
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej idiopatycznej pokrzywki.
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku.
Substancja pomocnicza: każda tabletka zawiera 60,27 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Nadwrażliwość na lewocetyryzynę, inne pochodne piperazyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Produktu leczniczego Lirra nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ciężkie zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min.
Działania niepożądane przedstawiono stosując następującą konwencję:
Bardzo często (> = 1/10)
Często (> = 1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (> = 1/1000 do < 1/100)
Rzadko (> = 1/10 000 do < 1/1000)
Bardzo rzadko (? 1/10 000)
Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Klasyfikacja układów i narządów |
Bardzo często (> = 1/10) |
Często (> = 1/100 do < 1/10) |
Niezbyt często (> = 1/1000 do < 1/100) |
Bardzo rzadko (? 1/10 000) |
Badania diagnostyczne |
zwiększenie masy ciała, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby |
|||
Zaburzenia układu immunologicznego |
nadwrażliwość, w tym anafilaksja |
|||
Zaburzenia psychiczne |
agresja, pobudzenie |
|||
Zaburzenia układu nerwowego |
bóle głowy, senność |
drgawki |
||
Zaburzenia oka |
zaburzenia widzenia |
|||
Zaburzenia serca |
kołatanie serca |
|||
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
duszność |
|||
Zaburzenia żołądka i jelit |
suchość w jamie ustnej |
ból brzucha |
nudności |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
zapalenie wątroby |
|||
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
obrzęk naczynioruchowy, trwały wyprysk polekowy, świąd, wysypka, pokrzywka |
|||
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, tkanki łącznej i kości |
osłabienie |
bóle mięśni |
||
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
zmęczenie |
Sposób podawania
Tabletkę powlekaną należy przyjmować doustnie, połykając w całości i popijając płynem. Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Zaleca się przyjmowanie dawki raz na dobę.
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej:
Zalecana dawka dobowa wynosi 5 mg (1 tabletka powlekana).
Pacjenci w podeszłym wieku:
U pacjentów w podeszłym wieku z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek zaleca się dostosowanie dawki (patrz poniżej: Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek).
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
Zalecana dawka dobowa wynosi 5 mg (1 tabletka powlekana).
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat:
U dzieci w wieku od 2 do 6 lat nie jest możliwe dostosowanie dawki leku w postaci tabletek powlekanych. Zaleca się stosowanie produktów zawierających lewocetyryzynę w postaciach farmaceutycznych przeznaczonych dla dzieci.
Niemowlęta i małe dzieci w wieku poniżej 2 lat:
Nie zaleca się stosowania lewocetyryzyny.
Dorośli pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:
Odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami muszą być ustalone indywidualnie w zależności od stopnia wydolności nerek. Dawkowanie należy dostosować zgodnie z poniższą tabelą.
W celu skorzystania z tabeli dawkowania, należy obliczyć klirens kreatyniny (Clkr) w ml/min.
Clkr(ml/min) można obliczyć na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy krwi (mg/dl) stosując następujący wzór:
[ 140-wiek (lata)] x masa ciała (kg)
CLkr = ----------------------------------------------------------- (x 0,85 dla kobiet)
72 x stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)
Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:
Grupa |
Klirens kreatyniny (ml/min) |
Dawka i częstość podawania |
Prawidłowa czynność nerek |
> = 80 |
5 mg raz na dobę |
Lekkie zaburzenia czynności nerek |
50 ? 79 |
5 mg raz na dobę |
Umiarkowane zaburzenia czynności nerek |
30 ? 49 |
5 mg co 2 dni |
Ciężkie zaburzenia czynności nerek |
< 30 |
5 mg co 3 dni |
Schyłkowa niewydolność nerek ? pacjenci dializowani |
< 10 |
Lek przeciwwskazany |
U dzieci z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy dostosować indywidualnie uwzględniając klirens nerkowy i masę ciała. Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u dzieci z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów wyłącznie z zaburzeniami czynności wątroby.
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz z zaburzeniami czynności nerek zaleca się dostosowywanie dawki (patrz powyżej: Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek).
Czas trwania leczenia:
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występujące < 4 dni w tygodniu lub utrzymujące się krócej niż 4 tygodnie) należy leczyć w zależności od przebiegu choroby w wywiadzie. Leczenie można przerwać od razu po ustąpieniu objawów i wznowić w razie ponownego ich wystąpienia. Obecne doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania lewocetyryzyny w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych obejmuje 6-miesięczny okres leczenia. Dostępne są badania kliniczne z zastosowaniem racematu (cetyryzyny) przez okres do 1 roku w leczeniu przewlekłej pokrzywki oraz przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.
Nie zaleca się stosowania lewocetyryzyny u niemowląt i małych dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Zaleca się zachowanie ostrożności podczas przyjmowania leku jednocześnie z alkoholem (patrz: Interakcje). Nie zaleca się podawania tabletek powlekanych dzieciom w wieku od 2 do 6 lat, ponieważ nie jest możliwe odpowiednie dostosowanie dawki w przypadku tej postaci leku. Zaleca się stosowanie produktów zawierających lewocetyryzynę w postaciach farmaceutycznych przeznaczonych dla dzieci.
Nie zaleca się stosowania lewocetyryzyny u niemowląt i małych dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Zaleca się zachowanie ostrożności podczas przyjmowania leku jednocześnie z alkoholem (patrz: Interakcje). Nie zaleca się podawania tabletek powlekanych dzieciom w wieku od 2 do 6 lat, ponieważ nie jest możliwe odpowiednie dostosowanie dawki w przypadku tej postaci leku. Zaleca się stosowanie produktów zawierających lewocetyryzynę w postaciach farmaceutycznych przeznaczonych dla dzieci.
Charakterystyka produktu leczniczego Lirra
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Zamiast tego leku można wybrać jeden z 2 zamienników.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: