Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
BEDICORT G
Cena zależna od apteki
Dostępny w większości aptek
Bedicort G – co to za lek?
Bedicort G jest lekiem złożonym, zawierającym działającą przeciwbakteryjnie gentamycynę (siarczan gentamycyny) oraz betametazon (dipropionian betametazonu) - lek z grupy kortykosteroidów działający przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne. Lek ma postać maści do stosowania na skórę. 1 gram maści zawiera 0,5 mg betametazonu i 1 mg gentamycyny.
Bedicort G dostępny jest w opakowaniach o pojemności:
- 15 gramów maści;
- 30 gramów maści.
Pozostałe składniki leku to: parafina ciekła, alkohole sterolowe z lanoliny, alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen (E 321), butylohydroksyanizol (E 320), wazelina biała.
Bedicort G to maść z antybiotykiem i silnie działającym kortykosteroidem, dostępna jest więc wyłącznie na receptę.
Bedicort G – wskazania do stosowania
Maść Bedicort G stosuje się miejscowo w leczeniu sączących się stanów zapalnych skóry, w których przebiegu występuje nadmierne rogowacenie, świąd lub silny odczyn alergiczny, a które reagują na leczenie kortykosteroidami i powikłane są nadkażeniem bakteriami wrażliwymi na gentamycynę.
Bedicort G stosuje się w przebiegu dermatoz, takich jak:
- atopowe zapalenie skóry (AZS);
- łojotokowe zapalenie skóry (ŁZS);
- liszaj prosty przewlekły;
- wyprysk rogowaciejący;
- łuszczyca;
- alergiczne kontaktowe zapalenie skóry;
- skórna postać tocznia rumieniowatego;
- rumień wielopostaciowy.
WAŻNE!
Bedicort G zawiera silnie działający kortykosteroid, dlatego zaleca się stosować tę maść na
początku leczenia, przez krótki czas i na małe powierzchnie skóry.
Jak przechowywać Bedicort G?
Maść należy przechowywać w miejscu poza zasięgiem dzieci. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25 st. C. Maści nie należy zamrażać.
Po pierwszym otwarciu maść Bedicort G może być stosowana przez maksymalnie 30 dni. Nie należy jej stosować po upływie terminu ważności, który umieszczono na opakowaniu. Terminem ważności jest ostatni dzień podanego miesiąca.
Bedicort G – dawkowanie leku
Zaleca się stosować niewielką ilość maści na zmienioną chorobowo skórę, raz lub dwa razy na dobę. Maści nie należy stosować pod opatrunkiem nieprzepuszczalnym, ponieważ mogą one nasilać wchłanianie betametazonu przez skórę i zwiększać ryzyko wtórnych zakażeń.
Nie powinno się stosować tego produktu leczniczego bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie.
Jak stosować Bedicort G w różnych grupach pacjentów?
Maści Bedicort G nie należy stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.
Przyjęcie większej dawki leku niż zalecana
Jeżeli zastosowano większą dawkę leku niż zalecana, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przedawkowania maści Bedicort G zdarzają się bardzo rzadko. Przy jednorazowym zastosowaniu 7 g maści może wystąpić odwracalne zmniejszenie wydzielania przez przysadkę mózgową hormonu adrenokortykotropowego (ACHT). Przy długotrwałym lub niewłaściwym stosowaniu leki mogą wystąpić u pacjenta objawy zespołu Cushinga.
Pominięcie dawki leku
Jeżeli pominięto zastosowanie lek, nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia dawki pominiętej.
Bedicort G – środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania maści Bedicort G należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Kiedy nie stosować leku Bedicort G?
Przeciwwskazaniem do stosowania maści Bedicort G jest nadwrażliwość na betametazon, gentamycynę lub substancje pomocnicze zastosowane w produkcie leczniczym. Ponadto maści Bedicort G nie powinno się stosować w przypadkach:
- zakażeń skóry o podłożu wirusowym (np. opryszczka, ospa wietrzna);
- zakażeń skóry o podłożu bakteryjnym (np. gruźlica) lub grzybiczym; zakażeniach skóry bakteriami opornymi na gentamycynę;
- trądziku pospolitego lub trądziku różowatego;
- nowotworów skóry;
- zapaleń lub owrzodzeń żylakowatych;
- rozległych zmian skórnych, szczególnie gdy doszło do ubytku skóry (np. na skutek poparzenia).
WAŻNE!
Maści Bedicort G nie stosuje się na twarz, w stanach zapalnych skóry wokół ust, a także w okolicach narządów płciowych i odbytu..
Kiedy należy zachować szczególną ostrożność?
Stosowanie maści Bedicort G należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpiła skórna reakcja alergiczna – świąd, pieczenie, zaczerwienienie skóry.
Nakładając maść na skórę, należy unikać kontaktu leku z błonami śluzowymi oraz oczami, istnieje bowiem ryzyko wystąpienia jaskry lub zaćmy. Nie powinno się także stosować jej na skórę twarzy z uwagi na ryzyko wystąpienia zapalenia okołoustnego i teleangiektazji (tzw. pajączki naczyniowe). W okolicy pach i pachwin maść należy stosować jedynie w przypadkach bezwzględnie koniecznych. Dużą ostrożność trzeba zachować w stanach zanikowych tkanki podskórnej, szczególnie u osób starszych.
WAŻNE!
Stosowane na skórę betametazon i gentamycyna wchłaniają się przez skórę, co rodzi ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych obu leków.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z łuszczycą – miejscowo stosowane kortykosteroidy mogą wywołać nawrót choroby, zwiększają też ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólnych działań toksycznych.
Długookresowo stosowana gentamycyna może doprowadzić do nadmiernego wzrostu niewrażliwych drobnoustrojów, co w konsekwencji spowodować może wystąpienie bakterii opornych na antybiotyki aminoglikozydowe.
Amlozek u pacjentów z niewydolnością serca
W przypadku pacjentów z niewydolnością serca należy zachować ostrożność, gdyż istnieje większe ryzyko występowania obrzęk płuc na skutek stosowania amlodypiny. Ponadto antagoniści wapnia mogą zwiększać ryzyko występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Amlozek u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się rozpoczynanie terapii amlodypiną od najniższej zalecanej dawki. Stan zdrowia pacjenta powinien być monitorowany zarówno na początku farmakoterapii, jak i podczas zwiększania dawki amlodypiny.
Amlozek u pacjentów z niewydolnością nerek
Niewydolność nerek nie wpływa na zmianę stężenia amlodypiny w osoczu, dlatego lek może być stosowany w zalecanych dawkach. Amlodypina nie podlega dializie.
Bedicort G a interakcje międzylekowe
Bedicort G może nasilać działanie leków immunosupresyjnych i osłabiać działanie leków immunostymulujących. Podczas leczenia glikokortykosteroidami nie należy przyjmować szczepionki przeciwko ospie.
Bedicort G a ciąża i karmienie piersią
Z uwagi na brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa miejscowego stosowania betametazonu i gentamycyny, niezalecane jest stosowanie maści Bedicort G przez kobiety w ciąży.
Brakuje również danych dotyczących przenikania betametazonu i gentamycyny do mleka ludzkiego. Nie można więc wykluczyć zagrożenia dla zdrowia dziecka karmionego piersią.
Bedicort G a alkohol
W ulotce brak informacji na temat interakcji leku z alkoholem.
Bedicort G a prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Maść Bedicort G nie wpływa lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Bedicort G – działania niepożądane leku
Podczas stosowania maści Bedicort G mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kortykosteroidów, zwłaszcza podczas przewlekłego stosowania lub nakładania maści na duże powierzchnie skóry, lub uszkodzoną skórę. Z kolei gentamycyna zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek, zwłaszcza jeśli pacjent jednocześnie stosuje leki nefrotokstyczne lub cierpi na zaburzenia czynności nerek. Ponadto stosowanie gentamycyny na duże powierzchnie skóry lub skórę uszkodzoną zwiększa ryzyko uszkodzeń słuchu.
Na podstawie dostępnych danych nie sposób określić częstości skutków ubocznych maści Bedicort G. Wystąpić mogą:
- przy zastosowaniu na skórę powiek – nasilenie jaskry lub przyspieszenie rozwoju zaćmy, nieostre widzenie;
- zaburzenia skóry i tkanki podskórnej – zmiany trądzikopodobne, plamica posteroidowa, zahamowanie wzrostu naskórka, zanik tkanki podskórnej, suchość skóry, przebarwienia lub odbarwienia skóry, rozstępy i zanik skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie skóry, a także alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywa lub plamisto-grudkowa wysypka;
- przy zastosowaniu na skórę twarzy – zapalenie skóry wokół ust;
- zwiększone stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia), nadciśnienie tętnicze;
- opóźnienie wzrostu;
- obrzęk
Powyższy artykuł ma charakter wyłącznie informacyjny. Przed zastosowaniem leku, zapoznaj się z pełną treścią ulotki dołączonej do opakowania (znajdziesz ją także poniżej). Dla bezpieczeństwa stosuj go zawsze zgodnie z ulotką, a w przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ulotka
- Kiedy stosujemy Bedicort G?
