CONDYLINE

Condyline

roztwór na skórę | 5 mg/ml | 3.5 ml
Cena zależna od apteki
Trudno dostępny w aptekach

Ulotka


Kiedy stosujemy Condyline?

4.1 Wskazania do stosowania Kłykciny kończyste


Jaki jest skład Condyline?

1 ml roztworu na skórę zawiera 5 mg podofilotoksyny (Podophyllotoxinum).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania Condyline?

Nie stosować preparatu:

- w czasie ciąży i karmienia piersią,

- u dzieci,

- jednocześnie z innymi preparatami zawierającymi podofilinę, ze względu na działanie toksyczne,

- w nadwrażliwości na podofilotoksynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.


Condyline – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Działania niepożądane wymieniono poniżej, według malejącej częstości występowania:

bardzo często (≥1/10); często (od ≥1/100 do ≤1/10); niezbyt często (od ≥1/1000 do ≤1/100); rzadko (od ≥1/10 000 do ≤1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000), nie znana częstość, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Bardzo często:

ból, rumień, owrzodzenie powierzchniowe.

Objawy te związane są głównie z działaniem leczniczym preparatu i występują zwykle w drugiej lub trzeciej dobie leczenia, gdy rozpoczyna się martwica kłykciny.

Niezbyt często:

obrzęk, zapalenie żołędzi i napletka u niektórych pacjentów z rozległymi

kłykcinami zlokalizowanymi na wewnętrznej stronie napletka.

Objawy miejscowe można złagodzić, wdrażając na kilka dni leczenie przeciwzapalne, np. kortykosteroidem do stosowania miejscowego.


Condyline - dawkowanie

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego.

Condyline nanosi się na kłykciny za pomocą załączonego aplikatora, a następnie pozostawia do wyschnięcia.

Należy unikać kontaktu preparatu ze zdrową skórą.

Preparat Condyline należy stosować 2 razy na dobę przez 3 kolejne dni. Leczenie można powtarzać co tydzień przez okres nie dłuższy niż 5 kolejnych tygodni.


Condyline – jakie środki ostrożności należy zachować?

Aby uniknąć przypadkowego rozprzestrzenienia się preparatu Condyline na nie zmienioną skórę, po naniesieniu na powierzchnię kłykcin, należy pozostawić go do całkowitego wyschnięcia. Dotyczy to zwłaszcza kłykcin umiejscowionych pod napletkiem.

Unikać kontaktu preparatu Condyline z oczami, ponieważ powoduje on silne podrażnienie. W przypadku kontaktu preparatu z oczami, należy je starannie przepłukać dużą ilością wody.

Należy unikać stosowania preparatu na rozległe powierzchnie, gdyż może to spowodować wystąpienie ogólnoustrojowych reakcji toksycznych.

Preparat należy stosować wyłącznie na kłykciny kończyste.

Należy unikać kontaktu preparatu ze zdrową skórą i błonami śluzowymi.

Przypadkowy kontakt preparatu Condyline z błoną śluzową lub skórą otaczającą kłykciny może powodować miejscowe podrażnienie i (lub) owrzodzenie. Można temu zapobiec nanosząc na skórę - przed zastosowaniem preparatu - ochronną warstwę obojętnego kremu, wazeliny lub maści cynkowej.


Przyjmowanie Condyline w czasie ciąży

Aby uniknąć przypadkowego rozprzestrzenienia się preparatu Condyline na nie zmienioną skórę, po naniesieniu na powierzchnię kłykcin, należy pozostawić go do całkowitego wyschnięcia. Dotyczy to zwłaszcza kłykcin umiejscowionych pod napletkiem.

Unikać kontaktu preparatu Condyline z oczami, ponieważ powoduje on silne podrażnienie. W przypadku kontaktu preparatu z oczami, należy je starannie przepłukać dużą ilością wody.

Należy unikać stosowania preparatu na rozległe powierzchnie, gdyż może to spowodować wystąpienie ogólnoustrojowych reakcji toksycznych.

Preparat należy stosować wyłącznie na kłykciny kończyste.

Należy unikać kontaktu preparatu ze zdrową skórą i błonami śluzowymi.

Przypadkowy kontakt preparatu Condyline z błoną śluzową lub skórą otaczającą kłykciny może powodować miejscowe podrażnienie i (lub) owrzodzenie. Można temu zapobiec nanosząc na skórę - przed zastosowaniem preparatu - ochronną warstwę obojętnego kremu, wazeliny lub maści cynkowej.

Substancja czynna:
Podophyllum peltatum
Dawka:
5 mg/ml
Postać:
roztwór na skórę
Działanie:
Zewnętrzne, Miejscowe
Temp. przechowywania:
od 2.0° C do 25.0° C
Podmiot odpowiedzialny:
KARO PHARMA AB
Grupy:
Antybiotyki i leki przeciwwirusowe stosowane miejscowo
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Lek, Gotowy, Lek w Polsce
Dostępność:
Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
Podawanie:
Naskórnie
Ostrzeżenia:
Silnie działający (B)
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Decyzja o dopuszczeniu wygasła
Opakowanie handlowe:
3,5 ml
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Condyline

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Interakcje Condyline z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Condyline z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Condyline