Tetralysal
kapsułki twarde
16 kaps. | 300 mg
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Tetralysal kapsułki twarde | 150 mg | 16 kaps.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Lymecyclinum
Podmiot odpowiedzialny:
GALDERMA POLSKA SP. Z O.O.
- Kiedy stosujemy lek Tetralysal?
- Jaki jest skład leku Tetralysal?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Tetralysal?
- Tetralysal – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Tetralysal - dawkowanie leku
- Tetralysal – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Tetralysal w czasie ciąży
- Czy Tetralysal wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Tetralysal wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Tetralysal
Kiedy stosujemy lek Tetralysal?
Trądzik pospolity (acne vulgaris) o średnim i dużym nasileniu, ze zmianami zapalnymi w postaci grudek, krost, guzków, cyst oraz nacieków. Trądzik różowaty (acne rosacea).
Jaki jest skład leku Tetralysal?
1 kapsułka twarda zawiera limecyklinę (Lymecyclinum) w ilości odpowiadającej 150 mg tetracykliny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza 52 mg, żółcień chinolinowa (E 104). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Tetralysal?
Nadwrażliwość na substancje czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Leku nie należy stosować:
• w przypadku nadwrażliwości na tetracykliny;
• u dzieci w wieku poniżej 12 lat z powodu ryzyka wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa;
• w okresie ciąży i karmienia piersią (ryzyko wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa);
• w skojarzeniu z retinoidami podawanymi ogólnie.
Tetralysal – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
| Klasyfikacja układów i narządów wg MedDRA | Częstość występowania działania niepożądanego | Działanie niepożądane |
| Zaburzenia oka | Bardzo rzadko (< 1/10 000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) | Zaburzenia widzenia |
| Zaburzenia żołądka i jelit | Często (≥1/100 do < 1/10) Bardzo rzadko (< 1/10 000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) | Nudności, ból brzucha, biegunka Zapalenie języka, zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy |
| Zaburzenia układu immunologicznego | Bardzo rzadko (< 1/10 000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) | Pokrzywka, reakcje alergiczne, anafilaksja |
| Badania diagnostyczne | Bardzo rzadko (< 1/10 000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) | Zwiększenie aktywności transaminaz, zwiększenie aktywności alkalicznej fosfatazy we krwi, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi |
| Zaburzenia układu nerwowego | Często (≥1/100 do < 1/10) Bardzo rzadko (< 1/10 000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) | Ból głowy Zawroty głowy |
| Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Bardzo rzadko (< 1/10 000), nie znana (częstość nie może | Reakcje nadwrażliwości na światło, rumień, wysypka |
| być określona na podstawie dostępnych danych) |
Tetralysal - dawkowanie leku
Dawkowanie
Dzieci i młodzież
Produktu nie należy stosować w wieku poniżej 12 lat z powodu ryzyka wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa.
Sposób podawania
W długotrwałym leczeniu trądziku pospolitego:
300 mg (2 kapsułki) na dobę przez okres 12 tygodni.
W leczeniu trądziku różowatego, dawka zalecana początkowo u dorosłych wynosi 600 mg (4 kapsułki) na dobę przez 10 dni, następnie 300 mg (2 kapsułki) na dobę, przez okres od 3 do 6 miesięcy.
Dostępne są również kapsułki zawierające 300 mg substancji czynnej.
Tetralysal – jakie środki ostrożności należy zachować?
Dzieci i młodzież
Produktu nie należy stosować w wieku poniżej 12 lat z powodu ryzyka wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa.
Tetralysal może bardzo rzadko wywoływać działanie fototoksyczne.
Działania fototoksyczne obserwowano po zastosowaniu dużych dawek leku (1200 mg/dobę) oraz jednoczesnego silnego narażenia na promieniowanie UV.
Podczas leczenia wskazane jest jednak unikanie promieni słonecznych i innych źródeł promieniowania ultrafioletowego (np. solaria).
W przypadku wystąpienia zmian skórnych o charakterze rumienia lub pęcherzy należy przerwać leczenie produktem Tetralysal, gdyż może to być początek zagrażających życiu ciężkich zmian skórnych.
Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek lub wątroby. Przedawkowanie może wywołać działanie hepatotoksyczne. Przyjmowanie produktu przeterminowanego może spowodować zaburzenia czynności nerek.
Jeżeli wystąpi biegunka w okresie stosowania lub do kilku tygodni po zakończeniu stosowania produktu leczniczego, pacjent powinien to zgłosić lekarzowi. Biegunka może być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelit, wywołanego przez toksyny nadmiernie rozmnożonej w jelitach bakterii Clostridium difficile. Zapalenie może mieć przebieg lekki lub ciężki. Lekkie zwykle ustępuje po odstawieniu leku. W cięższych przypadkach może być konieczne podanie metronidazolu lub wankomycyny.
Nie należy podawać leków hamujących perystaltykę ani innych działających zapierająco.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Przyjmowanie leku Tetralysal w czasie ciąży
Dzieci i młodzież
Produktu nie należy stosować w wieku poniżej 12 lat z powodu ryzyka wystąpienia trwałych przebarwień zębów i hipoplazji szkliwa.
Tetralysal może bardzo rzadko wywoływać działanie fototoksyczne.
Działania fototoksyczne obserwowano po zastosowaniu dużych dawek leku (1200 mg/dobę) oraz jednoczesnego silnego narażenia na promieniowanie UV.
Podczas leczenia wskazane jest jednak unikanie promieni słonecznych i innych źródeł promieniowania ultrafioletowego (np. solaria).
W przypadku wystąpienia zmian skórnych o charakterze rumienia lub pęcherzy należy przerwać leczenie produktem Tetralysal, gdyż może to być początek zagrażających życiu ciężkich zmian skórnych.
Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek lub wątroby. Przedawkowanie może wywołać działanie hepatotoksyczne. Przyjmowanie produktu przeterminowanego może spowodować zaburzenia czynności nerek.
Jeżeli wystąpi biegunka w okresie stosowania lub do kilku tygodni po zakończeniu stosowania produktu leczniczego, pacjent powinien to zgłosić lekarzowi. Biegunka może być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelit, wywołanego przez toksyny nadmiernie rozmnożonej w jelitach bakterii Clostridium difficile. Zapalenie może mieć przebieg lekki lub ciężki. Lekkie zwykle ustępuje po odstawieniu leku. W cięższych przypadkach może być konieczne podanie metronidazolu lub wankomycyny.
Nie należy podawać leków hamujących perystaltykę ani innych działających zapierająco.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lappa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Charakterystyka produktu leczniczego Tetralysal
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Tetralysal z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Tetralysal z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Tetralysal
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Szampon na wypadanie włosów - jaki wybrać? Dlaczego warto?
Jak poprawić trawienie? Domowe i apteczne porady
Szczepienia nieobowiązkowe - jakie są dostępne?
Jak uzupełniać elektrolity?
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
