TRIBUX

Tribux interakcje ulotka granulat do sporządzania zawiesiny doustnej 7,87 mg/g 250 ml (but.)

Tribux

granulat do sporządzania zawiesiny doustnej | 7,87 mg/g | 250 ml
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu

Ulotka


Kiedy stosujemy Tribux?

- Zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, określane jako zespół jelita drażliwego.

- Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego oraz dróg żółciowych: biegunka, zaparcia, bóle brzucha, stany skurczowe jelit.


Jaki jest skład Tribux?

1 g granulatu do przygotowania zawiesiny doustnej zawiera 7,87 mg trimebutyny (Trimebutinum).

Substancje pomocnicze: sacharoza 977 mg/g, żółcień pomarańczowa (El 10) 0,01 mg/g.

1 ml zawiesiny doustnej zawiera 4,8 mg trimebutyny (Trimebutinum), 600 mg sacharozy,

0,006 mg żółcieni pomarańczowej (El 10).

Pełny wykaz substancji pomocniczych: patrz punkt 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tribux?

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Fenyloketonuria.


Tribux – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Działania niepożądane związane ze stosowaniem trimebutyny pogrupowano według klasyfikacji MedDRA.

Częstość występowania określono w następujący sposób: bardzo często (> =1/10); często (> =1/100 do < 1/10); niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100); rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000); bardzo rzadko (< 1/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia psychiczne

Bardzo rzadko: niepokój.

Zaburzenia układu nerwowego

Często: senność, ospałość, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, uczucie ciepła lub zimna, bóle głowy, apatia.

Zaburzenia ucha i błędnika

Bardzo rzadko: osłabienie słuchu.

Zaburzenia serca

Rzadko: zaburzenia rytmu serca.

Zaburzenia żołądka i jelit:

Często: suchość w ustach, zaburzenia smaku, biegunka, niestrawność, bóle nadbrzusza, odrętwienie ust, nudności, wymioty, zaparcia, uczucie pragnienia.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:

Rzadko: zaburzenia czynności wątroby.

Bardzo rzadko: zapalenie wątroby.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

Niezbyt często: wysypka.

Bardzo rzadko: świąd, pokrzywka, zaczerwienienie, pęcherze, grudki, wysięk, rumień wielopostaciowy.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych:

Bardzo rzadko: zatrzymanie moczu.

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi:

Bardzo rzadko: zaburzenia menstruacji, bolesne powiększenie piersi u kobiet, ginekomastia u mężczyzn, ból piersi.

Badania diagnostyczne:

Rzadko: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (A1AT, AspAT).

Istnieje ryzyko reakcji alergicznych ze względu na zawartość żółcieni pomarańczowej (E 110).


Tribux - dawkowanie

Dorośli

Dawka wynosi zwykle 1 dozownik o pojemności 15 ml zawiesiny - 3 razy na dobę. W wyjątkowych przypadkach dawkę dobową można zwiększyć do 6 dozowników

0 pojemności 15 ml zawiesiny.

Dzieci

Zazwyczaj stosuje się dawkę 1 ml/kg mc./dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych.

Przy każdym podaniu dawkę odmierza się w zależności od masy ciała dziecka. Dozownik zawiera podziałkę w mililitrach. Każda jednostka podziałki na dozowniku odpowiada 0,5 ml, tj. ilości, którą podaje się jednorazowo na 0,5 kg masy ciała; na przykład kreska z zaznaczoną liczbą 10 odpowiada dawce podawanej jednorazowo dziecku ważącemu 10 kg.

Zaleca się przelać zawartość dozownika do butelki z pokarmem, na łyżkę lub do szklanki

1 natychmiast podać dziecku lek do wypicia. U niemowląt zawartość dozownika można dodać do butelki z wodą lub mlekiem.

Przykładowe dawkowanie:

poniżej 6 miesięcy: 2,5 ml zawiesiny 2 do 3 razy na dobę od 6 do 12 miesięcy: 5 ml zawiesiny 2 razy na dobę od 1 do 5 lat: 5 ml zawiesiny 3 razy na dobę

powyżej 5 lat: 10 ml zawiesiny 3 razy na dobę

Sposób podawania

Produkt leczniczy, po sporządzeniu zawiesiny, podaje się wyłącznie doustnie. Instrukcja dotycząca przygotowania zawiesiny, patrz punkt 6.6.


Tribux – jakie środki ostrożności należy zachować?

U osób chorych na cukrzycę należy uwzględnić zawartość sacharozy w zawiesinie: 600 mg/ml.

Produkt leczniczy zawiera sacharozę, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.


Przyjmowanie Tribux w czasie ciąży

U osób chorych na cukrzycę należy uwzględnić zawartość sacharozy w zawiesinie: 600 mg/ml.

Produkt leczniczy zawiera sacharozę, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

Substancja czynna:
Trimebutinum
Dawka:
7,87 mg/g
Postać:
granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Działanie:
Wewnętrzne
Temp. przechowywania:
od 15.0° C do 25.0° C
Podmiot odpowiedzialny:
BIOFARM SP. Z O.O.
Grupy:
Leki na zaburzenia przewodu pokarmowego
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Lek, Gotowy, Lek w Polsce
Dostępność:
Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
Podawanie:
Doustnie
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Decyzja o dopuszczeniu (leki)
Opakowanie handlowe:
250 ml (but.)

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Tribux Bio interakcje ulotka tabletki 100 mg
tabletki | 100 mg | 10 tabl.
lek dostępny bez recepty
Dostępny w mniej niż połowie aptek
Ircolon Forte interakcje ulotka tabletki 200 mg
tabletki | 200 mg | 60 tabl.
lek na receptę
Trudno dostępny w aptekach
Tribux interakcje ulotka tabletki 100 mg
tabletki | 100 mg | 30 tabl.
lek na receptę
Trudno dostępny w aptekach

Interakcje Tribux z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Tribux z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Tribux


Wybierz interesujące Cię informacje: