Sprawdzamy dostępność
leków w 10 914 aptekach
Trudno dostępny w aptekach
Clemastinum WZF syrop | 1 mg/10ml | 100 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Clemastinum
Podmiot odpowiedzialny:
WARSZAWSKIE ZAKŁ.FARMACEUTYCZNE POLFA S.A.
- Kiedy stosujemy lek Clemastinum WZF?
- Jaki jest skład leku Clemastinum WZF?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Clemastinum WZF?
- Clemastinum WZF – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Clemastinum WZF - dawkowanie leku
- Clemastinum WZF – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Clemastinum WZF w czasie ciąży
- Czy Clemastinum WZF wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Clemastinum WZF wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Clemastinum WZF
Kiedy stosujemy lek Clemastinum WZF?
? Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa
? Kontaktowe zapalenie skóry
? Świąd skóry
? Pokrzywka
? Wyprysk atopowy
? Obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego)
Jaki jest skład leku Clemastinum WZF?
10 ml syropu zawiera1 mg Clemastinum (klemastyny) w postaci klemastyny fumaranu.
Substancje pomocnicze:
- jeden ml syropu zawiera 350 mg sorbitolu (E 420);
- jeden ml syropu zawiera 0,333 mg metylu parahydroksybenzoesanu (E 218); - jeden ml syropu zawiera 0,167 mg propylu parahydroksybenzoesanu (E 216); - jeden ml syropu zawiera 50 mg etanolu 96%.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Clemastinum WZF?
? Nadwrażliwość na klemastynę i inne związki o podobnej strukturze chemicznej (np. chlorofeniramina, difenhydramina) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych znajdujących się w produkcie
? Stosowanie u dzieci w pierwszym roku życia
? Jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy
Clemastinum WZF – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Zaburzenia układu nerwowego
Najczęściej występuje: uspokojenie, senność, zaburzenia koordynacji, zawroty głowy. Może wystąpić: zmęczenie, splątanie, niepokój, nadmierne pobudzenie (szczególnie u dzieci), osłabienie, ból głowy i zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, drżenia, bezsenność, niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, szumy uszne, drgawki.
Zaburzenia żołądka i jelit
Najczęściej występują bóle brzucha, zgaga, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia. Może także wystąpić brak łaknienia, suchość błony śluzowej jamy ustnej.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Najczęściej występuje zwiększenie gęstości wydzieliny w drogach oddechowych. Może także wystąpić uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech, suchość błony śluzowej nosa i gardła, uczucie zatkanego nosa.
Zaburzenia serca i naczyń
Obniżenie ciśnienia tętniczego, kołatanie serca, tachykardia, skurcze dodatkowe.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Trudności w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Pokrzywka, wysypka.
Zaburzenia ogólne Nadmierna potliwość, dreszcze, nadwrażliwość na światło.
U pacjentów w wieku powyżej 60 lat jest większe prawdopodobieństwo wystąpienia obniżenia ciśnienia tętniczego, senności, zmęczenia i zawrotów głowy.
Clemastinum WZF - dawkowanie leku
Produkt do stosowania doustnego.
Do opakowania dołączona jest miarka pozwalająca odmierzyć 2,5 ml, 5 ml lub 10 ml syropu.
2,5 ml syropu zawiera 0,25 mg klemastyny.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
10 ml syropu (1 mg klemastyny) dwa razy na dobę, rano i wieczorem.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:5 ml do 10 ml syropu (0,5 mg do 1 mg klemastyny) dwa razy na dobę, rano i wieczorem.
Dzieci w wieku od 3 do 6 lat:5 ml syropu (0,5 mg klemastyny) dwa razy na dobę, rano i wieczorem.
Dzieci po ukończeniu pierwszego roku życia do 3 lat: 2,5 ml do 5 ml syropu (0,25 mg do 0,5 mg klemastyny) dwa razy na dobę, rano i wieczorem.
Clemastinum WZF – jakie środki ostrożności należy zachować?
Produkt należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności u pacjentów:
? z jaskrą z wąskim kątem lub z podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym;
? ze zwężeniem odźwiernika;
? z wrzodem trawiennym utrudniającym pasaż treści pokarmowej;
? z objawowym rozrostem gruczołu krokowego oraz przypadkami zatrzymania moczu z innych przyczyn (np. niedrożność szyi pęcherza moczowego);
? z astmą oskrzelową;
? z nadczynnością tarczycy;
? z chorobami układu krążenia i nadciśnieniem tętniczym.
Podczas stosowania klemastyny u pacjentów w podeszłym wieku nie można wykluczyć wystąpienia nasilonych działań niepożądanych (np. uspokojenia, senności, zmęczenia, zmniejszenia ciśnienia tętniczego, zawrotów głowy). W celu zminimalizowania działań niepożądanych w tej grupie wiekowej, należy rozważyć zmniejszenie dawki.
Klemastyna stosowana u pacjentów z porfirią może nasilać objawy kliniczne tej choroby.
Nie należy pić alkoholu podczas stosowania klemastyny. Należy unikać stosowania klemastyny jednocześnie z lekami hamującymi czynność ośrodkowego układu nerwowego (patrz punkt 4.5).
Należy przerwać stosowanie klemastyny na kilka dni przed wykonaniem testów alergicznych.
Ze względu na zawartość sorbitolu, produktu nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Produkt zawiera 50 mg etanolu 96% w 1 ml. Należy to wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką. Lek ze względu na zawartość etanolu jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową.
Glikol propylenowy zawarty w produkcie może spowodować objawy jak po spożyciu alkoholu.
W skład produktu wchodzą parahydroksybenzoesan propylu i parahydroksybenzoesan metylu ? substancje te mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Przyjmowanie leku Clemastinum WZF w czasie ciąży
Produkt należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności u pacjentów:
? z jaskrą z wąskim kątem lub z podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym;
? ze zwężeniem odźwiernika;
? z wrzodem trawiennym utrudniającym pasaż treści pokarmowej;
? z objawowym rozrostem gruczołu krokowego oraz przypadkami zatrzymania moczu z innych przyczyn (np. niedrożność szyi pęcherza moczowego);
? z astmą oskrzelową;
? z nadczynnością tarczycy;
? z chorobami układu krążenia i nadciśnieniem tętniczym.
Podczas stosowania klemastyny u pacjentów w podeszłym wieku nie można wykluczyć wystąpienia nasilonych działań niepożądanych (np. uspokojenia, senności, zmęczenia, zmniejszenia ciśnienia tętniczego, zawrotów głowy). W celu zminimalizowania działań niepożądanych w tej grupie wiekowej, należy rozważyć zmniejszenie dawki.
Klemastyna stosowana u pacjentów z porfirią może nasilać objawy kliniczne tej choroby.
Nie należy pić alkoholu podczas stosowania klemastyny. Należy unikać stosowania klemastyny jednocześnie z lekami hamującymi czynność ośrodkowego układu nerwowego (patrz punkt 4.5).
Należy przerwać stosowanie klemastyny na kilka dni przed wykonaniem testów alergicznych.
Ze względu na zawartość sorbitolu, produktu nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
Produkt zawiera 50 mg etanolu 96% w 1 ml. Należy to wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką. Lek ze względu na zawartość etanolu jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową.
Glikol propylenowy zawarty w produkcie może spowodować objawy jak po spożyciu alkoholu.
W skład produktu wchodzą parahydroksybenzoesan propylu i parahydroksybenzoesan metylu ? substancje te mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Charakterystyka produktu leczniczego Clemastinum WZF
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Clemastinum WZF z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Clemastinum WZF z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Clemastinum WZF
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Może Cię również zainteresować:
O czym świadczą podwyższone lub obniżone neutrofile? Funkcje neutrofili i normy
Wszywka alkoholowa esperal Warszawa
Czy certyfikat odporności umożliwi podróżowanie podczas pandemii?
Morszczyn pęcherzykowaty — właściwości lecznicze, działanie, zastosowanie
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.