Sprawdzamy dostępność
leków w aptekach
1. Wskaż,
gdzie jesteś
2. Znajdź
potrzebny lek
3. Zarezerwuj
on‑line
4. Odbierz
w aptece
Znajdź i zarezerwuj lek w najbliższej aptece!
Znajdź teraz najbliższe apteki
11 lutego 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował w sumie 14 decyzji wstrzymujących w obrocie leki na przeziębienie zawierające fenspiryd, w tym syropy dla dzieci i tabletki dla dorosłych. Zakazano wprowadzania do obrotu oraz wstrzymano w obrocie wszystkie serie tych leków. Których preparatów dotyczy decyzja GIF?
8 lutego 2019 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiło się ostrzeżenie o wycofaniu z obrotu kilku serii preparatów przeznaczonych do nebulizacji – Budixon Neb, BENODIL oraz BDS N. Leki te stosuje się m.in. w leczeniu astmy lub przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Dlaczego zdecydowano o wycofaniu tych leków?
1 lutego 2019 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego opublikowano dwie decyzje wycofujące z obrotu kilka serii leków na nadciśnienie – Loreblok, Loreblok HCT i Apo-Lozart. Przyczyną jest zanieczyszczenie zastosowanej substancji czynnej. Które serie leków zostały wycofane?
25 stycznia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu ze sprzedaży jednej serii popularnych kropli na katar - Sudafed XyloSpray HA. Krople te zmniejszają obrzęk błony śluzowej nosa i ułatwiają odpływ wydzieliny. Dlaczego GIF zdecydował o ich wycofaniu z aptek? O którą serię leku chodzi?
24 stycznia 2019 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiła się decyzja dotycząca wycofania ze sprzedaży serii leku Irprestan, stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dlaczego GIF wycofał ten lek z obrotu?
18 stycznia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował decyzję wycofującą z obrotu serię leku PecFent. To już trzecie wycofanie z tym roku. Jaka była przyczyna takiej decyzji GIF i której serii leku ona dotyczy?
Wraz z początkiem nowego roku Ministerstwo Zdrowia opublikowało kolejne obwieszczenie w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Lista ta aktualizowana jest co dwa miesiące. Jakie leki znalazły się na wykazie?
14 stycznia 2019 z obrotu w całym kraju zostały wycofane krople do oczu Xaloptic Free. Sprawdź, co było przyczyną wycofania i kiedy się je stosuje. W artykule podajemy również, które serie kropli Xaloptic Free zostały uznane za niezdatne do sprzedaży.
Już 9 lutego 2019 r. w życie wejdzie unijna dyrektywa fałszywkowa. Jej głównym celem jest zapobieganie wprowadzaniu do legalnego łańcucha dystrybucji sfałszowanych produktów leczniczych. Jakie zmiany czekają farmaceutów i co to oznacza dla pacjentów?
4 stycznia 2019 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał komunikat o wycofaniu z obrotu serii maści Flucinar N stosowanej w leczeniu ostrych stanów zapalnych skóry. Co było przyczyną podjęcia takiej decyzji? Którą partię leku wycofano?
Po wielu zmianach i wcześniejszych kontrowersjach Ministerstwo Zdrowia opublikowało nową listę leków refundowanych, która zacznie obowiązywać od 1 stycznia 2019 r. Zdaniem resortu zdrowia wprowadzone na wykazie modyfikacje niosą wiele korzyści dla pacjentów. Jakie nowe leki trafiły na listę?
21 grudnia 2018 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał aż 7 decyzji wycofujących z obrotu leki stosowane do nebulizacji, leki stosowane w ostrych i przewlekłych schorzeniach wątroby oraz kolejne preparaty na bazie walsartanu, które stosuje się u pacjentów z nadciśnieniem. Co było przyczyną tych wycofać i których leków one dotyczą?
Nie minęło wiele czasu od ostatnich decyzji wycofujących z obrotu leki zawierające walsartam, a Głównym Inspektorat Farmaceutyczny publikuje kolejne. 17 grudnia 2018 r. zadecydowano o wycofaniu kolejnych serii leków zawierających zanieczyszczony walsartan indyjskiego producenta.
W zeszłym tygodniu Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt listy leków refundowanych. Mimo wielu tygodni prac nad nowym wykazem, znalazło się na nim wiele błędów, które wywołały duże kontrowersje. Już następnego dnia po publikacji projekt został usunięty ze strony resortu zdrowia.
14 grudnia 2018 r. na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiła się informacja o wycofaniu z obrotu serii leku Thiogamma Turbo-Set, który stosuje się u pacjentów z polineuropatią cukrzycową. To kolejne wycofanie w ostatnim czasie. Co było przyczyną takiej decyzji GIF?
Na stronie Ministerstwa Zdrowia właśnie opublikowano projekt obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Lista wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2019 r. Jakie zmiany czekają pacjentów w nadchodzącym roku?
10 grudnia 2018 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał kolejne decyzje wycofujące z obrotu kilkadziesiąt serii leków na nadciśnienie zawierających substancję czynną walsartan. Wcześniej leki te wstrzymano w obrocie do wyjaśnienia. O które serie leków chodzi?
28 listopada 2018 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał kolejne decyzje wycofujące ze sprzedaży serie leków na nadciśnienie tętnicze zawierające substancję czynną walsartan – Co-Bespres i Bespres. Ta sytuacja to pokłosie ostatnich doniesień dotyczących zanieczyszczenia ww. substancji czynnej indyjskiego producenta.
W piątek 23 listopada 2018 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał kilka decyzji wycofujących oraz wstrzymujących w obrocie leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym. Wstrzymano w obrocie sumie 61 serii leków, zaś ze sprzedaży wycofano aż 74 serie! Co było przyczyną tej fali decyzji GIF?
22 listopada 2018 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał kolejną decyzję wycofująca z obrotu produkt leczniczy. Tym razem dotyczy ona serii leku urologicznego stosowanego u osób zmagających się z nawracającymi zakażeniami dróg moczowych. Co było przyczyną wycofania tego leku? Której serii dotyczy decyzja GIF?
W ostatnich czasach srebro koloidalne stało się popularnym remedium na wiele dolegliwości. Zasługą rosnącej popularności są antybakteryjne, antywirusowe i przeciwgrzybicze właściwości srebra, z których korzystano już wiele lat temu. Warto się jednak zastanowić, czy stosowanie srebra koloidalnego np. przy zwalczaniu przeziębienia i innych infekcji jest zasadne i bezpieczne.
19 listopada 2018 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku Fraxiparine Multi – heparyny drobnocząsteczkowej stosowanej w leczeniu przeciwzakrzepowym. Co było przyczyną takiej decyzji GIF?
Ministerstwo Zdrowia opublikowało już ostatnie w tym roku obwieszczenie w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. Lista będzie obowiązywać od 15 listopada 2018 r. Niestety w porównaniu z wykazem wrześniowym znacznie się poszerzyła. Które preparaty znalazły się na wykazie?