Amlomyl interakcje ulotka tabletki 5 mg 90 tabl.

Brak informacji o dostępności produktu

 

Amlomyl tabletki | 5 mg | 90 tabl.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Amlodipinum
Podmiot odpowiedzialny: MYLAN IRELAND LTD.


  • Kiedy stosujemy lek Amlomyl?
  • Jaki jest skład leku Amlomyl?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Amlomyl?
  • Amlomyl – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Amlomyl - dawkowanie leku
  • Amlomyl – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Amlomyl w czasie ciąży
  • Zamienniki leku
  • Czy Amlomyl wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Amlomyl wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Amlomyl?

Opis produktu Amlomyl

Kiedy stosujemy lek Amlomyl?

• Nadciśnienie tętnicze

• Przewlekła stabilna i naczynioskurczowa dławica piersiowa

• Naczynioskurczowa dusznica piersiowa (Prinzmetala)


Jaki jest skład leku Amlomyl?

Każda tabletka zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu).


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Amlomyl?

Amlodypina jest przeciwwskazana u pacjentów:

- z nadwrażliwością na pochodne dihydropirydyny,amlodypinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

- z ciężkim niedociśnieniem tętniczym

- ze wstrząsem ( w tym wstrząsem kardiogennym)

- ze zwężeniem drogi odpływu lewej komory (np. w ciężkim zwężeniu zastawki aortalnej)

- z hemodynamicznie niestabilną niewydolnością serca po przebyciu ostrego zawału mięśnia sercowego


Amlomyl – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Podsumowanie profilu bezpieczeństwa

Najczęściej obserwowane działania niepożądane związane z leczeniem obejmowały: senność, zawroty głowy, ból głowy, kołatanie serca, zaczerwienienia twarzy, ból brzucha, nudności, obrzęk kostek, obrzęk oraz zmęczenie.

Tabelaryczne zestawienie działań niepożądanych

W czasie leczenia amlodypiną zaobserwowano i opisano następujące działania niepożądane z następującą częstością ich występowania:

bardzo często: (≥1/10)

często: (≥1/100 do < 1/10)

niezbyt często: (≥1/1000 do < 1/100)

rzadko: (≥1/10 000 do < 1/1000)

bardzo rzadko: (< 1/10 000)

W obrębie każdej częstości występowania działania niepożądane przedstawiono zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.

Klasyfikacja układów i narządów

Częstość

Działania niepożądane

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Bardzo rzadko 

Leukocytopenia, małopłytkowość 

Zaburzenia układu immunologicznego

Bardzo rzadko 

Reakcje alergiczne 

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Bardzo rzadko 

Hiperglikemia 

Zaburzenia psychiczne

Niezbyt często 

Bezsenność, zmiany nastroju (w tym lęk), depresja 

Rzadko 

Dezorientacja 

Zaburzenia układu nerwowego

Często 

Senność, zawroty głowy, bóle głowy (zwłaszcza w

początkowym okresie leczenia) 

Niezbyt często 

Drżenie, zaburzenia smaku, omdlenia, niedoczulica, przeczulica 

Bardzo rzadko 

Wzmożone napięcie, neuropatia obwodowa 

Zaburzenia oka

Niezbyt często 

Zaburzenia widzenia (w tym podwójne widzenia) 

Zaburzenia ucha i błędnika

Niezbyt często 

Szumy uszne 

Zaburzenia serca

Często 

Kołatanie serca 

Bardzo rzadko 

Zawał serca, zaburzenia rytmu serca (w tym bradykardia, częstoskurcz komorowy i migotanie przedsionków) 

Zaburzenia naczyniowe

Często 

Nagłe zaczerwienienie twarzy 

Niezbyt często 

Niedociśnienie 

Bardzo rzadko 

Zapalenie naczyń 

Zaburzenia układu

oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

Niezbyt często 

Duszność, nieżyt nosa 

Bardzo rzadko 

Kaszel 

Zaburzenia żołądka i jelit

Często 

Ból brzucha, nudności 

Niezbyt często 

Wymioty, niestrawność, zmiana rytmu wypróżnień (w tym biegunka i zaparcia), suchość w ustach 

Bardzo rzadko 

Zapalenie trzustki, nieżyt żołądka, przerost dziąseł 

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Bardzo rzadko 

Zapalenie wątroby, żółtaczka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych* 

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Niezbyt często 

Łysienie, plamica, przebarwienia skóry, nadmierna potliwość, świąd, rumień, wysypka 

Bardzo rzadko

Obrzęk naczynioworuchowy, rumień wielopostaciowy, pokrzywka, złuszczające

zapalenie skóry, zespół Stevensa Johnsona, obrzęk Quinckego, nadwrażliwość na światło

Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej

Często 

Obrzęk kostek

Niezbyt często 

Bóle stawów, bóle mięśni, kurcze mięśni, bóle pleców 

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Niezbyt często

Zaburzenia oddawania moczu, oddawanie moczu w nocy, zwiększenie częstotliwości oddawania moczu

Zaburzenie układu rozrodczego i piersi

Niezbyt często 

Impotencja, ginekomastia 

 

Często

Obrzęk, zmęczenie 

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Niezbyt często 

Ból w klatce piersiowej, osłabienie, ból, złe samopoczucie 

Badania laboratoryjne

Niezbyt często 

Zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała

*Najczęściej wraz z cholestazą

W wyjątkowych przypadkach obserwowano występowanie zespołu pozapiramidowego.


Amlomyl - dawkowanie leku

Dawkowanie

Dorośli

Zarówno w leczeniu nadciśnienia tętniczego jak i dławicy piersiowej początkowa dawka Amlomylu wynosi zazwyczaj 5 mg raz na dobę. Dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki 10 mg na dobę (w dawce pojedynczej) w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie.

U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, Amlomyl stosowano jednocześnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi, lekami alfa-adrenolitycznymi, lekami beta-adrenolitycznymi oraz inhibitorami konwertazy angiotensyny. U pacjentów z dławicą piersiową, Amlomyl może być stosowany w monoterapii lub w połączeniu z innymi produktami leczniczymi przeciw dławicy piersiowej u pacjentów z dławicą oporną na azotany i (lub) odpowiednie dawki leków blokujących receptory beta. 

Jednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczopędnych, leków blokujących receptory betaadrenergiczne oraz inhibitorów konwertazy angiotensyny nie wymaga modyfikowania dawki amlodypiny. 

Szczególne grupy pacjentów

Osoby w podeszłym wieku

Amlomyl stosowany w takich samych dawkach jest jednakowo dobrze tolerowany przez chorych w wieku podeszłym i młodszych. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się normalny schemat dawkowania, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność.

Zaburzenia czynności wątroby

Schemat dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie został ustalony, dlatego dostosowując dawkę amlodypiny należy zachować ostrożność, dawka początkowa powinna być możliwie najmniejsza spośród wszystkich dostępnych. Nie przeprowadzono badań dotyczących farmakokinetyki amlodypiny w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawkowanie amlodypiny należy rozpocząć od najmniejszej dawki, a następnie stopniowo należy ją zwiększać.

Zaburzenia czynności nerek

Zmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem uszkodzenia nerek, dlatego zaleca się normalny schemat dawkowania. Amlodypina nie jest usuwana z organizmu przez dializę.

Dzieci i młodzież

Dzieci i młodzież z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 6 do 17 lat.

Zalecana doustna dawka początkowa u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat wynosi 2,5 mg raz na dobę. Dawka może zostać zwiększona do 5 mg raz na dobę jeśli po 4 tygodniach stosowania nie uzyskano pożądanych wartości ciśnienia tętniczego. Dawki większe niż 5 mg na dobę nie były badane u dzieci i młodzieży.

Dzieci poniżej 6. roku życia  

Brak dostępnych danych. 

Sposób podawania

Tabletka do stosowania doustnego.


Amlomyl – jakie środki ostrożności należy zachować?

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania amlodypiny w przełomie nadciśnieniowym.

Pacjenci z niewydolnością serca:

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z niewydolnością serca. W długoterminowym badaniuklinicznym kontrolowanym placebo z udziałem pacjentów z ciężką niewydolnością serca (stopień III i IV według NYHA) częstość występowania obrzęku płuc była większa w grupie leczonej amlodypiną w porównaniu z grupą otrzymującą placebo,lecz nie towarzyszyło temu nasilenie objawów niewydolności serca. Leki z grupy antagonistów kanałów wapniowych, w tym amlodypina, powinny być ostrożnie stosowane u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ponieważ mogą zwiększać ryzyko występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych oraz śmierci.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby:

Okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a wartości AUC są większe u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania. Stosowanie amlodypiny należy rozpocząć od możliwie najmniejszej dawki, należy zachować ostrożność zarówno podczas rozpoczynania leczenia jak również podczas zwiększania dawki amodypiny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy stopniowo zwiększać dawkę oraz zapewnić odpowiednią kontrolę.

Stosowanie u osób w podeszłym wieku:

U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:

Amlodypina może być stosowana u pacjentów z niewydolnością nerek w zwykłych dawkach. Zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie odzwierciedlają stopnia uszkodzenia nerek. Amlodypina nie jest usuwana z organizmu podczas dializy.


Przyjmowanie leku Amlomyl w czasie ciąży

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania amlodypiny w przełomie nadciśnieniowym.

Pacjenci z niewydolnością serca:

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z niewydolnością serca. W długoterminowym badaniuklinicznym kontrolowanym placebo z udziałem pacjentów z ciężką niewydolnością serca (stopień III i IV według NYHA) częstość występowania obrzęku płuc była większa w grupie leczonej amlodypiną w porównaniu z grupą otrzymującą placebo,lecz nie towarzyszyło temu nasilenie objawów niewydolności serca. Leki z grupy antagonistów kanałów wapniowych, w tym amlodypina, powinny być ostrożnie stosowane u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ponieważ mogą zwiększać ryzyko występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych oraz śmierci.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby:

Okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a wartości AUC są większe u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania. Stosowanie amlodypiny należy rozpocząć od możliwie najmniejszej dawki, należy zachować ostrożność zarówno podczas rozpoczynania leczenia jak również podczas zwiększania dawki amodypiny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy stopniowo zwiększać dawkę oraz zapewnić odpowiednią kontrolę.

Stosowanie u osób w podeszłym wieku:

U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:

Amlodypina może być stosowana u pacjentów z niewydolnością nerek w zwykłych dawkach. Zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie odzwierciedlają stopnia uszkodzenia nerek. Amlodypina nie jest usuwana z organizmu podczas dializy.


Charakterystyka produktu leczniczego Amlomyl

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.


Zamienniki leku Amlomyl

Zamiast tego leku można wybrać 1 zamiennik.

Tenox interakcje ulotka tabletki 5 mg 90 tabl.

Tenox

tabletki | 5 mg | 90 tabl.

lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko


Trudno dostępny w aptekach

Znajdź w aptekach

23,14 zł


Interakcje Amlomyl z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.


Interakcje Amlomyl z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Inne opakowania Amlomyl


Grupy

  • Blokery kanału wapniowego

Podobne produkty z tą samą substancją czynną


Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.