leczniczego Thioealth – środka znieczulającego stosowanego podczas zabiegów chirurgicznych. Okazało się, że w jeden z fiolek produktu znalazły się kawałki szkła. Sprawa została zgłoszona przez kierownika jednej z aptek szpitalnych.
12 października 2021 r. na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wycofano z obrotu serię leku przeciwpsychotycznego Aribit. Powodem wycofania były nieprawidłowości w zakresie stabilności długoterminowej zastosowanej substancji czynnej. Która seria leku została wycofana z aptek?
28 września 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował komunikat o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 4 serii leku Champix. Nie tak dawno, bo w lipcu tego roku GIF wydał podobną decyzję o wycofaniu jednej serii tego leku. Co tym razem było przyczyną wycofania tego leku z aptek?
23 września 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał pilny komunikat, na mocy którego wycofano z obrotu na terenie całego braku aż 33 serie leku przeciwnadciśnieniowego Valzek. Dlaczego GIF zdecydował o wycofaniu partii tego leku?
20 września 2021 r. na mocy decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wycofano z obrotu na terenie całego kraju 3 serie leku przeciwnadciśnieniowego Lakea. Dlaczego konieczne było wycofanie tego leku i których serii preparatu dotyczy decyzja GIF?
17 września 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu serii leku Mitocin, stosowanego w przebiegu chemioterapii. Lek ten był czasowo dopuszczony do obrotu w Polsce. Co było przyczyną wycofania?
27 sierpnia 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię leku przeciwpsychotycznego Arpixor. Podobna decyzja zapadła kilka dni wcześniej, wówczas również wycofano serię tego preparatu. Co tym razem było przyczyną wycofania?
25 sierpnia 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzje wycofującą z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Arpixor, stosowany między innymi w leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów. Co było powodem wycofania i której partii leku dotyczy decyzja GIF?
5 sierpnia 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu serię leku Bisoratio ASA, stosowanego w terapii nadciśnienia. Co było przyczyną wycofania i której serii leku dotyczy decyzja GIF?
26 lipca 2021 roku Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii leku Apo-Simva 40, który stosuje się m.in. w celu obniżenia stężenia cholesterolu. Dlaczego podjęto decyzję o wycofaniu serii tego leku?
9 lipca 2021 r. na mocy decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wycofano z obrotu na terenie całego kraju serię leku Ozzion, który stosuje się m.in. refluksowym zapaleniu przełyku. Co było przyczyną wycofania?
7 lipca 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Champix, który pacjenci stosują w celu odzwyczajenia się od palenia papierosów. Co było przyczyną wycofania i której serii leku dotyczy decyzja GIF?
14 czerwca 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Flutixon Neb – leku stosowanego w terapii astmy oskrzelowej. Co było przyczyną wycofania tego leku i których serii preparatu dotyczy decyzja GIF?
W środę 12 maja 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano z obrotu serię produkt leczniczy Petroleum D4. Co było przyczyną tej decyzji GIF i której serii leku ona dotyczy?
26 marca 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano z obrotu na terenie całego kraju 38 serii leku Febrisan, stosowanego w zapobieganiu objawom przeziębienia i grypy. Co było przyczyną takiej decyzji GIF i których serii leku dotyczy ten komunikat?
11 marca 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu dwie serie leku Silimax, stosowanego w dolegliwościach wątroby. Co było przyczyną wycofania i których partii leku dotyczy najnowsza decyzja GIF?
3 marca 2021 r. na mocy decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofano z obrotu na terenie całego kraju serie dwóch leków stosowanych w terapii astmy - Bufomix Easyhaler i Formoterol Easyhaler. Decyzja ta ma związek z wadą jakościową inhalatora, w którym zamknięty jest lek. Które partie leków wycofano ze sprzedaży w aptekach?
25 lutego 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano z obrotu wszystkie serie leku Nitroxolin Forte – chemioterapeutyku stosowanego w leczeniu zakażenia dróg moczowych. Co było przyczyną wycofania ze sprzedaży wszystkich dostępnych serii tego preparatu?