Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach

Dostępny w ponad połowie aptek

 

Clemastinum Aflofarm syrop | 500 mcg/5ml | 100 ml


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Clemastinum
Podmiot odpowiedzialny: AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.

  • Kiedy stosujemy lek Clemastinum Aflofarm?
  • Jaki jest skład leku Clemastinum Aflofarm?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Clemastinum Aflofarm?
  • Clemastinum Aflofarm – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Clemastinum Aflofarm - dawkowanie leku
  • Clemastinum Aflofarm – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Clemastinum Aflofarm w czasie ciąży
  • Czy Clemastinum Aflofarm wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Clemastinum Aflofarm wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Clemastinum Aflofarm?

Opis produktu Clemastinum Aflofarm

Kiedy stosujemy lek Clemastinum Aflofarm?

- Leczenie objawów związanych z alergicznym nieżytem nosa, takich jak: wodnista wydzielina z nosa, kichanie, łzawienie, świąd nosa.

- Łagodzenie objawów niektórych alergii skórnych, takich jak: pokrzywka, zapalenie kontaktowe skóry, wyprysk atopowy, świąd, obrzęk Quinckego.

Jaki jest skład leku Clemastinum Aflofarm?

5 ml syropu zawiera 0,5 mg klemastyny (Clemastinum) w postaci klemastyny fumaranu.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol ciekły, niekrystalizujący, glikol propylenowy, etanol 96%, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Clemastinum Aflofarm?

- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

- Nadwrażliwość na leki o podobnej budowie do klemastyny ? grupy pochodnych etylenodiaminy (jak np. chlorfeniramina, difenhydramina).

- Jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy.

- Dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Clemastinum Aflofarm – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Działania niepożądane uszeregowano zgodnie z częstością występowania określoną następująco: Bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000).

Zaburzenia układu nerwowego Często:

zmęczenie, senność Niezbyt często:

zawroty głowy pochodzenia błędnikowego Rzadko: ból głowy Częstość nieznana: nadmierne uspokojenie, zaburzenia koordynacji oraz uczucie znużenia, zaburzenia nastroju (euforia, nadmierna pobudliwość, podniecenie), niepokój, bezsenność, drżenia, zaburzenia widzenia (widzenie podwójne i niewyraźne), szumy w uszach, drgawki.

Zaburzenia żołądka i jelit Rzadko:

nudności, suchość w ustach: dyskomfort w nadbrzuszu Bardzo rzadko:

zaparcia Częstość nieznana: brak łaknienia, wymioty, biegunka.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Częstość nieznana:

zmniejszenie czynności wydzielniczej w drogach oddechowych, uczucie zatkanego nosa, suchość błony śluzowej nosa i gardła, chrypka.

Zaburzenia serca Bardzo rzadko:

kołatanie serca, tachykardia Częstość nieznana:

niedociśnienie tętnicze, skurcze dodatkowe.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych Częstość nieznana:

trudności w oddawaniu moczu lub zatrzymanie moczu.

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi Częstość nieznana:

zaburzenia miesiączkowania.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego Częstość nieznana:

małopłytkowość, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Rzadko:

pokrzywka, wysypka, rumień polekowy, fotodermatoza.

Zaburzenia układu immunologicznego Rzadko:

wstrząs anafilaktyczny.

Zaburzenia ogólne Częstość nieznana:

nadmierna potliwość, dreszcze.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Ul. Ząbkowska 41

PL-03 736 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: adr@urpl.gov.pl

Clemastinum Aflofarm - dawkowanie leku

Podanie doustne. Do opakowania dołączona jest miarka ułatwiająca dawkowanie.

Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Dawkowanie należy ustalać indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta na produkt leczniczy.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat

Alergiczny nieżyt nosa: 5 ml syropu (0,5 mg klemastyny) dwa razy na dobę. Maksymalnie 30 ml (3 mg klemastyny) na dobę w dawkach podzielonych.

Alergie skórne: 10 ml syropu (1 mg klemastyny) dwa razy na dobę. Maksymalnie 30 ml (3 mg klemastyny) na dobę w dawkach podzielonych.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat

Alergiczny nieżyt nosa: 10 ml syropu (1 mg klemastyny) dwa razy na dobę. Maksymalnie 60 ml (6 mg klemastyny) na dobę w dawkach podzielonych.

Alergie skórne: 20 ml syropu (2 mg klemastyny) dwa razy na dobę. Maksymalnie 60 ml (6 mg klemastyny) na dobę w dawkach podzielonych.

Clemastinum Aflofarm – jakie środki ostrożności należy zachować?

Ze względu na cholinolityczne działanie klemastyny lek ten należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów:

- z podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym;

- z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania;

- z nadczynnością tarczycy;

- z chorobami układu krążenia i nadciśnieniem tętniczym;

- ze zwężeniem odźwiernika;

- z wrzodem trawiennym utrudniającym pasaż treści pokarmowej;

- z chorobami układu oddechowego (włącznie z astmą);

- z trudnościami w oddawaniu moczu, np. w rozroście gruczołu krokowego lub w niedrożności szyi pęcherza moczowego;

- z porfirią, ponieważ klemastyna może nasilać objawy kliniczne tej choroby;

-

Należy to wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.

Produkt zawiera glikol propylenowy i może powodować objawy jak po spożyciu alkoholu.

Przyjmowanie leku Clemastinum Aflofarm w czasie ciąży

Ze względu na cholinolityczne działanie klemastyny lek ten należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów:

- z podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym;

- z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania;

- z nadczynnością tarczycy;

- z chorobami układu krążenia i nadciśnieniem tętniczym;

- ze zwężeniem odźwiernika;

- z wrzodem trawiennym utrudniającym pasaż treści pokarmowej;

- z chorobami układu oddechowego (włącznie z astmą);

- z trudnościami w oddawaniu moczu, np. w rozroście gruczołu krokowego lub w niedrożności szyi pęcherza moczowego;

- z porfirią, ponieważ klemastyna może nasilać objawy kliniczne tej choroby;

-

Należy to wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.

Produkt zawiera glikol propylenowy i może powodować objawy jak po spożyciu alkoholu.

Charakterystyka produktu leczniczego Clemastinum Aflofarm

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Logo Rejestracja on-line

Potrzebujesz recepty na ten lek?
Umów się na wizytę u lekarza przez internet!

Zarezerwuj wizytę teraz

Interakcje Clemastinum Aflofarm z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Clemastinum Aflofarm z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Grupy

  • Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Może Cię również zainteresować:

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.

Hecon
Masz problem zdrowotny?
Zadaj pytanie farmaceucie.Zapytaj
farmaceutę