Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
BETADRIN WZF
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Betadrin WZF?
- Jaki jest skład Betadrin WZF?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Betadrin WZF?
- Betadrin WZF – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Betadrin WZF - dawkowanie
- Betadrin WZF – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Betadrin WZF w czasie ciąży
- Czy Betadrin WZF wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Betadrin WZF wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Diphenhydraminum, Naphazolinum.
Kiedy stosujemy Betadrin WZF?
• Ostre stany zapalne błony śluzowej nosa
• Zaostrzenia przewlekłego nieżytu nosa w przebiegu sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa lub przeziębienia
Betadrin WZF działa objawowo i jest przeznaczony do leczenia doraźnego.
Jaki jest skład Betadrin WZF?
1 ml roztworu zawiera 1 mg difenhydraminy chlorowodorku (Diphenhydramini hydrochloridum) i 0,33 mg nafazoliny azotanu (Naphazolini nitras).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek, roztwór.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Betadrin WZF?
• Nadwrażliwość na difenhydraminy chlorowodorek, nafazoliny azotan, pochodne imidazolowe lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
• Jaskra z wąskim kątem
• Nadwrażliwość na środki adrenomimetyczne
Betadrin WZF – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Poniżej przedstawiono działania niepożądane związane ze stosowaniem produktu: [bardzo rzadko (< 1/10 000)].
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
-hiperglikemia.
Zaburzenia układu nerwowego
-bóle i zawroty głowy,
-senność,
-niepokój.
Zaburzenia serca
-zaburzenia rytmu serca.
Zaburzenia naczyniowe
-nadciśnienie.
Zaburzenia żołądka i jelit
-nudności.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
-nadmierne pocenie się.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
-osłabienie.
Wystąpienie reakcji ogólnoustrojowych, brak poprawy lub nasilenie miejscowych zmian, ból są wskazaniem do odstawienia produktu.
Długotrwałe stosowanie może prowadzić do miejscowych zmian w nabłonku związanych z jego niedotlenieniem (pogarszających rokowanie), a także do tzw. efektu „z odbicia”.
Betadrin WZF - dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat:
1-3 krople do każdego otworu nosowego, nie częściej niż co 4-6 godzin.
Produktu nie należy stosować dłużej niż 3 do 5 dni.
Betadrin WZF – jakie środki ostrożności należy zachować?
Betadrin WZF przeznaczony jest tylko do użytku zewnętrznego - miejscowo na błonę śluzową nosa.
Wprawdzie ogólnoustrojowe działanie składników produktu po podaniu do nosa jest bardzo mało prawdopodobne, jednak należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami rytmu serca, cukrzycą, nadmiernie wrażliwych na aminy sympatykomimetyczne, np. w nadczynności tarczycy oraz w przeroście gruczołu krokowego i w wieku podeszłym. Pacjenci powinni być poinformowani, że w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów ogólnych wskazujących, że nafazolina mogła zostać wchłonięta układowo, należy zaprzestać stosowania produktu.
Nie zaleca się stosowania produktu u niemowląt i dzieci do 6 lat z powodu trudnych do przewidzenia, a potencjalnie niebezpiecznych działań niepożądanych.
Stosowanie produktu powyżej 5 dni lub częściej niż co 3 godziny jest niewskazane z powodu ryzyka efektu „z odbicia”, prowadzącego wtórnie do nasilenia obrzęku i zwiększenia wydzielania, wtórnego rozszerzenia naczyń krwionośnych i w konsekwencji do jatrogennego nieżytu nosa ( rhinitis medicamentosa ), a także możliwości powstania trwałych zmian w nabłonku.
Ze względu na zawartość benzalkoniowego chlorku lek może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa.
Przyjmowanie Betadrin WZF w czasie ciąży
Betadrin WZF przeznaczony jest tylko do użytku zewnętrznego - miejscowo na błonę śluzową nosa.
Wprawdzie ogólnoustrojowe działanie składników produktu po podaniu do nosa jest bardzo mało prawdopodobne, jednak należy zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami rytmu serca, cukrzycą, nadmiernie wrażliwych na aminy sympatykomimetyczne, np. w nadczynności tarczycy oraz w przeroście gruczołu krokowego i w wieku podeszłym. Pacjenci powinni być poinformowani, że w przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów ogólnych wskazujących, że nafazolina mogła zostać wchłonięta układowo, należy zaprzestać stosowania produktu.
Nie zaleca się stosowania produktu u niemowląt i dzieci do 6 lat z powodu trudnych do przewidzenia, a potencjalnie niebezpiecznych działań niepożądanych.
Stosowanie produktu powyżej 5 dni lub częściej niż co 3 godziny jest niewskazane z powodu ryzyka efektu „z odbicia”, prowadzącego wtórnie do nasilenia obrzęku i zwiększenia wydzielania, wtórnego rozszerzenia naczyń krwionośnych i w konsekwencji do jatrogennego nieżytu nosa ( rhinitis medicamentosa ), a także możliwości powstania trwałych zmian w nabłonku.
Ze względu na zawartość benzalkoniowego chlorku lek może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa.
- Substancja czynna:
- Diphenhydraminum, Naphazolinum
- Dawka:
- (1mg+330mcg)/ml
- Postać:
- krople do nosa, roztwór
- Działanie:
- Podmiot odpowiedzialny:
- WARSZAWSKIE ZAKŁ.FARMACEUTYCZNE POLFA S.A.
- Grupy:
- Preparaty antyalergiczne
- Opakowanie handlowe:
- 10 ml (but.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Betadrin WZF
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Betadrin WZF z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Betadrin WZF z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
