
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Leczenie objawowe alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (w tym przewlekłego zapalenia błony
śluzowej nosa) oraz pokrzywki.
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku (Levocetirizini
dihydrochloridum).
Substancja pomocnicza: 88,63 mg laktozy w tabletce.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Nadwrażliwość na lewocetyryzynę, inne pochodne piperazyny lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż
10 ml/min.
Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp)
lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego produktu
leczniczego.
W badaniach terapeutycznych z udziałem kobiet i mężczyzn w wieku od 12 do 71 lat, u 15,1%
pacjentów z grupy przyjmującej 5 mg lewocetyryzyny odnotowano wystąpienie przynajmniej jednego
działania niepożądanego w porównaniu do 11,3% w grupie przyjmującej placebo. 91,6% tych działań
niepożądanych leku miało nasilenie łagodne do umiarkowanego.
W badaniach terapeutycznych odsetek pacjentów wycofanych z badania z powodu zdarzeń
niepożądanych wynosił 1,0% (9/935) w grupie przyjmującej lewocetyryzynę w dawce 5 mg oraz 1,8%
(14/771) w grupie otrzymującej placebo.
W klinicznych badaniach terapeutycznych z lewocetyryzyną wzięło udział 935 osób, którym
podawano lek w zalecanej dawce dobowej 5 mg. W tej grupie następujące działania niepożądane
występowały po zastosowaniu lewocetyryzyny w dawce 5 mg lub placebo u 1% lub więcej pacjentów
(często: > 1/100, < 1/10):
Działania niepożądane
(zgodnie z
Placebo Lewocetyryzyna 5 mg
(n = 771) (n = 935)
terminologią działań
niepożądanych WHO,ang. WHOART)
24 (2,6%)
49 (5,2%)
24 (2,6%)23 (2,5%)
Bóle głowy 25 (3,2%)
Senność 11 (1,4%)
Suchość w jamie ustnej 12 (1,6%)Zmęczenie_9 (1,2%)
Obserwowano też inne, niezbyt często występujące działania niepożądane (niezbyt często > 1/1000,
< 1/100), takie jak: astenia i ból brzucha.
Przypadki niepożądanego działania sedatywnego leku, takie jak: senność, zmęczenie i astenia
występowały częściej (8,1%) podczas stosowania lewocetyryzyny w dawce 5 mg niż podczas
stosowania placebo (3,1%).
Oprócz wymienionych powyżej działań niepożądanych, zgłaszanych podczas badań klinicznych,
donoszono o bardzo rzadkich przypadkach następujących działań niepożądanych zgłaszanych po
wprowadzeniu leku do obrotu:
- Zaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość, w tym anafilaksja
- Zaburzenia psychiczne: agresja, pobudzenie
- Zaburzenia układu nerwowego: drgawki
- Zaburzenia oka: zaburzenia widzenia
- Zaburzenia serca: kołatanie serca
- Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: duszność
- Zaburzenia żołądka i jelit: nudności
- Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: zapalenie wątroby
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: obrzęk naczynioruchowy, utrwalona wysypka polekowa,
świąd, wysypka, pokrzywka.
- Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, tkanki łącznej i kości: ból mięśni
- Badania diagnostyczne: zwiększenie masy ciała, nieprawidłowe wyniki badań czynności
wątroby.
Tabletkę powlekaną należy przyjmować doustnie, połykać w całości, popijając płynem. Tabletkę
można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu. Zaleca się przyjmowanie dawki dobowej w jednej
dawce.
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej:
Zalecana dawka dobowa wynosi 5 mg (1 tabletka powlekana).
Pacjenci w wieku podeszłym:
U pacjentów w wieku podeszłym z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek zaleca
się dostosowanie dawki (patrz poniżej „Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek").
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
Zalecana dawka dobowa wynosi 5 mg (1 tabletka powlekana).
U dzieci w wieku od 2 do 6 lat nie można dostosować dawki lewocetyryzyny w postaci tabletek
powlekanych. Zaleca się podawanie lewocetyryzyny w postaci farmaceutycznej przeznaczonej do
stosowania u dzieci.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:
Dawkę leku należy ustalać indywidualnie w zależności od stopnia niewydolności nerek. Dawkowanie
należy dostosować zgodnie z poniższą tabelą. Aby skorzystać z tabeli dawkowania, należy obliczyć
klirens kreatyniny u pacjenta (Clkr) w ml/min. Clkr (ml/min) można obliczyć na podstawie stężenia
kreatyniny (mg/dl) w surowicy krwi, posługując się następującym wzorem:
[140-wiek (lata)] * masa ciała (kg)
Clkr= -------------------------------------------------------- (* 0,85 dla kobiet)
72 * stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)
Modyfikacja dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:
Grupa | Klirens kreatyniny | Dawka i częstość |
(ml/min) | podawania | |
Prawidłowa czynność nerek | ? 80 | 1 tabletka raz na dobę |
Łagodne zaburzenia czynności nerek | 50-79 | 1 tabletka raz na dobę |
Umiarkowane zaburzenia czynności nerek | 30-49 | 1 tabletka co 2 dni |
Ciężkie zaburzenia czynności nerek | < 30 | 1 tabletka co 3 dni |
Schyłkowa choroba nerek - pacjenci | < 10- | Przeciwwskazane |
U dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek należy indywidualnie dostosować dawkę biorąc
pod uwagę klirens nerkowy oraz masę ciała pacjenta. Brak specyficznych danych dla dzieci z
zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów wyłącznie z zaburzeniami czynności wątroby.
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz z zaburzeniami czynności nerek zaleca się
dostosowanie dawki (patrz powyżej „Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek").
Czas trwania leczenia:
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy < 4 dni w tygodniu lub utrzymujące się
krócej niż 4 tygodnie) należy leczyć zgodnie ze specyfiką choroby i jej historią; leczenie można
przerwać od razu po ustąpieniu objawów i wznowić po ponownym ich wystąpieniu. W przypadku
przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (objawy > 4 dni w tygodniu i utrzymujące
się dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie ekspozycji na
alergeny. Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania 5 mg lewocetyryzyny w postaci tabletek
powlekanych obejmuje 6-miesięczny okres leczenia. Doświadczenie klinicznie z zastosowaniem
racematu w przewlekłej pokrzywce i przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa
dotyczy okresu do jednego roku.
U dzieci w wieku poniżej 6 lat stosowanie lewocetyryzyny w postaci tabletek powlekanych nie jest
zalecane, gdyż ta forma leku nie daje możliwości odpowiedniego dostosowania dawki.
Zaleca się stosowanie postaci farmaceutycznych lewocetyryzyny przeznaczonych dla dzieci.
Stosowanie lewocetyryzyny u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 2 lat nie jest zalecane.
Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego przyjmowania z alkoholem (patrz punkt 4.5).
U dzieci w wieku poniżej 6 lat stosowanie lewocetyryzyny w postaci tabletek powlekanych nie jest
zalecane, gdyż ta forma leku nie daje możliwości odpowiedniego dostosowania dawki.
Zaleca się stosowanie postaci farmaceutycznych lewocetyryzyny przeznaczonych dla dzieci.
Stosowanie lewocetyryzyny u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 2 lat nie jest zalecane.
Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego przyjmowania z alkoholem (patrz punkt 4.5).
Charakterystyka produktu leczniczego Cezera
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: