
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 969 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 969 aptekach
• Leczenie wspomagające w chorobach reumatycznych.
• Zmniejszenie sztywności i bólu wywołanym zwiększonym napięciem i przykurczami mięśni szkieletowych różnego pochodzenia (m.in. uszkodzenie dróg piramidowych, choroby rdzenia kręgowego, stwardnienie rozsiane).
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg tolperyzonu chlorowodorku (Tolperisoni hydrochloridum).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: jedna tabletka powlekana zawiera 112 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
- nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; - miastenia; - laktacja.
Względne przeciwskazania:
- ciąża, szczególnie w pierwszym trymestrze (patrz punkt 4.6).
Częstość występowania działań niepożądanych określono w następujący sposób: Niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100),
Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), Bardzo rzadko (< 1/10 000), Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Poniższa tabela systematyzuje działania niepożądane w oparciu o klasyfikację układów i narządów wraz z częstością występowania tych działań:
Dorośli:
Doustnie, średnia dawka dobowa to 150 do 450 mg, w trzech dawkach podzielonych (3 razy na dobę po 1 - 3 tabletek powlekanych).
Dzieci (w wieku od 6 lat do 14 lat):
2 do 4 mg/kg mc./dobę, w trzech dawkach podzielonych.
Lek można zastosować, jeśli obliczona dawka nie powoduje konieczności dzielenia tabletki. Pacjenci w podeszłym wieku:
Ze względu na fakt, że u pacjentów z tej grupy wiekowej przyjmujących tolperyzon obserwuje się zwiększoną częstotliwość występowania senności i osłabienia fizycznego, leczenie należy rozpoczynać u nich od małych dawek, które następnie, w zależności od tolerancji produktu leczniczego i skuteczności, można zwiększać.
U pacjentów w wieku podeszłym w trakcie stosowania produktu leczniczego może wystapić senność i osłabienie częściej niż u osób młodszych, jednak objawy te przemijają po zmniejszeniu dawki produktu leczniczego (patrz punkt 4.2).
Produkt Tolperis VP zawiera laktozę jednowodną. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
U pacjentów w wieku podeszłym w trakcie stosowania produktu leczniczego może wystapić senność i osłabienie częściej niż u osób młodszych, jednak objawy te przemijają po zmniejszeniu dawki produktu leczniczego (patrz punkt 4.2).
Produkt Tolperis VP zawiera laktozę jednowodną. Nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Charakterystyka produktu leczniczego Tolperis Vp
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Klasyfikacja układów i narządów | Niezbyt często | Rzadko | Bardzo rzadko |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego | Anemia, powiększenie węzłów chłonnych | ||
Zaburzenia układu immunologicznego | Reakcja nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna | Ciężkie reakcje alergiczne | |
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania | Brak łaknienia | Polidypsja | |
Zaburzenia psychiczne | Bezsenność, zaburzenia snu | Obniżona aktywność, depresja | |
Zaburzenia układu nerwowego | Ból głowy, zawroty głowy, senność | Zaburzenia uwagi, drżenie, padaczka, hipestezja, parestezje, letarg | |
Zaburzenia oka | Nieostre widzenie | ||
Zaburzenia ucha i błędnika | Szumy uszne, zawroty głowy | ||
Zaburzenia serca | Dławica piersiowa, tachykardia, kołatanie serca | Bradykardia | |
Zaburzenia naczyniowe | Hipotensja | Wypieki | |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | Duszność, krwawienie z nosa, przyspieszony oddech | ||
Zaburzenia żołądka i jelit | Uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, biegunka, uczucie suchości w jamie ustnej, dyspepsja, nudności | Ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, wymioty | |
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych | Łagodne uszkodzenie wątroby | ||
Zaburzenia skóry i | Alergiczne reakcje | ||
tkanki podskórnej | skórne, nadmierna potliwość, świąd, pokrzywka, wysypka | ||
Zaburzenia nerek i dróg moczowych | Niezdolność kontrolowania oddawania moczu i moczenie mimowolne, białkomocz | ||
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej | Osłabienie mięśniowe, ból mięśniowy, bóle kończyn | Uczucie dyskomfortu w kończynach | Osteopenia |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | Osłabienie, uczucie dyskomfortu, zmęczenie | Uczucie gorąca, pobudliwość, pragnienie | Uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej |
Badania diagnostyczne | Zmniejszone ciśnienie krwi, zwiększone stężenie bilirubiny we krwi, zmiany aktywności enzymów wątrobowych , zmniejszona liczba płytek krwi, zwiększona liczba białych krwinek | Zwiększone stężenie kreatyniny we krwi |