Sprawdzamy dostępność
leków w 10 948 aptekach
Petydynę można stosować jako środek przeciwbólowy w bólu o dużym nasileniu, w tym związanym z zabiegami chirurgicznymi, w położnictwie oraz w premedykacji.
1 ml roztworu zawiera 50 mg petydyny chlorowodorku (Pethidini hydrochloridum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
- Nadwrażliwość na chlorowodorek petydyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- Zaburzenia czynności ośrodka oddechowego i czynności oddechowej.
- Jednoczesne przyjmowanie inhibitorów monoaminooksydazy (w tym moklobemidu i fenelzyny) oraz okres dwóch tygodni od ich odstawienia, ponieważ może wystąpić ciężkie pobudzenie lub zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego (nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze).
- Jednoczesne stosowanie rytonawiru - ze względu na ryzyko wystąpienia toksycznego działania norpetydyny.
- Jednoczesne stosowanie selegiliny - ze względu na ryzyko wystąpienia bardzo wysokiej gorączki oraz działania toksycznego na ośrodkowy układ nerwowy.
- Guz chromochłonny nadnerczy.
- Śpiączka.
- Podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe lub urazy głowy - ze względu na zwiększenie ryzyka depresji oddechowej, co może prowadzić do podwyższenia ciśnienia płynu rdzeniowomózgowego. Uspokojenie i zmiany wyglądu źrenicy mogą zaburzać obserwację pacjenta. Ostre zatrucie alkoholem.
- Przypadki, w których występuje ryzyko porażennej niedrożności jelita lub ciężka biegunka związana z rzekomobłoniastym zapaleniem jelit wywołanym stosowaniem antybiotyków, lub biegunka wywołana zatruciem (do momentu usunięcia czynnika toksycznego).
Najpoważniejszym działaniem niepożądanym po podaniu petydyny jest depresja oddechowa. Najczęściej występują: uspokojenie, nudności, zaparcia, wymioty i pocenie się. Tolerancja na lek rozwija się wraz z przedłużającym się stosowaniem, co nie dotyczy zaparć.
Inne działania niepożądane:
Zaburzenia immunologiczne
Rzadko: reakcje anafilaktyczne po podaniu dożylnym
Zaburzenia układu nerwowego
Zawroty głowy, stan splątania (po zastosowaniu dużych dawek), zmiany nastroju, w tym dysforia i euforia, niepokój, omamy, bóle głowy
Zaburzenia oka
Zwężenie źrenic, zamazane lub podwójne widzenie oraz inne zaburzenia widzenia
Zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe
Hipotonia ortostatyczna, zaczerwienienie twarzy, bradykardia, tachykardia (występuje częściej po podaniu dożylnym)
Zaburzenia żołądka i jelit
Suchość błony śluzowej jamy ustnej, skurcz dróg żółciowych
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Pokrzywka, świąd, wysypka. Reakcje w miejscu wykonania wstrzyknięcia
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Zatrzymanie moczu, trudności w oddawaniu moczu, skurcz moczowodów, działanie antydiuretyczne. Może rozwinąć się tolerancja na działanie przeciwbólowych leków opioidowych na pęcherz moczowy.
Długotrwałe stosowanie petydyny może wywołać fizyczne i psychiczne uzależnienie (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
W premedykacji (podawać 30 do 90 minut przed zabiegiem operacyjnym) Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku:
50 mg do 100 mg domięśniowo lub podskórnie.
Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej wrażliwi na petydynę.
Dzieci:
1 mg/kg mc. do 2 mg/kg mc. domięśniowo lub podskórnie.
W podtrzymaniu znieczulenia
Wstrzykiwać małe powtarzane dawki rozcieńczonego produktu (np. 10 mg/ml) powoli dożylnie lub podawać produkt we wlewie ciągłym (np. rozcieńczony do 1 mg/ml). Dawkę produktu należy dostosować do stanu pacjenta, rodzaju zastosowanej premedykacji i znieczulenia, rodzaju oraz czasu trwania zabiegu chirurgicznego.
W położnictwie
50 mg do 100 mg domięśniowo lub podskórnie ? podawać, gdy pojawią się skurcze w regularnych odstępach.
W razie konieczności dawkę można powtórzyć po 1 do 3 godzin, nie przekraczając dawki 400 mg w ciągu 24 godzin.
Leczenie bólu o dużym nasileniu, np. bólu w ostrym zawale mięśnia sercowego, kolce wątrobowej i nerkowej, bólu pooperacyjnego
Dorośli:
25 mg do 100 mg domięśniowo lub podskórnie. Dawki można powtarzać co 4 godziny.
Jeżeli zachodzi potrzeba, produkt można podać powoli dożylnie w dawce 25 mg do 50 mg, najlepiej po uprzednim rozcieńczeniu.
Pacjenci w podeszłym wieku:
U pacjentów w podeszłym wieku, którzy są bardziej wrażliwi na petydynę, dawka początkowa nie powinna przekraczać 25 mg. Przy wielokrotnym podaniu należy zmniejszyć całkowitą dawkę dobową.
Dzieci:
0,5 mg/kg mc. do 2 mg/kg mc. domięśniowo lub podskórnie co 4 godziny.
W przypadku konieczności podania petydyny pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby i nerek należy zmniejszyć dawki leku.
Sposób podawania
Produkt można podawać domięśniowo, podskórnie albo w postaci powolnego wstrzyknięcia dożylnego. Przed podaniem dożylnym zawartość ampułki można rozcieńczyć do 10 ml 10% roztworem glukozy, 0,9% roztworem NaCl lub wodą do wstrzykiwań, przez co otrzymuje się roztwór o mocy 5 mg/ml (po rozcieńczeniu zawartości ampułki 1 ml) lub 10 mg/ml (po rozcieńczeniu zawartości ampułki 2 ml).
Wielokrotne podawanie petydyny może prowadzić do rozwoju tolerancji.
Nagłe przerwanie podawania produktu pacjentom z rozwiniętą tolerancją może powodować wystąpienie objawów odstawiennych.
Ostrożnie stosować u osób nadużywających leków lub ze skłonnością do nadużywania leków.
U dzieci matek, które stosowały petydynę w czasie ciąży mogą wystąpić objawy odstawienne.
Petydyna podawana długotrwale może wywołać uzależnienie typu morfinowego.
Stosować ostrożnie lub zmniejszyć dawkę u pacjentów z nieprawidłowościami w obrębie dróg żółciowych, niedoczynnością tarczycy, niewydolnością kory nadnerczy, astmą, niedociśnieniem tętniczym, wstrząsem, przerostem gruczołu krokowego, stanem zapalnym lub niedrożnością jelit, miastenią, częstoskurczem nadkomorowym, tachykardią, chorobami przebiegającymi z drgawkami.
Neurotoksyczność petydyny może wystąpić u pacjentów z niewydolnością nerek, nowotworem, anemią sierpowatokrwinkową (praktycznie nie występuje w Polsce), podczas jednoczesnego podawania leków cholinolitycznych albo podczas długotrwałego podawania wzrastających dawek petydyny.
Ostrożnie należy stosować lek u dzieci, osób w podeszłym wieku, pacjentów wyniszczonych, z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Podawanie petydyny podczas porodu może wywołać depresję oddechową u noworodków.
Wielokrotne podawanie petydyny może prowadzić do rozwoju tolerancji.
Nagłe przerwanie podawania produktu pacjentom z rozwiniętą tolerancją może powodować wystąpienie objawów odstawiennych.
Ostrożnie stosować u osób nadużywających leków lub ze skłonnością do nadużywania leków.
U dzieci matek, które stosowały petydynę w czasie ciąży mogą wystąpić objawy odstawienne.
Petydyna podawana długotrwale może wywołać uzależnienie typu morfinowego.
Stosować ostrożnie lub zmniejszyć dawkę u pacjentów z nieprawidłowościami w obrębie dróg żółciowych, niedoczynnością tarczycy, niewydolnością kory nadnerczy, astmą, niedociśnieniem tętniczym, wstrząsem, przerostem gruczołu krokowego, stanem zapalnym lub niedrożnością jelit, miastenią, częstoskurczem nadkomorowym, tachykardią, chorobami przebiegającymi z drgawkami.
Neurotoksyczność petydyny może wystąpić u pacjentów z niewydolnością nerek, nowotworem, anemią sierpowatokrwinkową (praktycznie nie występuje w Polsce), podczas jednoczesnego podawania leków cholinolitycznych albo podczas długotrwałego podawania wzrastających dawek petydyny.
Ostrożnie należy stosować lek u dzieci, osób w podeszłym wieku, pacjentów wyniszczonych, z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Podawanie petydyny podczas porodu może wywołać depresję oddechową u noworodków.
Charakterystyka produktu leczniczego Dolcontral
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.
Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.
Interakcja bardzo istotna
Alkohol może nasilać działanie uspokajające petydyny oraz obniżające ciśnienie krwi. W czasie trwania terapii należy rozważyć niebezpieczeństwo związane z jednoczesnym stosowaniem leku i alkoholu.
Wybierz interesujące Cię informacje:
