
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 990 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 990 aptekach
Stany skurczowe mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych:
kamicą dróg żółciowych, zapaleniem pęcherzyka żółciowego.
Stany skurczowe mięśni gładkich dróg moczowych:
kamica nerkowa, zapalenie miedniczek nerkowych, zapalenie pęcherza moczowego, bolesne parcie na mocz.
Wspomagająco
-w stanach skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego: w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w stanach skurczowych wpustu i odźwiernika żołądka, zespole drażliwego jelita grubego, zaparciach spastycznych i wzdęciach jelit,
-w stanach skurczowych w obrębie dróg rodnych: w bolesnym miesiączkowaniu.
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 20 mgchlorowodorku drotaweryny
(Drotaverini hydrochloridum).
2 ml (1 ampułka) zawierają 40 mg chlorowodorku drotaweryny.
Substancje pomocnicze patrz punkt 6.1.
Nadwrażliwość na drotawerynę lub którykolwiek składnik preparatu (zwłaszcza nadwrażliwość na pirosiarczyn).
Ciężka niewydolność nerek i wątroby.
Ciężka niewydolność serca (zespół małego rzutu).
Dzieci.
Podczas badań klinicznych następujące działania niepożądane zgłaszane przez badaczy jako co najmniej możliwie związane z drotaweryną są przedstawione według częstości występowania (często > 1% < 10%; niezbyt często > 0,1% < 1%; rzadko > 0,01% < 0,1%; nie znana – częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) i klasyfikacji układ-narząd.
Zaburzenia żołądka i jelit:
Rzadko: nudności i zaparcia.
Zaburzenia układu nerwowego:
Rzadko: bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność.
Zaburzenia serca i naczyń:
Rzadko: kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze.
Zaburzenie układu immunologicznego:
Rzadko: reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, świąd).
Nie znana: U pacjentów leczonych drotaweryną w postaci roztworu do wstrzykiwań zgłaszano przypadki wstrząsu anafilaktycznego mogącego prowadzić do zgonu.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
Dawka dobowa wynosi 40 do 240 mg i należy ją podawać w 1 do 3 dawkach podzielonych, podskórnie lub domięśniowo.
W przypadku ostrego napadu kamicy żółciowej lub nerkowej stosuje się 40 do 80 mg drotaweryny powoli (ok. 30 sek.) dożylnie.
W innych spastycznych bólach brzucha stosuje się 40 do 80 mg drotaweryny domięśniowo lub podskórnie. W razie konieczności dawkę produktu można powtórzyć maksymalnie do 3 razy na dobę.
Należy zachować ostrożność podczas podawania produktu leczniczego pacjentom
z niedociśnieniem tętniczym. Z powodu ryzyka wystąpienia zapaści, dożylnie lek należy podawać leżącemu pacjentowi.
Produkt leczniczy zawiera pirosiarczyn, który może powodować wystąpienie reakcji alergicznych,
w tym objawy anafilaktyczne i skurcz oskrzeli u wrażliwych pacjentów, zwłaszcza tych
z astmą i alergią w wywiadzie.
W przypadku nadwrażliwości na pirosiarczyn sodu należy unikać podawania produktu leczniczego parenteralnie (patrz pkt 4.3).
Należy zachować ostrożność podczas podawania drotaweryny w postaci roztworu do wstrzykiwań kobietom w ciąży (patrz pkt. 4.6).
Nie należy stosować drotaweryny w okresie porodu (patrz punkt 4.6)
Należy zachować ostrożność podczas podawania produktu leczniczego pacjentom
z niedociśnieniem tętniczym. Z powodu ryzyka wystąpienia zapaści, dożylnie lek należy podawać leżącemu pacjentowi.
Produkt leczniczy zawiera pirosiarczyn, który może powodować wystąpienie reakcji alergicznych,
w tym objawy anafilaktyczne i skurcz oskrzeli u wrażliwych pacjentów, zwłaszcza tych
z astmą i alergią w wywiadzie.
W przypadku nadwrażliwości na pirosiarczyn sodu należy unikać podawania produktu leczniczego parenteralnie (patrz pkt 4.3).
Należy zachować ostrożność podczas podawania drotaweryny w postaci roztworu do wstrzykiwań kobietom w ciąży (patrz pkt. 4.6).
Nie należy stosować drotaweryny w okresie porodu (patrz punkt 4.6)
Inhibitory fosfodiesterazy, takie jak papaweryna i jej pochodne zmniejszają przeciwparkinsonowe działanie lewodopy. W przypadku jednoczesnego stosowania drotaweryny i lewodopy może dojść u pacjenta do nasilenia drżeń i sztywności.
Należy poinformować pacjentów, że po podaniu parenteralnym leku, zwłaszcza dożylnym, powinni unikać wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługa maszyn.
Brak doniesień na temat przedawkowania produktu leczniczego.
W przypadku przedawkowania, pacjenta należy dokładnie obserwować i zastosować leczenie objawowe.
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena No-Spa może się różnić w zależności od apteki, regionu, co wynika z indywidualnej polityki cenowej poszczególnych aptek.
No-Spa nie jest refundowany. Jest to preparat, którego koszt pacjent pokrywa w całości, niezależnie od wskazań medycznych czy uprawnień.
No-Spa jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla No-Spa nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla No-Spa nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Leki zawierające Drotaverinum są dostępne bez recepty, które na podstawie danych z serwisu KtoMaLek.pl są widoczne jako dostępne w aptekach. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: