Sprawdzamy dostępność
leków w 10 929 aptekach
AGAPURIN
Ulotka
- Kiedy stosujemy Agapurin?
- Jaki jest skład Agapurin?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Agapurin?
- Agapurin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Agapurin - dawkowanie
- Agapurin – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Agapurin w czasie ciąży
- Czy Agapurin wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Agapurin wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Pentoxifyllinum.
Kiedy stosujemy Agapurin?
Zaburzenia obwodowego krążenia tętniczego i tętniczo-żylnego spowodowane miażdżycą, cukrzycą, a także zaburzenia pochodzenia zapalnego lub czynnościowego; chromanie przestankowe lub bóle spoczynkowe, angiopatia cukrzycowa, zarostowa choroba naczyń tętniczych, zmiany troficzne (zespół pozakrzepowy, owrzodzenie podudzi, zgorzel), angioneuropatie.
Zaburzenia krążenia w obrębie gałki ocznej (ostre i przewlekłe zaburzenia krążenia w obrębie siatkówki i naczyniówki oka).
Zaburzenia czynności ucha wewnętrznego (zaburzenia słuchu, nagła utrata słuchu itp.) spowodowane zaburzeniami krążenia.
Stany niedokrwienia mózgu (stany po udarze mózgu, zaburzenia czynności mózgu pochodzenia naczyniowego z objawami takimi, jak brak koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci itp.).
Produkt leczniczy przeznaczony jest do stosowania u pacjentów dorosłych.
Jaki jest skład Agapurin?
Każda tabletka drażowana zawiera 100 mg pentoksyfiliny (Pentoxifyllinum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 91,94 mg laktozy jednowodnej i 97,168 mg sacharozy w każdej tabletce.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Agapurin?
- nadwrażliwość na pentoksyfilinę, inne metyloksantyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu
- znacząco nasilone krwawienie i choroby z dużym ryzykiem krwotoków
- wylew do siatkówki
Agapurin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
W poniższej tabeli wymieniono działania niepożądane. Podzielono je zgodnie z częstością występowania: często (≥1/100 do < 1/10); niezbyt często (≥1/1000, do < 1/100); rzadko (≥1/10 000, do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000); nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość |
Działanie niepożądane |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
bardzo rzadko |
niedokrwistość aplastyczna, trombocytopenia (małopłytkowość)* |
Zaburzenia układu immunologicznego |
rzadko |
wstrząs anafilaktyczny (wstrząs)** |
nieznana |
reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna |
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
rzadko |
hipoglikemia |
Zaburzenia psychiczne |
rzadko |
niepokój, zaburzenia snu, omamy |
nieznana |
pobudzenie |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
niezbyt często |
zawroty głowy, ból głowy |
nieznana |
jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych |
|
Zaburzenia oka |
niezbyt często |
niewyraźne widzenie |
Zaburzenia serca |
rzadko |
tachykardia, palpitacje, arytmia, dusznica bolesna |
Zaburzenia naczyniowe |
niezbyt często |
uderzenia gorąca |
rzadko |
niedociśnienie |
|
bardzo rzadko |
krwawienia (np. do skóry, błon śluzowych, żołądka, jelit) *** |
|
nieznana |
obniżenie ciśnienia tętniczego |
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
nieznana |
skurcz oskrzeli |
Zaburzenia żołądka i jelit |
często |
nudności, wymioty, wzdęcia, ból brzucha, biegunka |
nieznana |
zaburzenie żołądka i jelit, dyskomfort w nadbrzuszu, uczucie pełności w brzuchu (uczucie sytości) |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
rzadko |
cholestaza, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz) |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
rzadko |
skórne reakcje alergiczne, rumień (zaczerwienienie skóry), świąd, pokrzywka, zwiększona potliwość |
nieznana |
obrzęk naczynioruchowy |
* podczas leczenia zalecane jest monitorowanie morfologii
** w niektórych przypadkach w kilka minut po podaniu produktu leczniczego obserwowano wystąpienie ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny). W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie produktu leczniczego i rozpocząć leczenie reakcji alergicznej.
