Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
METHOCARBAMOL
Ulotka
- Kiedy stosujemy Methocarbamol Espefa?
- Jaki jest skład Methocarbamol Espefa?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Methocarbamol Espefa?
- Methocarbamol Espefa – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Methocarbamol Espefa - dawkowanie
- Methocarbamol Espefa – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Methocarbamol Espefa w czasie ciąży
- Czy Methocarbamol Espefa wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Methocarbamol Espefa wchodzi w interakcje z alkoholem?
Kiedy stosujemy Methocarbamol Espefa?
Leczenie objawowe zaburzeń mięśniowo-szkieletowych z bólem w wyniku zwiększonego napięcia mięśni (zapalenia mięśni, stawów, ścięgien, zespół dyskowo-korzonkowy, po urazach i zabiegach chirurgicznych). Ułatwianie wykonywania zabiegów rehabilitacyjnych lub umożliwianie wcześniejszego ich rozpoczęcia.
Jaki jest skład Methocarbamol Espefa?
1 tabletka zawiera 500 mg metokarbamolu( Methocarbamolum ).
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Methocarbamol Espefa?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Śpiączka lub stany przedśpiączkowe, uszkodzenia mózgu, miastenia, padaczka.
Methocarbamol Espefa – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane związane z przyjmowaniem metokarbamolu to:
Zaburzenia ogólne: obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, gorączka, ból głowy, zmniejszenie apetytu
Zaburzenia serca: bradykardia, zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, omdlenia Zaburzenia żołądka i jelit: niestrawność, żółtaczka (żółtaczka cholestatyczna), nudności, wymioty
Zaburzenia krwi i układu chłonnego: leukopenia
Zaburzenia układu nerwowego: niepokój, lęk, drżenie, amnezja, dezorientacja, podwójne widzenie, zawroty głowy, senność, bezsenność, ataksja (łagodny brak koordynacji), oczopląs, omamy, drgawki, metaliczny smak
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej wraz z zaburzeniami okulistycznymi: świąd, wysypka, pokrzywka, niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek i przekrwienie błony śluzowej nosa
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Methocarbamol Espefa - dawkowanie
Dawkowanie
W stanach ostrych dorosłym doustnie początkowo zwykle 3 tabletki co 6 godzin (6 g na dobę), po 2–3 dniach dawkę zmniejsza się do 2 tabletek co 6 godzin (4 g na dobę). Skuteczność obserwowano również po zastosowaniu 5 tabletek na dobę (2,5 g).
U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować najmniejsze skuteczne dawki. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podania :
podanie doustnie
Methocarbamol Espefa – jakie środki ostrożności należy zachować?
U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek czas działania metokarbamolu wydłuża się a wydalanie pogarsza. W takich przypadkach należy zachować szczególną ostrożność i stosować najmniejsze skuteczne dawki.
Nie określono wystarczająco bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 12 lat, nie zaleca się stosowania u dzieci.
W czasie leczenia nie należy pić alkoholu, ponieważ nasila on niepożądane działania metokarbamolu.
Przyjmowanie Methocarbamol Espefa w czasie ciąży
U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek czas działania metokarbamolu wydłuża się a wydalanie pogarsza. W takich przypadkach należy zachować szczególną ostrożność i stosować najmniejsze skuteczne dawki.
Nie określono wystarczająco bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 12 lat, nie zaleca się stosowania u dzieci.
W czasie leczenia nie należy pić alkoholu, ponieważ nasila on niepożądane działania metokarbamolu.
- Substancja czynna:
- Methocarbamolum
- Dawka:
- 500 mg
- Postać:
- tabletki
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 15.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- CHEMICZNO-FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY ESPEFA
- Grupy:
- Leki zwiotczające mięśnie
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 60 tabl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Methocarbamol Espefa
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Methocarbamol Espefa z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Methocarbamol Espefa z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: