Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
CHRONADA
Cena zależna od apteki
Dostępny w większości aptek
Ulotka
- Kiedy stosujemy Chronada?
- Jaki jest skład Chronada?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Chronada?
- Chronada – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Chronada - dawkowanie
- Chronada – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Chronada w czasie ciąży
- Czy Chronada wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Chronada wchodzi w interakcje z alkoholem?
Kiedy stosujemy Chronada?
Chronada jest wskazany do stosowania w objawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych u pacjentów, u których występuje ból od umiarkowanego do silnego.
Jaki jest skład Chronada?
Każda kapsułka zawiera 200 mg soli sodowej siarczanu chondroityny, wytworzonego z chrząstki wołowej, oraz 250 mg chlorowodorku glukozaminy.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Chronada?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Produktu leczniczego Chronada nie podawać pacjentom z alergią na skorupiaki, ponieważ jest z nich pozyskiwana jedna z substancji czynnych (glukozamina).
Chronada – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Często (≥ 1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100); rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000); częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych).
W badaniu GAIT (Glucosamine/Chondroitin Arthritis Intervention Trial), wieloośrodkowym, podwójnie zaślepionym badaniu kontrolowanym placebo z grupą kontrolną poddawaną leczeniu aktywnemu, 317 pacjentów leczono kombinacją siarczanu chondroityny oraz chlorowodorku glukozaminy. Większość występujących działań niepożądanych miało charakter łagodny i przemijający.
Działania niepożądane występujące u co najmniej dwóch pacjentów biorących udział w badaniu, które uważa się za co najmniej prawdopodobnie związane z połączeniem chondroityny sodu siarczanu oraz glukozaminy chlorowodorku , wymienione są poniżej według klasyfikacji układów i narządów. W każdej kategorii częstość występowania działania niepożądanego przedstawiono od najcięższych do najmniej ciężkich.
Badanie :
Rzadko: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, nieprawidłowy wynik badania moczu.
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze Rzadko: zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie dróg moczowych.
Zaburzenia układu nerwowego
Często: ból głowy.
Rzadko: zaburzenia odczuwania smaku.
Zaburzenia żołądka i jelit
Często: biegunka, nudności, niestrawność, gazy jelitowe.
Rzadko: refluks żołądkowo-przełykowy, ból w nadbrzuszu, zaparciaa, dyskomfort brzuszny, wzdęcia.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Rzadko: zmęczenie.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej Rzadko: skurcze mięśni, bóle kończyn.
Działania niepożądane zawarte w podsumowaniu charakterystyki produktu leczniczego chondroityny sodu siarczanu wymienione są poniżej według klasyfikacji układów i narządów.
Zaburzenia układu immunologicznego Bardzo rzadko: nadwrażliwość.
Zaburzenia żołądka i jelit
Rzadko: nudności, niestrawność.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Bardzo rzadko: obrzęk, zatrzymywanie płynów.
Działania niepożądane zawarte w podsumowaniu charakterystyki produktu leczniczego glukozaminy chlorowodorku wymienione są poniżej według klasyfikacji układów i narządów.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: wysypka, świąd, uderzenia gorąca.
Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka.
Zaburzenia układu nerwowego
Często: ból głowy.
Częstość nieznana: zawroty głowy.
Zaburzenia żołądka i jelit
Często: nudności, ból brzucha, niestrawność, biegunka, zaparcia.
Częstość nieznana: wymioty.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Częstość nieznana: obrzęk, obrzęk obwodowy, zmęczenie.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Chronada - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku)
Zalecana dawka to 2 kapsułki przyjmowane 3 razy na dobę (1200 mg/dobę siarczanu sodowego chondroityny oraz 1500 mg/dobę chlorowodorku glukozaminy) przez co najmniej 6 miesięcy.
Dzieci i młodzież
Produktu leczniczego Chronada nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Niewydolność nerek i (lub) wątroby
Nie można przedstawić zaleceń dotyczących dawkowania dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań.
Sposób podawania
Kapsułki można przyjmować przed posiłkiem, podczas posiłku lub po jego spożyciu. W przypadku gdy jakikolwiek inny lek wywołał uprzednio podrażnienie żołądka pacjenta, zaleca się przyjmowanie produktu po posiłku.
Kapsułki należy połykać w całości bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu.
Chronada – jakie środki ostrożności należy zachować?
U pacjentów z nietolerancją glukozy przed rozpoczęciem leczenia i okresowo podczas leczenia zalecane jest kontrolowanie stężenia glukozy we krwi oraz gdy jest to potrzebne, zapotrzebowania na insulinę.
Niewydolność serca i lub) nerek
Bardzo rzadko (< 1/10 000) u pacjentów, których leczono siarczanem chondroityny, może wystąpić obrzęk i (lub) zatrzymywanie płynów. Wynika to z działania osmotycznego siarczanu chondroityny.
Przyjmowanie Chronada w czasie ciąży
U pacjentów z nietolerancją glukozy przed rozpoczęciem leczenia i okresowo podczas leczenia zalecane jest kontrolowanie stężenia glukozy we krwi oraz gdy jest to potrzebne, zapotrzebowania na insulinę.
Niewydolność serca i lub) nerek
Bardzo rzadko (< 1/10 000) u pacjentów, których leczono siarczanem chondroityny, może wystąpić obrzęk i (lub) zatrzymywanie płynów. Wynika to z działania osmotycznego siarczanu chondroityny.
- Substancja czynna:
- Chondroitini sulfas, Glucosamini hydrochloridum
- Dawka:
- 200mg+250mg
- Postać:
- kapsułki twarde
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- LABORATORIO REIG JOFRE S.A.
- Grupy:
- Pozostałe leki stosowane w chorobach układu mięśniowo-szkieletowego
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 90 kaps.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Chronada
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Chronada z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Chronada z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