*** w przypadku wystąpienia krwawienia do siatkówki należy natychmiast przerwać leczenie
Agapurin - dawkowanie
Dawkowanie
Dorośli
Początkowa dawka zalecana do stosowania w pierwszym tygodniu leczenia to 200 mg (2 tabletki) trzy razy na dobę. W przypadku znacznego spadku ciśnienia tętniczego krwi lub wystąpienia działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego dawkę początkową można zmniejszyć do 100 mg (1 tabletka) trzy razy na dobę. W długotrwałym leczeniu należy stosować dawkę 100 mg (1 tabletka) trzy razy na dobę.
Dzieci i młodzież
Istnieje ograniczone doświadczenie dotyczące stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Z tego względu nie zaleca się stosowania pentoksyfiliny w tej grupie wiekowej.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) dawkę należy zmniejszyć do 50-70% zazwyczaj zalecanej dawki, w zależności od indywidualnej tolerancji leczenia.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki. Decyzję o stosowanej dawce podejmuje lekarz prowadzący w zależności od stopnia nasilenia niewydolności wątroby i indywidualnej tolerancji leczenia.
Maksymalna dawka: nie należy przekraczać dawki 1200 mg na dobę.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać w całości, po jedzeniu, popijając odpowiednią ilością wody.
Agapurin – jakie środki ostrożności należy zachować?
Jeśli wystąpią pierwsze objawy przedmiotowe reakcji anafilaktycznej lub rzekomoanafilaktycznej należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Agapurin oraz skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem pentoksyfiliny u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych, ostrym zawałem serca, cukrzycą, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Należy uważnie monitorować pacjentów z poważnymi zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych z niedociśnieniem tętniczym i po przebytym zawale serca.
Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) i ciężka niewydolność wątroby mogą spowodować opóźnienie wydalania pentoksyfiliny. W takim przypadku należy zmniejszyć dawkę produktu leczniczego i monitorować pacjenta.
Należy uważnie monitorować pacjentów ze zwiększoną skłonnością do krwawień. Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z antagonistami witaminy K lub lekami antyagregacyjnymi.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z lekami przeciwcukrzycowymi.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania pentoksyfiliny u pacjentów, u których istnieje szczególnie duże ryzyko wystąpienia nagłego spadku ciśnienia tętniczego krwi.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z cyprofloksacyną.
Agapurin zawiera laktozę i sacharozę. Z tego względu pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy nie powinni stosować tego produktu leczniczego.
Przyjmowanie Agapurin w czasie ciąży
Jeśli wystąpią pierwsze objawy przedmiotowe reakcji anafilaktycznej lub rzekomoanafilaktycznej należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Agapurin oraz skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem pentoksyfiliny u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych, ostrym zawałem serca, cukrzycą, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Należy uważnie monitorować pacjentów z poważnymi zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych z niedociśnieniem tętniczym i po przebytym zawale serca.
Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) i ciężka niewydolność wątroby mogą spowodować opóźnienie wydalania pentoksyfiliny. W takim przypadku należy zmniejszyć dawkę produktu leczniczego i monitorować pacjenta.
Należy uważnie monitorować pacjentów ze zwiększoną skłonnością do krwawień. Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z antagonistami witaminy K lub lekami antyagregacyjnymi.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z lekami przeciwcukrzycowymi.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania pentoksyfiliny u pacjentów, u których istnieje szczególnie duże ryzyko wystąpienia nagłego spadku ciśnienia tętniczego krwi.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z cyprofloksacyną.
Agapurin zawiera laktozę i sacharozę. Z tego względu pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozygalaktozy nie powinni stosować tego produktu leczniczego.
- Substancja czynna:
- Pentoxifyllinum
- Dawka:
- 100 mg
- Postać:
- tabletki drażowane
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- ZENTIVA A.S.
- Grupy:
- Leki rozszerzające naczynia mózgowe i obwodowe
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 60 tabl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Agapurin
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Agapurin z innymi lekami
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Interakcje Agapurin z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: