Kerendia
tabletki powlekane
28 tabl. | 2 blist.po 14 szt. | 10 mg
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 914 aptekach
Trudno dostępny w aptekach
Kerendia tabletki powlekane | 10 mg | 28 tabl.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Finerenone
Podmiot odpowiedzialny:
BAYER AG
- Kiedy stosujemy lek Kerendia?
- Kerendia - działanie leku
- Jaki jest skład leku Kerendia?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Kerendia?
- Kerendia – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Kerendia - dawkowanie leku
- Kerendia – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Kerendia w czasie ciąży
- Czy Kerendia wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Kerendia wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Finerenone.
Ten produkt występuje w więcej niż jednym opakowaniu.
Wybraliśmy ten z najobszerniejszym opisem.
Aby wybrać opis innego opakowania tego produktu, kliknij tutaj.
Opis produktu Kerendia
Kiedy stosujemy lek Kerendia?
Lek Kerendia jest stosowany w leczeniu dorosłych z przewlekłą chorobą nerek (stadium 3 i 4, z nieprawidłowością w postaci obecności białka o nazwie albumina w moczu) powiązaną z cukrzycą typu 2.Kerendia - działanie leku
Lek Kerendia zawiera substancję czynną finerenon. Finerenon działa poprzez blokowanie działania określonych hormonów (mineralokortykosteroidów), które mogą uszkadzać nerki i serce.Jaki jest skład leku Kerendia?
Substancją czynną leku jest finerenon.
- Każda tabletka leku Kerendia 10 mg tabletki powlekane zawiera 10 mg finerenonu.
- Każda tabletka leku Kerendia 20 mg tabletki powlekane zawiera 20 mg finerenonu.
- Pozostałe składniki to:
- Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan.
- Otoczka tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, talk, żelaza tlenek czerwony (E 172, tylko w leku Kerendia 10 mg tabletki powlekane), żelaza tlenek żółty (E 172, tylko w leku Kerendia 20 mg tabletki powlekane).
- Każda tabletka leku Kerendia 10 mg tabletki powlekane zawiera 10 mg finerenonu.
- Każda tabletka leku Kerendia 20 mg tabletki powlekane zawiera 20 mg finerenonu.
- Pozostałe składniki to:
- Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan.
- Otoczka tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, talk, żelaza tlenek czerwony (E 172, tylko w leku Kerendia 10 mg tabletki powlekane), żelaza tlenek żółty (E 172, tylko w leku Kerendia 20 mg tabletki powlekane).
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Kerendia?
Kiedy nie przyjmować leku Kerendia
- jeśli pacjent ma uczulenie na finerenon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- jeśli pacjent przyjmuje leki należące do grupy „silnych inhibitorów CYP3A4”, na przykład
- itrakonazol lub ketokonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych);
- rytonawir, nelfinawir lub kobicystat (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV);
- klarytromycynę, telitromycynę (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych);
- nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).
- jeśli u pacjenta występuje choroba Addisona (gdy organizm nie produkuje wystarczająco dużo hormonów o nazwie „kortyzol” i „aldosteron”).
- jeśli pacjent ma uczulenie na finerenon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- jeśli pacjent przyjmuje leki należące do grupy „silnych inhibitorów CYP3A4”, na przykład
- itrakonazol lub ketokonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych);
- rytonawir, nelfinawir lub kobicystat (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV);
- klarytromycynę, telitromycynę (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych);
- nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).
- jeśli u pacjenta występuje choroba Addisona (gdy organizm nie produkuje wystarczająco dużo hormonów o nazwie „kortyzol” i „aldosteron”).
Kerendia – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane, które lekarz może stwierdzić na podstawie wyników badań krwi
bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
- duże stężenie potasu (hiperkaliemia)
Możliwe objawy dużego stężenia potasu we krwi to: osłabienie lub zmęczenie, nudności, drętwienie rąk i warg, skurcze mięśni, zmniejszenie częstości tętna.
często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
- małe stężenie sodu (hiponatremia)
Możliwe objawy małego stężenia sodu we krwi to: nudności, zmęczenie, ból głowy, dezorientację; osłabienie siły mięśniowej, skurcze sprowokowane lub nie.
- zmniejszenie zdolności nerek do filtrowania krwi (zmniejszenie współczynnika przesączania kłębuszkowego).
niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
- zmniejszenie stężenia białka (hemoglobiny), które znajduje się w czerwonych krwinkach.
Inne działania niepożądane
często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
- niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze)
Możliwe objawy niskiego ciśnienia tętniczego krwi to: zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, omdlenie.
- swędzenie (świąd)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Działania niepożądane, które lekarz może stwierdzić na podstawie wyników badań krwi
bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
- duże stężenie potasu (hiperkaliemia)
Możliwe objawy dużego stężenia potasu we krwi to: osłabienie lub zmęczenie, nudności, drętwienie rąk i warg, skurcze mięśni, zmniejszenie częstości tętna.
często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
- małe stężenie sodu (hiponatremia)
Możliwe objawy małego stężenia sodu we krwi to: nudności, zmęczenie, ból głowy, dezorientację; osłabienie siły mięśniowej, skurcze sprowokowane lub nie.
- zmniejszenie zdolności nerek do filtrowania krwi (zmniejszenie współczynnika przesączania kłębuszkowego).
niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
- zmniejszenie stężenia białka (hemoglobiny), które znajduje się w czerwonych krwinkach.
Inne działania niepożądane
często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
- niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze)
Możliwe objawy niskiego ciśnienia tętniczego krwi to: zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, omdlenie.
- swędzenie (świąd)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Kerendia - dawkowanie leku
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jaką dawkę leku przyjmować
Zalecana i maksymalna dawka dobowa tego leku to 1 tabletka 20 mg.
- Zawsze należy przyjmować 1 tabletkę raz na dobę. Każda tabletka zawiera 10 mg lub 20 mg finerenonu.
- Dawka początkowa zależy od tego, jak dobrze pracują nerki pacjenta. Aby to sprawdzić, lekarz zleci badanie krwi. Wyniki pomogą lekarzowi w podjęciu decyzji, czy pacjent może rozpocząć leczenie od 1 tabletki 20 mg lub 10 mg raz na dobę.
- Po 4 tygodniach lekarz ponownie zleci badanie krwi. Lekarz podejmie decyzję o prawidłowej dawce dla pacjenta. Może to być 1 tabletka 20 mg lub 10 mg raz na dobę.
Lekarz może również zalecić przerwanie lub zaprzestanie stosowania leku Kerendia.
Lekarz może podjąć decyzję o zmianie leczenia po wykonaniu badań krwi.
Jak przyjmować ten lek
Lek Kerendia przyjmuje się doustnie. Lek Kerendia należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia. Dzięki temu pacjentowi będzie łatwiej pamiętać o przyjęciu leku.
Tabletkę należy połykać w całości.
- Można popić szklanką wody.
- Można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu.
- Nie przyjmować z sokiem grejpfrutowym ani grejpfrutem.
Jeśli pacjent nie jest w stanie połknąć tabletki w całości, można ją rozkruszyć.
- Wymieszać z wodą lub miękkim pokarmem, takim jak mus jabłkowy.
- Przyjąć natychmiast.
Jaką dawkę leku przyjmować
Zalecana i maksymalna dawka dobowa tego leku to 1 tabletka 20 mg.
- Zawsze należy przyjmować 1 tabletkę raz na dobę. Każda tabletka zawiera 10 mg lub 20 mg finerenonu.
- Dawka początkowa zależy od tego, jak dobrze pracują nerki pacjenta. Aby to sprawdzić, lekarz zleci badanie krwi. Wyniki pomogą lekarzowi w podjęciu decyzji, czy pacjent może rozpocząć leczenie od 1 tabletki 20 mg lub 10 mg raz na dobę.
- Po 4 tygodniach lekarz ponownie zleci badanie krwi. Lekarz podejmie decyzję o prawidłowej dawce dla pacjenta. Może to być 1 tabletka 20 mg lub 10 mg raz na dobę.
Lekarz może również zalecić przerwanie lub zaprzestanie stosowania leku Kerendia.
Lekarz może podjąć decyzję o zmianie leczenia po wykonaniu badań krwi.
Jak przyjmować ten lek
Lek Kerendia przyjmuje się doustnie. Lek Kerendia należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia. Dzięki temu pacjentowi będzie łatwiej pamiętać o przyjęciu leku.
Tabletkę należy połykać w całości.
- Można popić szklanką wody.
- Można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu.
- Nie przyjmować z sokiem grejpfrutowym ani grejpfrutem.
Jeśli pacjent nie jest w stanie połknąć tabletki w całości, można ją rozkruszyć.
- Wymieszać z wodą lub miękkim pokarmem, takim jak mus jabłkowy.
- Przyjąć natychmiast.
Pominięcie przyjęcia leku Kerendia
W przypadku pominięcia przyjęcia tabletki o zwykłej porze danego dnia
- należy przyjąć tabletkę natychmiast po przypomnieniu sobie tego dnia.
W przypadku pominięcia całego dnia
- kolejną tabletkę należy przyjąć następnego dnia, o zwykłej porze.
Nie należy stosować 2 tabletek w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Przerwanie przyjmowania leku Kerendia
Przyjmowanie leku Kerendia można przerwać tylko, jeśli tak zalecił lekarz.
Lekarz może podjąć taką decyzję po wykonaniu badań krwi.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W przypadku pominięcia przyjęcia tabletki o zwykłej porze danego dnia
- należy przyjąć tabletkę natychmiast po przypomnieniu sobie tego dnia.
W przypadku pominięcia całego dnia
- kolejną tabletkę należy przyjąć następnego dnia, o zwykłej porze.
Nie należy stosować 2 tabletek w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Przerwanie przyjmowania leku Kerendia
Przyjmowanie leku Kerendia można przerwać tylko, jeśli tak zalecił lekarz.
Lekarz może podjąć taką decyzję po wykonaniu badań krwi.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kerendia – jakie środki ostrożności należy zachować?
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Kerendia należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
- kiedykolwiek powiedziano pacjentowi, że występuje u niego wysokie stężenie potasu we krwi.
- występują ciężkie zaburzenia czynności nerek lub niewydolność nerek.
- występują umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- łagodna, umiarkowana lub ciężka niewydolność serca. Występuje, gdy serce nie pompuje krwi tak dobrze, jak powinno. Nie wypompowuje ono wystarczającej ilości krwi z serca w jednym uderzeniu.
Badania krwi
W ramach tych badań zostaną sprawdzone stężenie potasu oraz czynność nerek pacjenta.
Uwzględniając wyniki badań krwi, lekarz zdecyduje o tym, czy pacjent może rozpocząć przyjmowanie leku Kerendia.
Po 4 tygodniach przyjmowania leku Kerendia u pacjenta zostaną wykonane kolejne badania krwi.
Lekarz może zlecać badania krwi również w innych momentach, na przykład podczas przyjmowania przez pacjenta określonych leków.
- kiedykolwiek powiedziano pacjentowi, że występuje u niego wysokie stężenie potasu we krwi.
- występują ciężkie zaburzenia czynności nerek lub niewydolność nerek.
- występują umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- łagodna, umiarkowana lub ciężka niewydolność serca. Występuje, gdy serce nie pompuje krwi tak dobrze, jak powinno. Nie wypompowuje ono wystarczającej ilości krwi z serca w jednym uderzeniu.
Badania krwi
W ramach tych badań zostaną sprawdzone stężenie potasu oraz czynność nerek pacjenta.
Uwzględniając wyniki badań krwi, lekarz zdecyduje o tym, czy pacjent może rozpocząć przyjmowanie leku Kerendia.
Po 4 tygodniach przyjmowania leku Kerendia u pacjenta zostaną wykonane kolejne badania krwi.
Lekarz może zlecać badania krwi również w innych momentach, na przykład podczas przyjmowania przez pacjenta określonych leków.
Lek Kerendia zawiera laktozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Kerendia zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Kerendia zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, etykiecie butelki i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, etykiecie butelki i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Przyjmowanie leku Kerendia w czasie ciąży
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Kerendia należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
- kiedykolwiek powiedziano pacjentowi, że występuje u niego wysokie stężenie potasu we krwi.
- występują ciężkie zaburzenia czynności nerek lub niewydolność nerek.
- występują umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- łagodna, umiarkowana lub ciężka niewydolność serca. Występuje, gdy serce nie pompuje krwi tak dobrze, jak powinno. Nie wypompowuje ono wystarczającej ilości krwi z serca w jednym uderzeniu.
Badania krwi
W ramach tych badań zostaną sprawdzone stężenie potasu oraz czynność nerek pacjenta.
Uwzględniając wyniki badań krwi, lekarz zdecyduje o tym, czy pacjent może rozpocząć przyjmowanie leku Kerendia.
Po 4 tygodniach przyjmowania leku Kerendia u pacjenta zostaną wykonane kolejne badania krwi.
Lekarz może zlecać badania krwi również w innych momentach, na przykład podczas przyjmowania przez pacjenta określonych leków.
- kiedykolwiek powiedziano pacjentowi, że występuje u niego wysokie stężenie potasu we krwi.
- występują ciężkie zaburzenia czynności nerek lub niewydolność nerek.
- występują umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- łagodna, umiarkowana lub ciężka niewydolność serca. Występuje, gdy serce nie pompuje krwi tak dobrze, jak powinno. Nie wypompowuje ono wystarczającej ilości krwi z serca w jednym uderzeniu.
Badania krwi
W ramach tych badań zostaną sprawdzone stężenie potasu oraz czynność nerek pacjenta.
Uwzględniając wyniki badań krwi, lekarz zdecyduje o tym, czy pacjent może rozpocząć przyjmowanie leku Kerendia.
Po 4 tygodniach przyjmowania leku Kerendia u pacjenta zostaną wykonane kolejne badania krwi.
Lekarz może zlecać badania krwi również w innych momentach, na przykład podczas przyjmowania przez pacjenta określonych leków.
Lek Kerendia zawiera laktozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Kerendia zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Kerendia zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, etykiecie butelki i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, etykiecie butelki i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Interakcje Kerendia z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Kerendia z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Kerendia
Kerendia
tabletki powlekane
14 tabl. | 1 blist.a 14 szt. | 10 mg
Kerendia
tabletki powlekane
28 tabl. | 2 blist.po 14 szt. | 20 mg
Kerendia
tabletki powlekane
28 tabl. | 2 blist.po 14 szt. | 20 mg
Grupy
Może Cię również zainteresować:
GIF wycofuje z obrotu serię Ozempic – lek został sfałszowany
Nowa lista leków refundowanych od 1 marca 2018 r.
GIF wstrzymuje w obrocie serię Sumilar HTC
Witaminy i minerały dla trzydziestolatków
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
