Uwaga! Zachowaj ulotkę! Informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym.
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
1. Co to jest AzitroLEK i w jakim celu się go stosuje
4. Możliwe działania niepożądane
1. CO TO JEST AZITROLEK I W JAKIM CELU SIF, CO STOSUJE
? zakażeń w obrębie klatki piersiowej, takich jak przewlekle zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc,
? zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem zakażeń ran oparzeń i owych).
Leku AzitroLEK nie należy stosować, jeśli pacjent jest uczulony (nadwrażliwy) na:
? którykolwiek z pozostałych składników leku (patrz, informacje o lecytynie sojowej w punkcie ?Ważne informacje o niektórych składnikach leku AzitroLEK").
? zaburzenia czynności wątroby: może być konieczne zbadanie przez lekarza czynności wątroby lub przerwanie leczenia;
? szczególny rodzaj osłabienia mięśni zwany miastenią.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Jest to szczególnie ważne przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.
? Ergotamina, dihydroergotamina (stosowane w leczeniu migreny): możliwe jest zatrucie sporyszem (z mrowieniem kończyn, bolesnymi kurczami mięśni oraz martwicą dłoni i stóp na skutek złego krążenia krw i). Z tego względu leczenie skojarzone nie jest zalecane.
? Leki zobojętniające kwas solny w żołądku (stosowane w niestrawności): patrz punkt 3.
? Nelfinawir (stosowany w zakażeniach wirusem IIIV): jednoczesne stosowanie może nasilić działania niepożądane azytromycyny.
Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.
Substancja czynna przenika do mleka kobiecego, dlatego nie należy karmić piersią w czasie leczenia i do 2 dni po zakończeniu przyjmowania leku.
Działania te mogą zaburzać zdolność wykonywania określonych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.
3. JAK STOSOWAĆ AZITROLEK
? Cykl 3-dniowy: 500 mg (2 tabletki 250 mg lub I tabletka 500 mg) jeden raz na dobę.
- w drugim, trzecim, czwartym i piątym dniu 250 mg (1 tabletka 250 mg).
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
? Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.
Pominięcie zastosowania dawki leku AzitroLEK
Zażycie zbyt wielu tabletek może być przyczyną złego samopoczucia. Mogą również wystąpić takie działania niepożądane, jak głuchota i biegunka. W takim przypadku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. Jeśli to możliwe, należy zabrać ze sobą i pokazać lekarzowi tabletki lub opakowanie po leku.
W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku. należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Ciężkie działania niepożądane
? obrzęk warg. języka, twarzy i szyi:
Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych niżej działań niepożądanych, należy zwrócić się do lekarza tak szybko, jak to jest możliwe:
? zapalenie trzustki, powodujące silny ból brzucha i pleców;
? nietypowe powstawanie siniaków lub krwawienia:
Inne możliwe działania niepożądane
Działania niepożądane występujące często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):
? osłabienie widzenia
? wysypka skóry, świąd
Działania niepożądane występujące niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):
? dzwonienie w uchu, osłabienie słuchu
? zapalenie wątroby, zmiany aktywności enzymów wątrobowych
? nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek, nieprawidłowe stężenie potasu we krwi
? pobudzenie, uczucie obcości, uczucie wirowania
? zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia lub powstawania siniaków.
? niepokój, omdlenie, drgawki, nadmierna aktywność, agresja
? przebarwienie języka.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Leków nic należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
? Substancją czynną jest azytromycyna jednowodna w ilości odpowiadającej 250 mg azytromycyny.
Jak wygląda AzitroLEK i co zawiera opakowanie
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Wytwórca:
S.C. Sandoz S.R.L., Livezeni Street Nr. 7A, R0-540472 Targu-Mures, Rumunia
03-138 Warszawa
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia w Holandii, kraju eksportu:Numer pozwolenia na import równoległy: