Antybiotyk wykorzystywany pomocniczo podczas leczenia grypy wycofany z obiegu
Erythromycinum Intravenosum TZF, który występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji został wycofany ze sprzedaży. Lek jest stosowany podczas leczenia zakażeń bakteryjnych, które występują najczęściej w przebiegu grypy. Sprawdź, która seria nie spełnia wymagań jakościowych.
- Która seria leku Erythromycinum Intravenosum TZF została wycofana?
- Kiedy stosowany jest lek Erythromycinum Intravenosum TZF?
- Dlaczego wycofano lek z obiegu?
Która seria leku Erythromycinum Intravenosum TZF została wycofana?
Erythromycinum Intravenosum TZF (Erythromycinum) to lek produkowany przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. Ze sprzedaży została wycofana seria 1020216, która posiada datę ważności do lutego 2019 roku.
Kiedy stosowany jest lek Erythromycinum Intravenosum TZF?
Preparat wykorzystywany jest w szeregu zakażeń, które występują podczas wtórnego zakażenia grypą, ale nie tylko. Można tu wymienić zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych lub zapalenie płuc i ucha. To lek często stosowany również przy zapaleniach dziąseł, powiek, skóry i przewodu pokarmowego.
Dlaczego wycofano lek z obiegu?
Zgodnie z oświadczeniem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego lek nie spełnia wymagań jakości dotyczących ilości zanieczyszczeń.
Ulotki i interakcje leków sprawdzisz na stronie KtoMaLek.pl. Znajdziesz tu również informacje o wycofanych lekach.
Źródło: https://archiwum.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje/1096,Decyzja-Nr-70WC2017.html
