Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
UWAGA: w przypadku wystąpienia alergicznych reakcji skórnych (wysypka, pokrzywka), należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. W przypadku nagłego odstawienia leku lub długotrwałego leczenia dużymi dawkami może wystąpić niedrożność jelit spowodowana porażeniem jelit (nagły ból brzucha, wzdęcia brzucha, nudności, wymioty, brak apetytu, trudności z wypróżnianiem lub jego brak). W sytuacji wystąpienia objawów niedrożności porażennej, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
Lekarz powinien monitorować czynności wątroby podczas długotrwałego leczenia.
Podczas stosowania leku odnotowano występowanie następujących działań niepożądanych:
Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
· zmęczenie (szczególnie na początku leczenia), uczucie suchości w ustach i zatkanego nosa,
· niedociśnienie i spadki ciśnienia krwi związane ze zmianą pozycji ciała (szczególnie na początku leczenia).
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
· zawroty głowy, senność,
· zaburzenia oddawania moczu,
· zaburzenia akomodacji,
· drżenia,
· zwiększenie masy ciała,
· odczucie pragnienia,
· przyspieszone bicie serca, palpitacje,
· zaparcia,
· przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,
· skórne reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka),
· zaburzenia seksualne (zaburzenia wytrysku, zaburzenia erekcji).
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
· zmiany w morfologii krwi, szczególnie zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia),
· stany pobudzenia,
· bóle głowy,
· parestezje (uczucie kłucia, palenia lub mrowienia w kończynach), szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku,
· stany splątania i delirium, (szczególnie związane z nagłym odstawieniem lub długotrwałym stosowaniem dużych dawek),
· pobudzenie (niepokój),
· pocenie się,
· zaburzenia snu,
· zapaść sercowo-naczyniowa, zaburzenia przewodzenia, nasilenie istniejącej niewydolności serca,
· nudności, wymioty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zmieniony smak,
· obrzęki,
· zatrzymanie moczu,
· mlekotok.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
· zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi (agranulocytoza),
· mózgowe napady drgawkowe,
· zaburzenia koordynacji ruchów (ataksja, dyskinezy),
· niezdolność do nieruchomego siedzenia (akatyzja),
· choroby nerwów obwodowych (polineuropatie),
· nagła jaskra,
· niepokój,
· ciężkie zaburzenia czynności wątroby, po długotrwałym leczeniu żółtaczka i przewlekłe uszkodzenie wątroby,
· wypadanie włosów.
Lek może spowodować zmiany w obrazie krwi i dlatego lekarz może zalecić przeprowadzenie badań kontrolnych krwi. W czasie leczenia mogą wystąpić:
· zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych w surowicy (substancje, które wskazują jaka jest czynność wątroby);
· zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi (leukopenia);
· brak granulocytów we krwi (agranulocytoza).
Podwyższone ryzyko złamań
Pacjenci powyżej 50 roku życia przyjmujący lek APROPOL są bardziej narażeni na złamania kości.
