Jednoczesne przyjmowanie produktu Glimepiride Genoptim z niektórymi produktami leczniczymi może powodować zarówno nasilenie jak i osłabienie działania hipoglikemizującego glimepirydu. Dlatego też inne leki można przyjmować tylko za zgodą lub z przepisu lekarza.
Glimepiryd jest metabolizowany przez enzym cytochromu P450 2C9 (CYP2C9). Metabolizm glimepirydu może być zmieniony pod wpływem indukcji (np. ryfampicyny) lub zahamowania (np. flukonazolu) CYP2C9.
Wyniki z interakcji badanej in vivo opisane w literaturze wskazują, że podanie flukonazolu, jednego
z najsilniejszych inhibitorów CYP2C9, powoduje około 2-krotne zwiększenie pola pod krzywą (AUC) glimepirydu.
Interakcje opisuje się na podstawie doświadczeń ze stosowaniem glimepirydu oraz innych pochodnych sulfonylomocznika.
Wskutek stosowania jednego z następujących produktów leczniczych może wystąpić nasilenie działania zmniejszającego stężenie cukru we krwi, prowadzące w niektórych przypadkach do hipoglikemii, na przykład:
· fenylobutazon, azapropazon oraz oksyfenbutazon,
· insulina oraz doustne leki przeciwcukrzycowe, jak metformina,
· salicylany oraz kwas p-aminosalicylowy,
· steroidy anaboliczne i męskie hormony płciowe,
· chloramfenikol, niektóre sulfonamidy o długotrwałym działaniu, tetracykliny, antybiotyki z grupy chinolonów i klarytromycyna,
· leki przeciwzakrzepowe z grupy pochodnych kumaryny,
· fenfluramina,
· dizopiramid,
· fibraty,
· inhibitory konwertazy angiotensyny,
· fluoksetyna, inhibitory monoaminooksydazy,
· allopurynol, probenecyd, sulfinpirazon,
· sympatykolityki,
· cyklo-, tro- i ifosfamid,
· mikonazol, flukonazol,
· pentoksyfilina (duże dawki podawane pozajelitowo),
· trytokwalina.
Wskutek stosowania jednego z następujących produktów leczniczych może wystąpić osłabienie działania zmniejszającego stężenie cukru we krwi, prowadzące w niektórych przypadkach do zwiększenia stężenia cukru we krwi, na przykład:
· estrogeny i progestageny,
· saluretyki, diuretyki tiazydowe,
· leki stymulujące tarczycę, glikokortykosteroidy,
· pochodne fenotiazyny, chloropromazyna,
· adrenalina i sympatykomimetyki,
· kwas nikotynowy (w dużych dawkach) oraz pochodne kwasu nikotynowego,
· leki przeczyszczające (długotrwałe stosowanie),
· fenytoina, diazoksyd,
· glukagon, barbiturany oraz ryfampicyna,
· acetazolamid.
Antagoniści receptora H2 , leki blokujące receptory β-adrenergiczne, klonidyna oraz rezerpina mogą powodować zarówno nasilenie jak i osłabienie działania hipoglikemizującego.
Pod wpływem działania leków sympatykolitycznych, takich jak leki blokujące receptory β-adrenergiczne, klonidyna, guanetydyna oraz rezerpina, osłabieniu lub zniesieniu może ulec kompensacyjna regulacja pochodzenia adrenergicznego.
Alkohol może nasilać lub osłabiać hipoglikemizujące działanie glimepirydu w sposób nieprzewidywalny.
Glimepiryd może zarówno nasilać, jak i osłabiać działanie pochodnych kumaryny.