Sprawdzamy dostępność
leków w 10 914 aptekach
Citrolyt granulat do sporządzania roztworu doustnego | (14,5g+46,4g+39,1g)/100g | 220 g
od 0 , 00 zł do 70 , 83 zł
Rodzaj:
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Substancja czynna:
Acidum citricum, Kalii citras, Natrii citras
Podmiot odpowiedzialny:
FARMACEUTYCZNA SPÓŁDZIELNIA PRACY FILOFARM
- Citrolyt cena
- Kiedy stosujemy lek Citrolyt?
- Citrolyt - działanie leku
- Jaki jest skład leku Citrolyt?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Citrolyt?
- Citrolyt – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Citrolyt - dawkowanie leku
- Citrolyt – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Citrolyt w czasie ciąży
- Czy Citrolyt wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Citrolyt wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Citrolyt
Kiedy stosujemy lek Citrolyt?
- Kamica dróg moczowych złożona z kwasu moczowego i moczanów
- Dna moczanowa
Citrolyt - działanie leku
- doprowadzają odczyn moczu do pH 6,4 - 6,8 - ułatwia rozpuszczanie złogów moczanowych
Jaki jest skład leku Citrolyt?
100 g granulatu zawiera:
potasu cytrynian wysuszony {Kalii citras)..................................... 46,4 g
sodu cytrynian wysuszony (Natrii citras).......................................39,1 g
kwas cytrynowy wysuszony (Acidum citricum).............................14,5 g
2,5 g granulatu (1 łyżka miarowa załączona do opakowania) zawiera:
potasu cytrynian wysuszony (Kalii citras)..................................... 1,16 g
sodu cytrynian wysuszony (Natrii citras)...................................... 0,98 g
kwas cytrynowy wysuszony (Acidum citricum) ........................... 0,36 g
Substancje pomocnicze, patrz: punkt 6.1
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Citrolyt?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Kamica dróg moczowych o mieszanym składzie (np. fosforanowo-amonowo-magnezowa).
Hiperkaliemia (hiperpotasemia) i współistniejąca z nieprzewlekłą niewydolność nerek
przebiegająca z azotemią lub oligurią (wartość GFR< 0,7 ml/min.).
Ostre odwodnienie.
Oligurią, anuria.
Zakażenia dróg moczowych, alkaloza metaboliczna.
Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy jak również stany zapalne żołądka i
dwunastnicy.
Zatrucie glinem.
Niewyrównana cukrzyca.
Niewydolność serca po przebytym zawale serca, choroba niedokrwienna serca. Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
Miejscowe lub uogólnione zaburzenia hemostazy (m. in. zaburzenia krzepnięcia krwi, skazy naczyniowe).
Choroby, w których wskazane jest ograniczenie podawania sodu.
Stosowanie preparatów zawierających potas i produktów leczniczych moczopędnych
oszczędzających potas.
Nie należy stosować u pacjentów, u których prowadzona jest terapia lekami zmniejszającymi perystaltykę jelit lub kiedy zwolniony jest pasaż jelitowy.
Citrolyt – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Zaburzenia serca i zaburzenia naczyniowe
Produkt leczniczy może spowodować zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego (kołatanie serca, ból zamostkowy) i obrzęk kończyn dolnych.
Zaburzenia żołądka i jelit
Produkt leczniczy może powodować nudności, wymioty, biegunkę, szczególnie u osób z nadkwaśnym nieżytem żołądka.
Zaburzenia wątroby i nerek
Podczas długotrwałego stosowania produktu leczniczego może wystąpić uszkodzenie wątroby lub nerek.
Zaburzenia układu nerwowego
Bardzo rzadko zawroty głowy, zaburzenia równowagi szczególnie u pacjentów ze skłonnością do hiperwentylacji.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Kwasica metaboliczna, zaczerwienienie skóry, nadmiernie pocenie się, zaburzenia smaku, zmiany nastroju, zmęczenie, bezsenność, hiperkaliemia, osłabienie mięśniowe.
Citrolyt - dawkowanie leku
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
Dawkowanie produktu leczniczego wymaga indywidualnego ustalenia na podstawie pomiaru odczynu pH moczu pacjenta za pomocą papierka wskaźnikowego. Pomiaru dokonuje się trzy razy na dobę przed każdorazowym użyciem produktu leczniczego. Dawkowanie produktu leczniczego należy tak ustalić, aby odczyn moczu wykazywał pH w granicach od 6,4 do 6,8. W przypadku stwierdzenia w poszczególnych pomiarach, że odczyn moczu wykazuje pH poniżej 6,4 należy dawkę zwiększyć, zaś przy pH powyżej 6,8 dawkę należy zmniejszyć. Ponieważ każdy pomiar dotyczy dawki użytej poprzednio, korektę dawki dokonuje się w następujący sposób: jeżeli podczas porannego badania moczu stwierdzono pH poniżej 6,4 świadczy to, że wieczorem dnia poprzedniego dawka produktu leczniczego była zbyt mała. Poranną dawkę należy zwiększyć. To samo dotyczy dawki południowej i wieczornej. Za skuteczną dobową dawkę przyjmuje się ilość 10 g granulatu podzielonego na trzy porcje wg poniższego schematu:
- rano, do około godziny 700 - 800 1 łyżka miarowa produktu leczniczego załączona do opakowania (2,5 g)
- po obiedzie, ok. godziny 1400 - 1500 1 łyżka miarowa produktu leczniczego załączona do opakowania (2,5 g)
- wieczorem, ok. godziny 2200 2 łyżki miarowe produktu leczniczego załączone do opakowania (5,0 g)
Schemat ten wymaga jednak każdorazowego indywidualnego sprawdzenia na podstawie kilkakrotnych pomiarów odczynu moczu. Ustaloną dawkę granulatu należy rozpuścić w pół szklanki wody i wypić, najlepiej bezpośrednio po spożyciu posiłku.
Citrolyt – jakie środki ostrożności należy zachować?
Produktu leczniczego nie należy podawać z innymi preparatami zawierającymi potas. Podczas stosowania produktu leczniczego Citrolyt należy przestrzegać, aby dobowa ilość spożywanych płynów wynosiła co najmniej od 2 do 2,5 litra. Utrata wody w wyniku zwiększonego pocenia się, wymiotów itp. winna być dodatkowo uzupełniona. Produkt leczniczy zawiera żółcień pomarańczową i dlatego może powodować reakcje alergiczne.
Okres trwania terapii jest uzależniony od wyników badania urograficznego i trwa od 6 do 12 miesięcy.
Ponieważ u pacjentów z kamicą moczanową występuje skłonność do wznowy choroby, okresową terapię profilaktyczną należy przeprowadzać, gdy pojawią się zmiany w moczu, w postaci zwiększonej ilości erytrocytów i kryształów kwasu moczowego. Terapia profilaktyczna winna być prowadzona przez okres od 1 do 3 miesięcy. Produkt leczniczy powinien być przyjmowany pod stałą kontrolą lekarza. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek produkt leczniczy Citrolyt należy stosować w warunkach szpitalnych.
Podczas leczenia należy kontrolować stężenie potasu i sodu w osoczu. Podczas stosowania należy obserwować stan kliniczny pacjenta i w miarę potrzeby oznaczać stężenie elektrolitów i parametry równowagi kwasowo-zasadowej.
U pacjentów z niewydolnością serca leczonych produktem leczniczym Citrolyt oraz lekami z
grupy glikozydów naparstnicy należy pamiętać, że 10 g produktu leczniczego Citrolyt
zawiera około 1,7 g potasu. Zwiększenie stężenia potasu może prowadzić do zaburzeń
czynności serca, a nawet do uszkodzenia mięśnia sercowego.
Sole potasu mogą prowadzić do owrzodzeń przewodu pokarmowego.
W przypadku konieczności stosowania u pacjentów diety ubogosodowej należy pamiętać, że
10 g produktu leczniczego Citrolyt zawiera około 1,0 g sodu. Należy stosować bardzo
ostrożnie zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Ze względu na występujące w składzie produktu leczniczego Citrolyt jony sodowe preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością krążenia z obrzękami spowodowanymi zatrzymaniem jonów sodowych. Nadmiar sodu sprzyja zatrzymaniu wody i powstawaniu obrzęków.
Przyjmowanie leku Citrolyt w czasie ciąży
Produktu leczniczego nie należy podawać z innymi preparatami zawierającymi potas. Podczas stosowania produktu leczniczego Citrolyt należy przestrzegać, aby dobowa ilość spożywanych płynów wynosiła co najmniej od 2 do 2,5 litra. Utrata wody w wyniku zwiększonego pocenia się, wymiotów itp. winna być dodatkowo uzupełniona. Produkt leczniczy zawiera żółcień pomarańczową i dlatego może powodować reakcje alergiczne.
Okres trwania terapii jest uzależniony od wyników badania urograficznego i trwa od 6 do 12 miesięcy.
Ponieważ u pacjentów z kamicą moczanową występuje skłonność do wznowy choroby, okresową terapię profilaktyczną należy przeprowadzać, gdy pojawią się zmiany w moczu, w postaci zwiększonej ilości erytrocytów i kryształów kwasu moczowego. Terapia profilaktyczna winna być prowadzona przez okres od 1 do 3 miesięcy. Produkt leczniczy powinien być przyjmowany pod stałą kontrolą lekarza. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek produkt leczniczy Citrolyt należy stosować w warunkach szpitalnych.
Podczas leczenia należy kontrolować stężenie potasu i sodu w osoczu. Podczas stosowania należy obserwować stan kliniczny pacjenta i w miarę potrzeby oznaczać stężenie elektrolitów i parametry równowagi kwasowo-zasadowej.
U pacjentów z niewydolnością serca leczonych produktem leczniczym Citrolyt oraz lekami z
grupy glikozydów naparstnicy należy pamiętać, że 10 g produktu leczniczego Citrolyt
zawiera około 1,7 g potasu. Zwiększenie stężenia potasu może prowadzić do zaburzeń
czynności serca, a nawet do uszkodzenia mięśnia sercowego.
Sole potasu mogą prowadzić do owrzodzeń przewodu pokarmowego.
W przypadku konieczności stosowania u pacjentów diety ubogosodowej należy pamiętać, że
10 g produktu leczniczego Citrolyt zawiera około 1,0 g sodu. Należy stosować bardzo
ostrożnie zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Ze względu na występujące w składzie produktu leczniczego Citrolyt jony sodowe preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością krążenia z obrzękami spowodowanymi zatrzymaniem jonów sodowych. Nadmiar sodu sprzyja zatrzymaniu wody i powstawaniu obrzęków.
Charakterystyka produktu leczniczego Citrolyt
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Citrolyt z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Citrolyt z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Kosmetyki naturalne - czy warto je stosować?
Co to są słodziki?
Pieprz syczuański — właściwości lecznicze, działanie, zastosowanie
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.