![Ferrytyna: czym jest i jak podnieść jej poziom?](https://static.ktomalek.pl/blog/zdjecie/ferrytyna-czym-jest-i-jak-podniesc-jej-poziom.jpg)
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 948 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 948 aptekach
Produkt leczniczy przeznaczony do leczenia objawów żołądkowo-jelitowych czynnościowej niewrzodowej niestrawności, takich jak uczucie wzdęcia brzucha, uczucie nadmiernej pełności w żołądku, ból w nadbrzuszu, dyskomfort, brak łaknienia, zgaga, nudności i wymioty. Produkt jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg chlorowodorku itoprydu.
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 90 mg laktozy jednowodnej. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu Zirid nie należy stosować u pacjentów, u których przyspieszone opróżnianie żołądka może być szkodliwe, np. w przypadku krwawienia z przewodu pokarmowego, niedrożności mechanicznej lub perforacji.
W poniższej tabeli przedstawiono działania niepożądane itoprydu, podzielone na grupy zgodnie z terminologią MedDRA i częstością ich występowania: bardzo często (> 1/10); często (> 1/100 do < 1/10); niezbyt często (> 1/1000 do < 1/100); rzadko (> 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Klasyfikacja ukladowo-narządowa MedDRA |
Częstość |
Działanie niepożądane |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
niezbyt często |
leukopenia ** |
nieznana |
małopłytkowość |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
nieznana |
reakcje anafilaktoidalne |
Zaburzenia układu nerwowego |
niezbyt często |
ból głowy, zaburzenia snu, zawroty głowy |
nieznana |
drżenie |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
niezbyt często |
biegunka, zaparcie, ból brzucha, zwiększone wydzielanie śliny |
nieznana |
nudności |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
nieznana |
żółtaczka |
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
niezbyt często |
zwiększenie stężenia azotu mocznika (BUN) i kreatyniny |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
rzadko |
wysypka, rumień, świąd |
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej |
niezbyt często |
ból w klatce piersiowej lub ból pleców |
Zaburzenia endokrynologiczne |
niezbyt często |
zwiększenie stężenia prolaktyny * |
nieznana |
ginekomastia |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
niezbyt często |
zmęczenie |
Zaburzenia psychiczne |
niezbyt często |
drażliwość |
Badania diagnostyczne |
nieznana |
zwiększona aktywność AspAT (SGOT), AIAT (SGPT), gamma-GTP, fosfatazy alkalicznej, zwiększone stężenie bilirubiny |
* Jeśli wystąpi np. mlekotok lub ginekomastia, niezbędne jest przerwanie lub zakończenie leczenia. ** Należy zwrócić szczególną uwagę na ocenę hematologiczną pacjentów. W przypadku wystąpienia nietypowych objawów niezbędne jest przerwanie leczenia. |
Podanie doustne.
Tabletkę należy połykać w całości lub podzieloną, popijając wodą, przed posiłkiem.
Dorośli
Zazwyczaj stosowana dawka dobowa u dorosłych to 150 mg chlorowodorku itoprydu, co odpowiada jednej tabletce produktu Zirid 3 razy na dobę przed posiłkiem.
Dawka może być zmniejszona w zależności od przebiegu choroby (np. do tabletki 3 razy na dobę).
Dokładne dawkowanie produktu oraz czas trwania leczenia zależy od stanu klinicznego pacjenta. W badaniach klinicznych chlorowodorek itoprydu podawano do 8 tygodni.
Dzieci
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności itoprydu u dzieci. Dlatego nie zaleca się stosowania produktu Zirid u dzieci.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Itopryd jest metabolizowany w wątrobie. Główną drogą eliminacji itoprydu i jego metabolitów są nerki. Dlatego pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby otrzymujących ten produkt leczniczy należy uważnie obserwować i w razie wystąpienia działań niepożądanych należy podjąć odpowiednie działania, takie jak zmniejszenie dawki lub odstawienie produktu.
Osoby w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku często charakteryzują się zmniejszoną sprawnością procesów fizjologicznych, dlatego prawdopodobne jest wystąpienie działań niepożądanych w tej grupie pacjentów. Osoby w podeszłym wieku otrzymujące ten produkt leczniczy należy uważnie obserwować i w razie wystąpienia działań niepożądanych należy podjąć odpowiednie działania, takie jak zmniejszenie dawki lub odstawienie produktu. Jednak w badaniach klinicznych częstość występowania działań niepożądanych u pacjentów w wieku 65 lat i powyżej nie była większa niż u młodszych pacjentów.
Chlorowodorek itoprydu wzmacnia działanie acetylocholiny i może powodować działania niepożądane pochodzenia cholinergicznego.
Dane dotyczące długotrwałego stosowania itoprydu nie są dostępne.
Produkt zawiera laktozę jednowodną. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Chlorowodorek itoprydu wzmacnia działanie acetylocholiny i może powodować działania niepożądane pochodzenia cholinergicznego.
Dane dotyczące długotrwałego stosowania itoprydu nie są dostępne.
Produkt zawiera laktozę jednowodną. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Charakterystyka produktu leczniczego Zirid
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: