Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco:
Bardzo często ( 1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do< 1/100), rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Stosowanie dawek większych niż 300 jednostek międzynarodowych (j.m.) witaminy E na dobę (1 j.m. odpowiada aktywności biologicznej 1 mg octanu all-rac-α-tokoferylu) może powodować działania niepożądane:
Objawy te ustępują po zaprzestaniu stosowania witaminy E.
Zaburzenia endokrynologiczne
Częstość nieznana: zmniejszenie stężenia tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy krwi, zwiększenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu.
Zaburzenia psychiczne
Częstość nieznana: zaburzenia emocjonalne.
Zaburzenia układu nerwowego Częstość nieznana: ból głowy.
Zaburzenia oka
Częstość nieznana: zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie).
Zaburzenia naczyniowe
Częstość nieznana: zakrzepowe zapalenie żył.
Zaburzenia żołądka i jelit
Częstość nieznana: nudności, biegunka, kurcze jelit.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Częstość nieznana: wysypka.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych Częstość nieznana: kreatynuria.
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Częstość nieznana: zaburzenia gonad, bolesność piersi.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Częstość nieznana: zmęczenie, osłabienie.
Badania diagnostyczne
Częstość nieznana: zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej, zwiększenie stężenia cholesterolu i triglicerydów w surowicy krwi.