Zinnat
granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
50 ml | 42.2 g | 125 mg/5ml
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Ximaract proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 50 mg | 25 fiol.pr.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Cefuroximum
Podmiot odpowiedzialny:
PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
- Kiedy stosujemy lek Ximaract?
- Jaki jest skład leku Ximaract?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Ximaract?
- Ximaract – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Ximaract - dawkowanie leku
- Ximaract – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Ximaract w czasie ciąży
- Czy Ximaract wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Ximaract wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Ximaract
Kiedy stosujemy lek Ximaract?
Antybiotyk jest stosowany w zapobieganiu pooperacyjnemu zapaleniu wnętrza gałki ocznej po operacjach usunięcia zaćmy (patrz punkt 5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych, w tym wytyczne dotyczące zapobiegawczego stosowania antybiotyków w chirurgii oka.
Jaki jest skład leku Ximaract?
Każda fiolka zawiera cefuroksym sodu w ilości odpowiadającej 50 mg cefuroksymu .
Po przygotowaniu roztworu przy użyciu 5 ml rozpuszczalnika (patrz punkt 6.6) 0,1 ml roztworu zawiera 1 mg cefuroksymu .
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Ximaract?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na grupę antybiotyków cefalosporynowych .
Ximaract – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
W literaturze nie opisano szczególnych działań niepożądanych w przypadku, gdy cefuroksym jest podawany we wstrzyknięciu do komory przedniej oka, z wyjątkiem następujących:
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko (< 1/10 000): Reakcja anafilaktyczna
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl @urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Ximaract - dawkowanie leku
Podanie do komory przedniej oka. Jedna fiolka do jednorazowego użycia.
Dawkowanie
Dorośli:
Zalecana dawka wynosi 0,1 ml przygotowanego roztworu (patrz punkt 6.6), tj. 1 mg cefuroksymu . NIE WSTRZYKIWAĆ WIĘCEJ NIŻ WYNOSI ZALECANA DAWKA (patrz punkt 4.9).
Dzieci i młodzież:
Nie określono optymalnej dawki ani bezpieczeństwa stosowania produktu Ximaract u dzieci.
Pacjenci w podeszłym wieku:
Nie jest konieczne dostosowanie dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek:
Biorąc pod uwagę małą dawkę i spodziewaną niewielką ekspozycję ogólnoustrojową na cefuroksym przy zastosowaniu produktu Ximaract , nie jest konieczne dostosowanie dawki.
Sposób podawania
Ximaract musi być podawany po przygotowaniu roztworu w postaci wstrzyknięcia śródgałkowego do przedniej komory oka (wstrzyknięcie do komory przedniej gałki ocznej) przez chirurga okulistę, w zalecanych warunkach aseptycznych przy operacji usunięcia zaćmy.
Po przygotowaniu roztworu, przed podaniem produktu Ximaract , należy go sprawdzić wizualnie na obecność cząstek stałych i odbarwień.
Powoli wstrzyknąć 0,1 ml przygotowanego roztworu do przedniej komory oka pod koniec zabiegu usunięcia zaćmy.
Każda fiolka powinna być stosowana do leczenia tylko jednego oka.
Fiolka zawiera więcej niż zalecana dawka 1 mg (co odpowiada 0,1 ml). Całkowita możliwa do pobrania ilość (5 ml) nie może być wykorzystana w całości.
Wstrzyknięcie całej objętości spowoduje przedawkowanie. Po wstrzyknięciu niewykorzystany produkt należy usunąć.
Instrukcja przygotowania roztworu produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 6.6.
Ximaract – jakie środki ostrożności należy zachować?
Produkt Ximaract przeznaczony jest wyłącznie do leczenia śródgałkowego.
Szczególna ostrożność jest wskazana u pacjentów, u których stwierdzono reakcję alergiczną na penicyliny lub inne antybiotyki beta-laktamowe, w związku z możliwością wystąpienia reakcji
krzyżowej.
U pacjentów z ryzykiem zakażeń szczepami opornymi, np. osób z rozpoznanym wcześniej zakażeniem lub kolonizacją MRSA ( metycylinoopornym Staphylococcus aureus ), należy rozważyć alternatywne zapobiegawcze leczenie antybiotykiem.
W przypadku braku danych dla szczególnych grup pacjentów (pacjenci z ciężkim ryzykiem zakażenia, pacjenci z zaćmą powikłaną, pacjenci poddani połączonemu zabiegowi chirurgicznemu oka z operacją usunięcia zaćmy, pacjenci z ciężkimi chorobami tarczycy, pacjenci ze zmniejszoną liczbą komórek śródbłonka rogówki (< 2000)), produkt Ximaract powinien być stosowany tylko po dokładnym oszacowaniu stosunku ryzyka do korzyści.
Stosowania cefuroksymu nie należy traktować jako jedynego środka, podczas leczenia mają również znaczenie inne okoliczności, takie jak zapobiegawcze postępowanie antyseptyczne.
Toksyczność wobec komórek śródbłonka rogówki nie była zgłaszana podczas stosowania cefuroksymu w zalecanych stężeniach, niemniej jednak nie można wykluczyć takiego ryzyka, więc w okresie opieki pooperacyjnej lekarze powinni mieć na uwadze to możliwe ryzyko toksyczności śródbłonkowej rogówki.
Przyjmowanie leku Ximaract w czasie ciąży
Produkt Ximaract przeznaczony jest wyłącznie do leczenia śródgałkowego.
Szczególna ostrożność jest wskazana u pacjentów, u których stwierdzono reakcję alergiczną na penicyliny lub inne antybiotyki beta-laktamowe, w związku z możliwością wystąpienia reakcji
krzyżowej.
U pacjentów z ryzykiem zakażeń szczepami opornymi, np. osób z rozpoznanym wcześniej zakażeniem lub kolonizacją MRSA ( metycylinoopornym Staphylococcus aureus ), należy rozważyć alternatywne zapobiegawcze leczenie antybiotykiem.
W przypadku braku danych dla szczególnych grup pacjentów (pacjenci z ciężkim ryzykiem zakażenia, pacjenci z zaćmą powikłaną, pacjenci poddani połączonemu zabiegowi chirurgicznemu oka z operacją usunięcia zaćmy, pacjenci z ciężkimi chorobami tarczycy, pacjenci ze zmniejszoną liczbą komórek śródbłonka rogówki (< 2000)), produkt Ximaract powinien być stosowany tylko po dokładnym oszacowaniu stosunku ryzyka do korzyści.
Stosowania cefuroksymu nie należy traktować jako jedynego środka, podczas leczenia mają również znaczenie inne okoliczności, takie jak zapobiegawcze postępowanie antyseptyczne.
Toksyczność wobec komórek śródbłonka rogówki nie była zgłaszana podczas stosowania cefuroksymu w zalecanych stężeniach, niemniej jednak nie można wykluczyć takiego ryzyka, więc w okresie opieki pooperacyjnej lekarze powinni mieć na uwadze to możliwe ryzyko toksyczności śródbłonkowej rogówki.
Charakterystyka produktu leczniczego Ximaract
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Ximaract z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Ximaract z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Zinnat
tabletki powlekane
10 tabl. | 125 mg
Zamur 250
tabletki powlekane
10 tabl. | 250 mg
Biofuroksym
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
1 fiol. po 26 ml | 1,5 g
Może Cię również zainteresować:
Lek na kaca wycofany z obrotu
Jakie zioła na biegunkę wybrać?
Najlepsze tabletki na żylaki na nogach - Cyclo 6 Forte
Seria szczepionki Rotarix wycofana z aptek
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
