Altargo 1% interakcje ulotka maść  5 g

Brak informacji o dostępności produktu

 

Altargo 1% maść | 5 g


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Retapamulinum
Podmiot odpowiedzialny: GLAXO GROUP LTD.


  • Kiedy stosujemy lek Altargo 1%?
  • Jaki jest skład leku Altargo 1%?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Altargo 1%?
  • Altargo 1% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Altargo 1% - dawkowanie leku
  • Altargo 1% – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Altargo 1% w czasie ciąży
  • Czy Altargo 1% wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Altargo 1% wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Altargo 1%?

Opis produktu Altargo 1%

Kiedy stosujemy lek Altargo 1%?

Krótkotrwałe leczenie następujących powierzchniowych zakażeń skórnych u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt powyżej 9 miesiąca życia (patrz punkt 5.1):

Liszajec.

Zakażone niewielkie rany szarpane, otarcia lub rany szyte.

W punktach 4.4 i 5.1 znajdują się ważne informacje dotyczące klinicznego działania retapamuliny przeciwko różnym rodzajom Staphylococcus aureus.

Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania przeciwbakteryjnych produktów leczniczych.


Jaki jest skład leku Altargo 1%?

Każdy gram zawiera 10 mg retapamuliny (1% w/w).

Substancje pomocnicze o znanym działaniu:

Każdy gram maści zawiera do 20 mikrogramów butylohydroksytoluenu (E321).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Altargo 1%?

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.


Altargo 1% – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Podsumowanie profilu bezpieczeństwa

W badaniach klinicznych, w których 2150 pacjentów z powierzchniowymi zakażeniami skóry stosowało produkt Altargo, najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym było podrażnienie w miejscu zastosowania, które dotyczyło około 1% pacjentów.

Objawy niepożądane podano tabeli

Częstość występowania klasyfikuje się w następujący sposób:

bardzo często(> 1/10), często ( > 1/100 do < 1/10), niezbyt często ( > 1/1000 do < 1/100), rzadko ( > 1/10,000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10,000), nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

W każdej z powyższych grup, reakcje niepożądane zostały przedstawione w porządku o zmniejszającej się ciężkości.

Układy narządów

Często

Niezbyt często

Częstość nieznana

Zaburzenia układu

Nadwrażliwość,

immunologicznego

 

 

w tym obrzęk naczynioruchowy

Zaburzenia dotyczące tkanek skóry i tkanki podskórnej

Kontaktowe zapalenie skóry

Zaburzenia ogólne i objawy w miejscu zastosowania

Reakcja w miejscu

zastosowania

Podrażnienie

Reakcja w miejscu

zastosowania

Ból

Świąd

Rumień

Podrażnienie w miejscu zastosowania (w tym uczucie pieczenia)

Dzieci i młodzież

Częstość, typ i nasilenie objawów niepożądanych u dzieci i młodzieży jest takie samo jak w wypadku

dorosłych.


Altargo 1% - dawkowanie leku

Dawkowanie

Dorośli (w wieku 18-65 lat), młodzież (w wieku 12-17 lat), niemowlęta i dzieci (w wieku od dziewięciu miesięcy do 11 lat)

Cienką warstwę maści należy nakładać na zajęty obszar dwa razy na dobę przez pięć dni. Leczony obszar można osłonić opatrunkiem z jałowego bandaża lub gazy opatrunkowej.

Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały określone w następujących przypadkach:

Zmiany liszajcowate w liczbie > 10, ale stanowiące w całości powierzchnię większą niż 100 cm 2 .

Zakażone zmiany, które przekraczają 10 cm długości lub posiadają całkowitą powierzchnię > 100 cm 2 .

U pacjentów w wieku poniżej 18 lat całkowita powierzchnia leczona nie powinna przekraczać 2% powierzchni ciała.

U pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedzi klinicznej w ciągu dwóch do trzech dni należy ponownie ocenić zmiany i rozważyć zastosowanie innego leczenia (patrz punkt 4.4).

Szczególne populacje pacjentów:

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)

Nie ma konieczności dostosowywania dawki.

Zaburzenie czynności nerek

Nie ma konieczności dostosowywania dawki. Patrz punkt 5.3.

Zaburzenie czynności wątroby

Nie ma konieczności dostosowywania dawki. Patrz punkt 5.3.

