Sprawdzamy dostępność
leków w 10 929 aptekach
POLVERTIC
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Polvertic?
- Jaki jest skład Polvertic?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Polvertic?
- Polvertic – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Polvertic - dawkowanie
- Polvertic – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Polvertic w czasie ciąży
- Czy Polvertic wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Polvertic wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Betahistini dihydrochloridum.
Kiedy stosujemy Polvertic?
Betahistyna jest wskazana w leczeniu choroby Ménièra, charakteryzującej się następującymi objawami: zawrotami głowy, szumami usznymi, utratą słuchu i nudnościami.
Jaki jest skład Polvertic?
Jedna tabletka zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku Jedna tabletka zawiera 210 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Polvertic?
Betahistyna jest przeciwwskazana u chorych z guzem chromochłonnym nadnerczy (pheochromocytoma). Ponieważ betahistyna jest syntetycznym analogiem histaminy może wywoływać uwolnienie amin katecholowych z guza powodując ciężkie nadciśnienie tętnicze.
Preparat jest przeciwwskazany również w przypadku:
? nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Polvertic – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Zaburzenia układu immunologicznego:
Bardzo rzadko (< 1/10000): wysypki skórne i świąd
Zaburzenia układu nerwowego:
Częstość występowania nieznana: bóle głowy, sporadycznie senność
Zaburzenia żołądka i jelit:
Rzadkie (> 1/10000, < 1/1000): zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności i dyspepsja
Polvertic - dawkowanie
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku):
12-24 mg dwa razy na dobę, przyjmowane w czasie posiłku.
Dawkę należy dostosować do indywidualnych wymagań pacjenta. Czasem poprawę obserwuje się dopiero po kilku tygodniach leczenia.
Dzieci i młodzież:
Nie zaleca się stosowania betahistyny w postaci tabletek u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Polvertic – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z czynną lub przebytą chorobą wrzodową ze względu na występowanie sporadycznie dyspepsji u pacjentów leczonych betahistyną.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową.
Należy zachować ostrożność w przepisywaniu betahistyny pacjentom z pokrzywką, wysypkami na tle alergicznym lub z alergicznym nieżytem nosa ze względu na możliwość zaostrzenia tych objawów.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem tętniczym.
Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktozy typu ?Lapp? lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Przyjmowanie Polvertic w czasie ciąży
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z czynną lub przebytą chorobą wrzodową ze względu na występowanie sporadycznie dyspepsji u pacjentów leczonych betahistyną.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą oskrzelową.
Należy zachować ostrożność w przepisywaniu betahistyny pacjentom z pokrzywką, wysypkami na tle alergicznym lub z alergicznym nieżytem nosa ze względu na możliwość zaostrzenia tych objawów.
Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem tętniczym.
Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktozy typu ?Lapp? lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku.
- Substancja czynna:
- Betahistini dihydrochloridum
- Dawka:
- 24 mg
- Postać:
- tabletki
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
- Grupy:
- Pozostałe leki działające na układ nerwowy
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 50 tabl. (5 blist. po 10 tabl.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Polvertic
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Dostępny w mniej niż połowie aptek
Interakcje Polvertic z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Polvertic z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
