Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
PYLODES
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Pylodes?
- Jaki jest skład Pylodes?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pylodes?
- Pylodes – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Pylodes - dawkowanie
- Pylodes – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Pylodes w czasie ciąży
- Zamienniki leku
- Czy Pylodes wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Pylodes wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Desloratadinum.
Kiedy stosujemy Pylodes?
Pylodes 5 mg tabletki jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszej w celu łagodzenia objawów związanych z:
-alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką.
Jaki jest skład Pylodes?
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 98,80 mg laktozy jednowodnej.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pylodes?
Nadwrażliwość na substancję czynną, lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 lub na loratadynę.
Pylodes – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Podsumowanie profilu bezpieczeństwa
W badaniach klinicznych prowadzonych z zastosowaniem desloratadyny w zalecanej dawce wynoszącej 5 mg na dobę, w zakresie badanych wskazań, w tym w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa i w przewlekłej pokrzywce idiopatycznej, działania niepożądane zgłosiło o 3% pacjentów leczonych desloratadyną więcej w porównaniu z osobami przyjmującymi placebo. Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych, występujących częściej niż w grupie placebo, należały: zmęczenie (1,2%), suchość w jamie ustnej (0,8%) i ból głowy (0,6%). W badaniu klinicznym prowadzonym z udziałem 578 pacjentów z grupy młodzieży w wieku od 12 do 17 lat najczęstszym działaniem niepożądanym był ból głowy; odnotowano go u 5,9% pacjentów leczonych desloratadyną i u 6,9% pacjentów przyjmujących placebo
Tabelaryczny wykaz działań niepożądanych
W poniższej tabeli podano częstość występowania działań niepożądanych zgłaszanych w trakcie badań klinicznych częściej niż po podaniu placebo oraz innych działań niepożądanych zgłaszanych w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu. Częstości występowania wymieniono według następujących kategorii: bardzo często ( ≥ 1/10); często ( ≥ 1/100 do < 1/10); niezbyt często ( ≥ 1/1000 do < 1/100); rzadko ( ≥ 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000); częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
|
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość |
Działania niepożądane desloratadyny |
|
Zaburzenia psychiczne |
Bardzo rzadko |
Omamy |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Często Bardzo rzadko |
Ból głowy Zawroty głowy, senność, bezsenność, nadpobudliwość psychoruchowa, drgawki |
|
Zaburzenia serca |
Bardzo rzadko |
Tachykardia, kołatanie serca |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Często Bardzo rzadko |
Suchość w jamie ustnej Ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, biegunka |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
Bardzo rzadko |
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny, zapalenie wątroby |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Częstość nieznana |
Wrażliwość na światło |
|
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
Bardzo rzadko |
Ból mięśni |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Często Bardzo rzadko |
Zmęczenie Reakcje nadwrażliwości (takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, duszność, świąd, wysypka i pokrzywka) |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Pylodes - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli i młodzież (w wieku od 12 lat i starsza): Zalecana dawka produktu Pylodes to jedna tabletka raz na dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę ocenę historii choroby pacjenta, a leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich ponownego wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy utrzymują się przez co najmniej 4 dni w tygodniu i dłużej niż przez 4 tygodnie) można zaproponować pacjentowi nieprzerwane leczenie w okresach ekspozycji na alergeny.
Dzieci i młodzież
Doświadczenie dotyczące skuteczności działania desloratadyny stosowanej w ramach badań klinicznych u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat jest ograniczone.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu Pylodes u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Brak dostępnych danych.
Sposób podawania :
Podanie doustne.
Tabletkę należy połknąć z wystarczającą ilością płynu (np. jedną szklanką wody).
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.
Pylodes – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania produktu Pylodes u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Ten produkt leczniczy zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Przyjmowanie Pylodes w czasie ciąży
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania produktu Pylodes u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Ten produkt leczniczy zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
- Substancja czynna:
- Desloratadinum
- Dawka:
- 5 mg
- Postać:
- tabletki
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 30.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- PHARMASWISS CZESKA REPUBLIKA S.R.O.
- Grupy:
- Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B), Upośledzający
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 30 tabl.
Zamienniki leku
Zamiast tego leku można wybrać jeden z 5 zamienników.
tabletki powlekane | 5 mg | 30 tabl.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Trudno dostępny w aptekach
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Dostępny w większości aptek
tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej | 2,5 mg | 10 tabl.
lek dostępny bez recepty
Dostępny w większości aptek
Dostępny w ponad połowie aptek
Interakcje Pylodes z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Pylodes z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
