Sprawdzamy dostępność
leków w aptekach
1. Wskaż,
gdzie jesteś
2. Znajdź
potrzebny lek
3. Zarezerwuj
on‑line
4. Odbierz
w aptece
Znajdź i zarezerwuj lek w najbliższej aptece!
Znajdź teraz najbliższe apteki
10 września 2019 roku we wszystkich aptekach w Polsce został wycofany syrop Ibufen dla dzieci FORTE o smaku truskawkowym. Ten popularny lek musi zostać natychmiast wycofany z aptek ze względu na wadę jakościową. Sprawdź, która seria leku została wycofana i kiedy stosowany jest Ibufen dla dzieci FORTE.
Od 1 września 2019 r. obowiązuje nowy, wyczekiwany przez pacjentów wykaz leków refundowanych. Znalazło się na nim sporo nowych preparatów, w tym dla pacjentów onkologicznych i osób z chorobą Fabry’ego. Jakie inne leki znalazły się na liście, a które utraciły dofinansowanie?
30 sierpnia 2019 r. na mocy decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofano z obrotu na terenie całego kraju serię popularnego leku przeciwtrądzikowego Benzacne. Dlaczego GIF podjął decyzję o wycofaniu serii tego preparatu ze sprzedaży?
29 sierpnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował komunikat, w którym poinformował o wycofaniu z obrotu serii leku Zolaxa Rapid, stosowanego m.in. w leczeniu schizofrenii. Dlaczego zdecydowano o wycofaniu partii tego preparatu ze sprzedaży?
26 sierpnia 2019 r. Ministerstw Zdrowia opublikowało obwieszczenie w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Jakich zmian w nadchodzących miesiącach mogą spodziewać się pacjenci?
22 sierpnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał aż trzynaście decyzji wycofujących z obrotu kilka leków zawierających fenspiryd - substancję czynną wykorzystywaną w lekach na przeziębienie. Wszystkim preparatom zawierającym ww. substancję czynną cofnięto pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.
W ostatnich tygodniach wiele mówiło się na temat problemów dotyczących dostępności leków stosowanych przy niedoczynności tarczycy. Sytuacja zdążyła się już poprawić i leki dla osób zmagających się z chorobami tarczycy są szeroko dostępne. Nadchodzi jednak zmiana, bardzo istotna z punktu widzenia pacjentów. Zmienia się bowiem skład popularnego Euthyroxu.
20 sierpnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję, na mocy której wycofano z obrotu serię maści Curatoderm, przeznaczonej do stosowania u osób chorujących na łuszczycę plackowatą. Dlaczego partia tego farmaceutyku musiała zostać wycofana?
13 sierpnia 2019 r. na mocy decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofano ze sprzedaży w aptekach serię leku Thiogamma, stosowanego u chorych na cukrzycę. Dlaczego GIF zdecydował o wycofaniu z obrotu tego preparatu?
7 sierpnia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu lek przeciwastmatyczny BDS N. 20 sierpnia 2019 r. wycofano kolejne dwie serie. To już dwunaste w tym roku wycofanie leku na bazie budezonidu i piąte dotyczące tego leku. Dlaczego wycofano ze sprzedaży kolejne serie i opakowania?
2 lipca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat informujący o wycofaniu z obrotu trzech serii leku Clopidogrel Genoptim, zaliczanego do tzw. leków przeciwpłytkowych. Wycofanie ma związek z błędami widocznymi na opakowaniu produktu leczniczego. Które serie leku wycofano ze sprzedaży?
1 sierpnia 2019 r. na mocy decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofano z obrotu 21 serii leku do nebulizacji Budixon Neb. To kolejne, w ostatnim czasie, wycofanie dotyczące leków przeciwastmatycznych. Dlaczego podjęto decyzję o wycofaniu tego preparatu?
Homeopatia jest formą medycyny niekonwencjonalnej, stworzoną na przełomie XVIII i XIX wieku przez niemieckiego lekarza Samuela Hahnemanna. Homeopatia opiera się na tzw. “prawie podobieństw”. Zwolennicy tej metody twierdzą, że jeśli chorujemy na gorączkę, to powinniśmy przyjąć substancję, która gorączkę wywołuje, w bardzo mocno rozcieńczonej formie. I właśnie to rozcieńczenie, według zwolenników homeopatii, jest gwarancją sukcesu.
24 lipca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu serię leku Płyn Burowa, zawierającego roztwór zasadowego octanu glinu. Dlaczego GIF wycofał ww. lek z obrotu? Której serii preparatu dotyczy ta decyzja?
Fala wycofań leków przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny trwa. Kolejna decyzja GIF dotyczy serii nieswoistej szczepionki bakteryjnej w postaci kropli do nosa - Polyvaccinum mite. Dlaczego zdecydowano o wycofaniu tego preparatu ze sprzedaży?
17 lipca 2019 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu kolejne serie leku przeciwastmatycznego BDS N, przeznaczonego do nebulizacji. Dlaczego GIF decydowało wycofaniu kolejnych preparatów na bazie budezonidu?
15 lipca 2019 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju krople do oczu Rozaprost Mono, stosowane w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych na jaskrę. Dlaczego zdecydowano o wycofaniu tylu partii tego leku?
10 lipca 2019 r. na mocy decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wycofano z obrotu dziesięciu serii leku Benodil, przeznaczonego do nebulizacji. Preparat ten stosuje się w leczeniu astmy i POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc). Dlaczego leki zostały wycofane ze sprzedaży?
5 lipca 2019 r. Minister Zdrowia opublikował obwieszczenie w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terenie kraju. Obwieszczenie to będzie obowiązywało od 15 lipca, jednak już teraz budzi sporo emocji. Czy na listę trafiły nowe leki? Których preparatów nadal brakuje w aptekach?
4 lipca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu na terenie całego kraju kolejną zawiesinę do nebulizacji - Budixon Neb. Wycofano dwie serie tego preparatu. Co było przyczyną takiej decyzji GIF?
1 lipca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał kolejny komunikat informujący o wycofaniu z obrotu trzech serii leku przeciwastmatycznego. Tym razem decyzja GIF dotyczy preparatu BDS N. Dlaczego lek musiał zostać wycofany ze sprzedaży w aptekach?
28 czerwca 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii leku Asanix, stosowanego u pacjentów z chorobą Parkinsona. Dlaczego GIF zdecydował o wycofaniu serii tego leku z aptek? Której serii dotyczy ta decyzja?
W czwartek Ministerstwo Zdrowia opublikowało obwieszczenie w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Będzie ono obwiązywać od 1 lipca 2019 r., czyli od najbliższego poniedziałku. Jakie leki znalazły się na liście?