- Jaki jest skład Bedicort G?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bedicort G?
- Bedicort G – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Bedicort G - dawkowanie
- Bedicort G – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Bedicort G w czasie ciąży
- Czy Bedicort G wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Bedicort G wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Betamethasonum, Gentamicinum.
Kiedy stosujemy Bedicort G?
Bedicort G w postaci maści stosuje się miejscowo w leczeniu reagujących na leczenie kortykosteroidami sączących stanów zapalnych skóry (dermatozach, zwłaszcza o podłożu alergicznym), przebiegających z nadmiernym rogowaceniem, swędzeniem lub silnym odczynem alergicznym i powikłanych wtórnym zakażeniem bakteriami wrażliwymi na gentamycynę.
Bedicort G maść stosuje się zwłaszcza w atopowym zapaleniu skóry, łojotokowym zapaleniu skóry, liszaju prostym przewlekłym, wyprysku rogowaciejącym, łuszczycy, alergicznym kontaktowym zapaleniu skóry, skórnej postaci tocznia rumieniowatego, rumieniu wielopostaciowym.
Ze względu na zawartość silnie działającego kortykosteroidu, produkt leczniczy Bedicort G powinno się stosować na początku leczenia, przez krótki czas i na małe powierzchnie skóry.
Jaki jest skład Bedicort G?
1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu (Betamethasonum) w postaci betametazonu dipropionianui 1 mg gentamycyny (Gentamycinum) w postaci gentamycyny siarczanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen, butylohydroksyanizol.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bedicort G?
Nie stosować:
-w nadwrażliwości na betametazonu dipropionian, gentamycynę na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego;
-w wirusowych zakażeniach skóry (np. ospa wietrzna, opryszczka);
-w grzybiczych lub bakteryjnych (np. gruźlica) zakażeniach skóry;
-w nowotworach skóry;
-trądziku różowatym;
-w trądziku pospolitym;
-w zapaleniu lub owrzodzeniu żylakowatym;
-na rozległe zmiany skórne, zwłaszcza przebiegające z ubytkiem skóry, np. w oparzeniach;
-długotrwale;
-na skórę twarzy;
-u dzieci w wieku poniżej 12 lat;
-w okolicy odbytu i narządów płciowych
-w zapaleniu skóry wokół ust;
-w zakażeniach skóry bakteriami opornymi na gentamycynę.
Bedicort G – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Zmiany trądzikopodobne, plamica posteroidowa, zahamowanie wzrostu naskórka, zaniki tkanki podskórnej, suchość skóry, odbarwienie lub przebarwienie skóry, zanik i rozstępy skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry. Niekiedy może wystąpić pokrzywka lub wysypka plamisto-grudkowa. Po zastosowaniu na skórę twarzy może powodować zapalenie skóry wokół ust.
Zaburzenia endokrynologiczne
Podczas stosowania produktu leczniczego przez dłuższy czas (powyżej 2 tygodni), stosowania na dużych powierzchniach skóry lub na uszkodzoną skórę, w razie stosowania okładów zamkniętych oraz w przypadku stosowania u dzieci, w wyniku nasilonego wchłaniania betametazonu dipropionianu do krążenia mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane kortykosteroidów. Ogólnoustrojowe objawy niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów, to m.in. zahamowanie czynności osi podwzgórze–przysadka–nadnercza, zespół Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci, hiperglikemia, cukromocz, obrzęki, nadciśnienie, zmniejszenie odporności.
Zaburzenia immunologiczne
Mogą wystąpić objawy nadwrażliwości. Jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać leczenie.
Zaburzenia oka
Po zastosowaniu miejscowym na skórę powiek, niekiedy może wystąpić nasilenie objawów jaskry lub przyspieszenie rozwoju zaćmy.
Zaburzenia naczyń
Może wystąpić rozszerzenie powierzchownych naczyń krwionośnych.
Zaburzenia ucha
Ze względu na zawartość gentamycyny w produkcie leczniczym, mogą wystąpić objawy ototoksyczności, zwłaszcza gdy stosuje się go na dużą powierzchnię skóry lub skórę uszkodzoną.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Ze względu na zawartość gentamycyny w produkcie leczniczym, istnieje ryzyko uszkodzenia nerek, szczególnie w razie jednoczesnego stosowania leków nefrotoksycznych, jak również w przypadku zaburzeń czynności nerek.
Bedicort G - dawkowanie
Dawkowanie
Podanie na skórę.
Nakładać niewielką ilość maści na zmienioną chorobowo skórę raz lub dwa razy na dobę. Nie należy stosować produktu leczniczego pod opatrunkiem okluzyjnym. Leczenia nie należy prowadzić bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie.
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.
Bedicort G – jakie środki ostrożności należy zachować?
Jeśli po zastosowaniu produktu leczniczego Bedicort G w maści wystąpi skórna reakcja alergiczna (świąd, pieczenie lub zaczerwienienie skóry), należy go natychmiast odstawić.
Nie należy stosować okładów i opatrunków zamkniętych, gdyż mogą nasilać wchłanianie dipropionianu betametazonu przez skórę oraz może dojść do wtórnych zakażeń.
Unikać kontaktu produktu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować do oczu ani wokół oczu, ze względu na ryzyko wystąpienia jaskry lub zaćmy.
W przypadku wystąpienia grzybiczych zakażeń skóry, należy zastosować dodatkowo miejscowe leczenie lekami przeciwgrzybicznymi.
Ze względu na to, że kortykosteroidy i gentamycyna wchłaniają się przez skórę, podczas stosowania produktu leczniczego Bedicort G w maści istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy) oraz gentamycyny (oto- i nefrotoksyczność, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek).
Z tego względu należy unikać stosowania produktu na dużą powierzchnię ciała, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek i u dzieci.
Szczególnie ostrożnie należy stosować produkt leczniczy u pacjentów z łuszczycą, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne, m.in. ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry.
Długotrwałe miejscowe stosowanie siarczanu gentamycyny prowadzi do nadmiernego wzrostu niewrażliwych drobnoustrojów oraz może spowodować pojawienie się bakterii opornych na antybiotyki aminoglikozydowe.
Nie należy stosować leku na skórę twarzy, ze względu na ryzyko wystąpienia teleangiektazji, dermatitis perioralis, nawet po krótkim stosowaniu.
Na skórę pach i pachwin stosować tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ze względu na zwiększone wchłanianie produktu leczniczego przez delikatną skórę. Ostrożnie stosować w stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego, butylohydroksytoluenu lubbutylohydroksyanizolu, produkt leczniczy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Przyjmowanie Bedicort G w czasie ciąży
Jeśli po zastosowaniu produktu leczniczego Bedicort G w maści wystąpi skórna reakcja alergiczna (świąd, pieczenie lub zaczerwienienie skóry), należy go natychmiast odstawić.
Nie należy stosować okładów i opatrunków zamkniętych, gdyż mogą nasilać wchłanianie dipropionianu betametazonu przez skórę oraz może dojść do wtórnych zakażeń.
Unikać kontaktu produktu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosować do oczu ani wokół oczu, ze względu na ryzyko wystąpienia jaskry lub zaćmy.
W przypadku wystąpienia grzybiczych zakażeń skóry, należy zastosować dodatkowo miejscowe leczenie lekami przeciwgrzybicznymi.
Ze względu na to, że kortykosteroidy i gentamycyna wchłaniają się przez skórę, podczas stosowania produktu leczniczego Bedicort G w maści istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych kortykosteroidów (w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy) oraz gentamycyny (oto- i nefrotoksyczność, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek).
Z tego względu należy unikać stosowania produktu na dużą powierzchnię ciała, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek i u dzieci.
Szczególnie ostrożnie należy stosować produkt leczniczy u pacjentów z łuszczycą, gdyż miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne, m.in. ze względu na nawrót choroby spowodowany rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry.
Długotrwałe miejscowe stosowanie siarczanu gentamycyny prowadzi do nadmiernego wzrostu niewrażliwych drobnoustrojów oraz może spowodować pojawienie się bakterii opornych na antybiotyki aminoglikozydowe.
Nie należy stosować leku na skórę twarzy, ze względu na ryzyko wystąpienia teleangiektazji, dermatitis perioralis, nawet po krótkim stosowaniu.
Na skórę pach i pachwin stosować tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ze względu na zwiększone wchłanianie produktu leczniczego przez delikatną skórę. Ostrożnie stosować w stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego, butylohydroksytoluenu lubbutylohydroksyanizolu, produkt leczniczy może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
- Substancja czynna:
- Betamethasonum, Gentamicinum
- Dawka:
- (500mcg+1mg)/g
- Postać:
- maść
- Działanie:
- Miejscowe
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
- Grupy:
- Kortykosteroidy
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Naskórnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 15 g (tub.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Bedicort G
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Trudno dostępny w aptekach
Interakcje Bedicort G z innymi lekami
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Interakcje Bedicort G z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