Dzieci i młodzież:

Bezpieczeństwo i skuteczność retapamuliny w maści nie została określona u dzieci w wieku poniżej dziewięciu miesięcy. Obecnie dostępne dane zostały przedstawione w punkcie 5.2, ale nie można zaproponować żadnych zaleceń dotyczących dawkowania.

Sposób podania

Retapamulina jest przeznaczona wyłącznie do stosowania na skórę.


Altargo 1% – jakie środki ostrożności należy zachować?

Uczulenie lub ostre, miejscowe podrażnienie skóry

W przypadku uczulenia lub ostrego, miejscowego podrażnienia wskutek stosowania retapamuliny w maści, leczenie należy przerwać, maść należy starannie zetrzeć i zastosować inne odpowiednie leczenie zakażenia.

Oczy i błony śluzowe

Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z retapamuliną w maści. Donoszono o przypadkach krwawienia z nosa po zastosowaniu produktu Altargo na błonę śluzową nosa.

Spożycie

Należy uważać aby produkt nie został połknięty.

Ponowna ocena leczenia

Należy rozważyć inny sposób leczenia, jeżeli po 2-3 dniach obserwuje się pogorszenie lub brak poprawy w obrębie zakażonych zmian.

Długotrwałe stosowanie oraz nadmierny wzrost niewrażliwych mikroorganizmów

Długotrwałe stosowanie retapamuliny może doprowadzić do wzrostu niewrażliwych drobnoustrojów, w tym grzybów. Jeśli podejrzewa się wystąpienie ostrego zakażenia spowodowanego niewrażliwymi mikroorganizmami, dobór leczenia powinien być kierowany oceną mikrobiologiczną i kliniczną.

Ropnie

Retapamuliny nie należy stosować w leczeniu ropni.

Oporny na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA)

Retapamuliny nie należy stosować w leczeniu zakażeń, o których wiadomo, lub podejrzewa się, że są spowodowane przez gronkowca złocistego MRSA (patrz punkt 5.1).

W badaniach klinicznych wtórnie zakażonych ran otwartych, skuteczność retapamuliny była niewystarczająca u pacjentów z zakażeniami wywołanymi MRSA. Przyczyna zmniejszonej skuteczności klinicznej zaobserwowanej u tych pacjentów jest nieznana.

Butylohydroksytoluen

Retapamulina w maści zawiera butylohydroksytoluen, który może wywoływać miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.


Przyjmowanie leku Altargo 1% w czasie ciąży

Uczulenie lub ostre, miejscowe podrażnienie skóry

W przypadku uczulenia lub ostrego, miejscowego podrażnienia wskutek stosowania retapamuliny w maści, leczenie należy przerwać, maść należy starannie zetrzeć i zastosować inne odpowiednie leczenie zakażenia.

Oczy i błony śluzowe

Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z retapamuliną w maści. Donoszono o przypadkach krwawienia z nosa po zastosowaniu produktu Altargo na błonę śluzową nosa.

Spożycie

Należy uważać aby produkt nie został połknięty.

Ponowna ocena leczenia

Należy rozważyć inny sposób leczenia, jeżeli po 2-3 dniach obserwuje się pogorszenie lub brak poprawy w obrębie zakażonych zmian.

Długotrwałe stosowanie oraz nadmierny wzrost niewrażliwych mikroorganizmów

Długotrwałe stosowanie retapamuliny może doprowadzić do wzrostu niewrażliwych drobnoustrojów, w tym grzybów. Jeśli podejrzewa się wystąpienie ostrego zakażenia spowodowanego niewrażliwymi mikroorganizmami, dobór leczenia powinien być kierowany oceną mikrobiologiczną i kliniczną.

Ropnie

Retapamuliny nie należy stosować w leczeniu ropni.

Oporny na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA)

Retapamuliny nie należy stosować w leczeniu zakażeń, o których wiadomo, lub podejrzewa się, że są spowodowane przez gronkowca złocistego MRSA (patrz punkt 5.1).

W badaniach klinicznych wtórnie zakażonych ran otwartych, skuteczność retapamuliny była niewystarczająca u pacjentów z zakażeniami wywołanymi MRSA. Przyczyna zmniejszonej skuteczności klinicznej zaobserwowanej u tych pacjentów jest nieznana.

Butylohydroksytoluen

Retapamulina w maści zawiera butylohydroksytoluen, który może wywoływać miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.


Interakcje Altargo 1% z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.


Interakcje Altargo 1% z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.


Grupy

  • Antybiotyki i leki przeciwwirusowe stosowane miejscowo

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.