![Zestresowany mężczyzna cierpi na PTSD.](https://static.ktomalek.pl/blog/zdjecie/zespol-stresu-pourazowego-PTSD.jpg)
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 948 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 948 aptekach
- Choroby naczyń żylnych kończyn dolnych z mikroangiopatią naczyń żylnych, przewlekła niewydolność żylna, - Żylaki odbytu.
- poprawia ukrwienie obwodowe, - łagodzi skurcze tętnicze, - wzmacnia tkankę żylną, - zmniejsza przepuszczalność ścianek naczyń włosowatych, - zamyka odnogi tętnicze nadmiernie rozszerzone na skutek objawów patologicznych.
1 tabletka drażowana zawiera jako substancje czynne: 0,58 mg dihydroergokrystyny mezylanu (Dihydroergocristini mesilas), 1,5 mg eskuliny (Esculinum) i 30 mg rutozydu (Rutosidum, synonim rutyna).
Produkt leczniczy Venacorn zawiera laktozę i sacharozę.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: pkt 6.1
Nadwrażliwość na dihydroergokrystynę, inne alkaloidy sporyszu, rutynę, eskulinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek.
Choroby mięśnia sercowego, niedociśnienie tętnicze znacznego stopnia, niewydolność krążenia.
Okres ciąży i karmienia piersią.
Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
Ostre lub przewlekłe psychozy, stany depresji.
Zaburzenia układu nerwowego Bóle i zawroty głowy.
Zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe
Bradykardia zatokowa ze znacznym zwolnieniem czynności serca nawet do
40 uderzeń na minutę, ogólne osłabienie i apatia, niedociśnienie.
Zaburzenia żołądka i jelit
Nudności, zmniejszone łaknienie, wymioty, biegunka.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Obrzęk i zwiększenie wydzielania błony śluzowej nosa i gardła.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Podczas długotrwałego stosowania leku może dojść do uszkodzenia wątroby.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Podczas długotrwałego stosowania leku może dojść do uszkodzenia nerek.
Zaburzenia układu immunologicznego
W trakcie stosowania leku sporadycznie mogą wystąpić odczyny alergiczne i zaczerwienienie skóry.
Podczas stosowania produktu leczniczego Venacorn mogą wystąpić bardzo indywidualne reakcje nadwrażliwości na dihydroergokrystynę, eskulinę i rutynę oraz którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym barwniki).
Należy monitorować ciśnienie krwi, zwłaszcza podczas pierwszych dni leczenia produktem leczniczym Venacorn.
Zaleca się ostrożne stosowanie produktu leczniczego Venacorn u chorych z przedsionkowokomorowymi zaburzeniami rytmu serca.
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek szybkość eliminacji produktu leczniczego Venacorn może być zmniejszona, a stężenie w osoczu może się zwiększyć, dlatego zaleca się ostrożne stosowanie produktu leczniczego Venacorn u chorych, u których stwierdzono zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek.
Nie ma konieczności modyfikowania schematu dawkowania produktu leczniczego Venacorn u pacjentów po 65 roku życia, jeśli nie stwierdzono u nich zaburzeń czynności wątroby i (lub) nerek oraz chorób układu krążenia.
Szczególna ostrożność jest wymagana w przypadku pacjentów leczonych ostatnio lub obecnie lekami wpływającymi na ciśnienie tętnicze krwi, takimi jak sympatykolityki (leki używane w leczeniu nadciśnienia tętniczego i choroby niedokrwiennej serca), alkaloidy sporyszu, w tym ergometryna i metyloergometryna lub lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi.
Produkt leczniczy Venacorn zawiera laktozę i sacharozę.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy ? galaktozy lub niedoborem sacharazy - izomaltazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Produkt leczniczy Venacorn nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Podczas stosowania produktu leczniczego Venacorn mogą wystąpić bardzo indywidualne reakcje nadwrażliwości na dihydroergokrystynę, eskulinę i rutynę oraz którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym barwniki).
Należy monitorować ciśnienie krwi, zwłaszcza podczas pierwszych dni leczenia produktem leczniczym Venacorn.
Zaleca się ostrożne stosowanie produktu leczniczego Venacorn u chorych z przedsionkowokomorowymi zaburzeniami rytmu serca.
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek szybkość eliminacji produktu leczniczego Venacorn może być zmniejszona, a stężenie w osoczu może się zwiększyć, dlatego zaleca się ostrożne stosowanie produktu leczniczego Venacorn u chorych, u których stwierdzono zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek.
Nie ma konieczności modyfikowania schematu dawkowania produktu leczniczego Venacorn u pacjentów po 65 roku życia, jeśli nie stwierdzono u nich zaburzeń czynności wątroby i (lub) nerek oraz chorób układu krążenia.
Szczególna ostrożność jest wymagana w przypadku pacjentów leczonych ostatnio lub obecnie lekami wpływającymi na ciśnienie tętnicze krwi, takimi jak sympatykolityki (leki używane w leczeniu nadciśnienia tętniczego i choroby niedokrwiennej serca), alkaloidy sporyszu, w tym ergometryna i metyloergometryna lub lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi.
Produkt leczniczy Venacorn zawiera laktozę i sacharozę.
Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy ? galaktozy lub niedoborem sacharazy - izomaltazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Produkt leczniczy Venacorn nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: