Ze względu na właściwości farmakologiczne oksykodon może spowodować depresję oddechową, zwężenie źrenic, skurcz oskrzeli i skurcze mięśni gładkich oraz zahamować odruch kaszlowy.
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są nudności (zwłaszcza na początku leczenia) i zaparcie.
Niewydolność oddechowa stanowi największe zagrożenie związane z przedawkowaniem opioidów i występuje najczęściej u osób w podeszłym wieku lub pacjentów osłabionych.
W klasyfikacji działań niepożądanych zastosowano następujące kategorie częstości: bardzo często (≥1/10) często (≥1/100 do < 1/10) niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100) rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000) bardzo rzadko (< 1/10 000) częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
Rzadko: opryszczka
Zaburzenia układu immunologicznego
Niezbyt często: nadwrażliwość
Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne, reakcje rzekomoanafilaktyczne
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Często: zmniejszony apetyt aż do utraty łaknienia
Niezbyt często: odwodnienie
Rzadko: zwiększony apetyt
Zaburzenia psychiczne
Często: lęk, stan splątania, depresja, zmniejszona aktywność, niepokój (głównie ruchowy), nadmierna aktywność psychoruchowa, nerwowość, bezsenność, nieprawidłowe myślenie,
Niezbyt często: pobudzenie, labilność afektu, nastrój euforyczny, zaburzenia postrzegania (takie jak omamy, derealizacja), zmniejszenie libido, uzależnienie od leku (patrz punkt 4.4) Częstość nieznana: agresja
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo często: senność, uspokojenie, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, ból głowy Często: drżenie, letarg
Niezbyt często: niepamięć, drgawki (zwłaszcza u osób z zaburzeniami padaczkowymi lub skłonnościami do drgawek), osłabiona koncentracja, migrena, zwiększone napięcie mięśniowe, mimowolne skurcze mięśni, niedoczulica, zaburzenia koordynacji, zaburzenia mowy, omdlenie, parestezje, zaburzenia smaku
Częstość nieznana: hiperalgezja
Zaburzenia oka
Niezbyt często: zaburzenia widzenia, zwężenie źrenic
Zaburzenia ucha i błędnika
Niezbyt często: zaburzenia słuchu, zawroty głowy pochodzenia obwodowego
Zaburzenia serca
Niezbyt często: tachykardia, kołatanie serca (związane z zespołem odstawienia)
Zaburzenia naczyniowe
Niezbyt często: rozszerzenie naczyń krwionośnych
Rzadko: niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Często: duszność, skurcz oskrzeli
Niezbyt często: depresja oddechowa, zaburzenia głosu, kaszel
Zaburzenia żołądka i jelit
Bardzo często: zaparcie, wymioty, nudności
Często: ból brzucha, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, czkawka, niestrawność
Niezbyt często: owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie jamy ustnej, zaburzenia połykania, wzdęcia, odbijanie, niedrożność jelit
Rzadko: smoliste stolce, zaburzenia dotyczące zębów, krwawienie z dziąseł
Częstość nieznana: próchnica zębów
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Niezbyt często: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
Częstość nieznana: zastój żółci, kolka żółciowa
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Bardzo często: świąd
Często: reakcje skórne/wysypka, nadmierne pocenie się
Niezbyt często: suchość skóry
Rzadko: pokrzywka
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Często: utrudnione lub bolesne oddawanie moczu, parcie na pęcherz
Niezbyt często: zatrzymanie moczu
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Niezbyt cz
ę
sto: zaburzenia wzwodu, hipogonadyzm
Częstość nieznana: brak miesiączki
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Często: stany osłabienia, zmęczenie
Niezbyt często: dreszcze, zespół odstawienia, ból (np. ból w klatce piersiowej), złe samopoczucie, obrzęk, obrzęki obwodowe, tolerancja leku, pragnienie Rzadko: zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała
Częstość nieznana: zespół odstawienia u noworodka
Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach
Niezbyt często: urazy w wyniku wypadków
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/e-mail: ndl@urpl.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.