Devikap
krople doustne, roztwór
10 ml | 15 000 j.m./ml
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 916 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Fultium-D3 kapsułki miękkie | 20 000 I.U. | 6 kaps.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Cholecalciferolum
Podmiot odpowiedzialny:
STADA ARZNEIMITTEL AG
- Kiedy stosujemy lek Fultium-D3?
- Jaki jest skład leku Fultium-D3?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Fultium-D3?
- Fultium-D3 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Fultium-D3 - dawkowanie leku
- Fultium-D3 – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Fultium-D3 w czasie ciąży
- Czy Fultium-D3 wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Fultium-D3 wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Fultium-D3
Kiedy stosujemy lek Fultium-D3?
Wstępne leczenie objawowego niedoboru witaminy D u dorosłych.
Jaki jest skład leku Fultium-D3?
Każda kapsułka zawiera:
20 000 IU cholekalcyferolu (co odpowiada 500 mikrogramom witaminy D 3 ).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz CHPL : punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Fultium-D3?
Nadwrażliwość na substancj ę czynną lub na którąkolwiek substancj ę pomocniczą wymienioną w CHPL w punkcie 6.1.
Nadmiar witaminy D.
Kamica nerkowa.
Choroby lub stany wynikające z hiperkalcemii i (lub) hiperkalciurii .
Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
Fultium-D3 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane zestawione zostały poniżej zgodnie z systemem układów narządów oraz częstością występowania. Częstości występowania określono następująco: niezbyt często (> 1/1000 do < 1/100) lub rzadko (> 1/10 000 do < 1/1000).
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Niezbyt często: hiperkalcemia i hiperkalciuria
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: świąd, wysypka i pokrzywka
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych produktu leczniczego jest istotne. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl @urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Fultium-D3 - dawkowanie leku
Zalecana dawka: jedna kapsułka (20 000 IU ) tygodniowo.
Dawkę należy ustalić na podstawie pożądanego stężenia 25- hydroksycholekalcyferolu (25(OH)D) w surowicy, nasilenia choroby oraz odpowiedzi pacjenta na leczenie.
Alternatywnie można zastosować krajowe zalecenia dotyczące dawkowania w leczeniu niedoboru witaminy D.
Dawkowanie u chorych zaburzeniem czynności wątroby Nie jest konieczna modyfikacja dawki.
Dawkowanie u chorych z zaburzeniem czynności nerek
Produktu leczniczego Atrium D 3 nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (patrz CHPL : punkt 4.3).
Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Atrium D3 20 000 IU kapsułki.
Sposób podawania Podanie doustne
Kapsułki należy połykać w całości, popijaj ąc wodą, najlepiej podczas głównego posiłku dnia.
Fultium-D3 – jakie środki ostrożności należy zachować?
Witaminę D należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek oraz należy monitorować jej wpływ na stężenie wapnia i fosforu. Należy uwzględnić ryzyko zwapnienia tkanek miękkich. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek witamina D w postaci cholekalcyferolu nie jest prawidłowo metabolizowana, więc należy stosować inne postaci witaminy D (patrz CHPL : punkt 4.3).
Konieczne jest zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów otrzymuj ących leczenie w związku z chorobą układu sercowo-naczyniowego (patrz CHPL : punkt 4.5 - glikozydy nasercowe, w tym naparstnica).
Pacjentom z sarkoidozą witaminę D3 należy przepisywać z zachowaniem ostrożności ze względu na ryzyko zwiększonego metabolizmu witaminy D do jej czynnej postaci. U pacjentów tych należy monitorować zawartość wapnia w surowicy i w moczu.
Podczas długotrwałego leczenia z użyciem równoważnej dawki dobowej przekraczającej 1 000 IU witaminy D, należy monitorować stężenie wapnia w surowicy oraz czynność nerek, w szczególności u osób w podeszłym wieku. W przypadku hiperkalciurii (przewyższającej 300 mg (7,5 mmol)/dobę lub objawów zaburzenia czynności nerek, należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie.
Przepisuj ąc inne produkty lecznicze zawierające witaminę D należy wziąć pod uwagę zawartość witaminy D w leku Atrium D3. Dodatkowe dawki witaminy D należy przyjmować pod ścisłym nadzorem lekarza. W takich przypadkach konieczne jest częste monitorowanie stężenia wapnia w surowicy oraz wydalania wapnia z moczem
Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania leku Atrium D 3 20 000 IU kapsułki u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Kapsułki nie są odpowiednią postacią dawkowania dla dzieci w wieku poniżej 12 lat, ze względu na ryzyko zadławienia.
Przyjmowanie leku Fultium-D3 w czasie ciąży
Witaminę D należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek oraz należy monitorować jej wpływ na stężenie wapnia i fosforu. Należy uwzględnić ryzyko zwapnienia tkanek miękkich. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek witamina D w postaci cholekalcyferolu nie jest prawidłowo metabolizowana, więc należy stosować inne postaci witaminy D (patrz CHPL : punkt 4.3).
Konieczne jest zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów otrzymuj ących leczenie w związku z chorobą układu sercowo-naczyniowego (patrz CHPL : punkt 4.5 - glikozydy nasercowe, w tym naparstnica).
Pacjentom z sarkoidozą witaminę D3 należy przepisywać z zachowaniem ostrożności ze względu na ryzyko zwiększonego metabolizmu witaminy D do jej czynnej postaci. U pacjentów tych należy monitorować zawartość wapnia w surowicy i w moczu.
Podczas długotrwałego leczenia z użyciem równoważnej dawki dobowej przekraczającej 1 000 IU witaminy D, należy monitorować stężenie wapnia w surowicy oraz czynność nerek, w szczególności u osób w podeszłym wieku. W przypadku hiperkalciurii (przewyższającej 300 mg (7,5 mmol)/dobę lub objawów zaburzenia czynności nerek, należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie.
Przepisuj ąc inne produkty lecznicze zawierające witaminę D należy wziąć pod uwagę zawartość witaminy D w leku Atrium D3. Dodatkowe dawki witaminy D należy przyjmować pod ścisłym nadzorem lekarza. W takich przypadkach konieczne jest częste monitorowanie stężenia wapnia w surowicy oraz wydalania wapnia z moczem
Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania leku Atrium D 3 20 000 IU kapsułki u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Kapsułki nie są odpowiednią postacią dawkowania dla dzieci w wieku poniżej 12 lat, ze względu na ryzyko zadławienia.
Charakterystyka produktu leczniczego Fultium-D3
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Fultium-D3 z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Fultium-D3 z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Dekristol
kapsułki miękkie
14 kaps. | 20 000 I.U.
Vigantol
krople doustne
10 ml | 500 mcg (20 000 I.U.)/ml
Juvit D3
krople doustne, roztwór
10 ml | 20 000 j.m./ml
Może Cię również zainteresować:
Dializa a wyjazd na wakacje
Nużeniec – pasożyt bytujący w ludzkiej skórze. Czy może być groźny dla człowieka?
HiB – obowiązkowa szczepionka dla dzieci
Wegetarianizm a ciąża. Czy dieta roślinna jest zdrowa dla przyszłej mamy?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
