Sprawdzamy dostępność
leków w 10 924 aptekach
AGAPURIN SR
Cena zależna od apteki
Dostępny w ponad połowie aptek
Ulotka
- Kiedy stosujemy Agapurin SR 400?
- Jaki jest skład Agapurin SR 400?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Agapurin SR 400?
- Agapurin SR 400 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Agapurin SR 400 - dawkowanie
- Agapurin SR 400 – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Agapurin SR 400 w czasie ciąży
- Czy Agapurin SR 400 wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Agapurin SR 400 wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Pentoxifyllinum.
Kiedy stosujemy Agapurin SR 400?
Zaburzenia obwodowego krążenia tętniczego i tętniczo-żylnego spowodowane miażdżycą, cukrzycą, a także zaburzenia pochodzenia zapalnego lub czynnościowego; chromanie przestankowe lub bóle spoczynkowe, angiopatia cukrzycowa, zarostowa choroba naczyń tętniczych, zmiany troficzne (zespół pozakrzepowy, owrzodzenie podudzi, zgorzel), angioneuropatie.
Zaburzenia krążenia w obrębie gałki ocznej (ostre i przewlekłe zaburzenia krążenia w obrębie siatkówki i naczyniówki oka).
Zaburzenia czynności ucha wewnętrznego (zaburzenia słuchu, nagła utrata słuchu itp.) spowodowane zaburzeniami krążenia.
Stany niedokrwienia mózgu (stany po udarze mózgu, zaburzenia czynności mózgu pochodzenia naczyniowego z objawami takimi, jak brak koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci itp.).
Jaki jest skład Agapurin SR 400?
Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 400 mg pentoksyfiliny (Pentoxifyllinum).
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Agapurin SR 400?
Produktu leczniczego nie wolno stosować u pacjentów:
• po niedawno przebytym ostrym zawale serca lub udarze mózgu
• u których występuje znacząco nasilone krwawienie i choroby z dużym ryzykiem krwotoków
• z wylewem do siatkówki
• z nadwrażliwością na pentoksyfilinę, inne metyloksantyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
Agapurin SR 400 – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Odnotowano występowanie następujących działań niepożądanych:
Zaburzenia żołądka i jelit są zależne od dawki i zazwyczaj ustępują po przerwaniu leczenia.
W poniższej tabeli wymieniono działania niepożądane. Podzielono je zgodnie z częstością występowania:
często (≥1/100 do < 1/10);
niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100);
rzadko (≥1/10 000 do < 1/1000);
bardzo rzadko (< 1/10 000);
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
|
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość |
Działanie niepożądane |
|
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
bardzo rzadko |
niedokrwistość aplastyczna, trombocytopenia (małopłytkowość)* |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
rzadko |
wstrząs anafilaktyczny (wstrząs)** |
|
nieznana |
reakcja anafilaktyczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, |
|
|
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
rzadko |
hipoglikemia |
|
Zaburzenia psychiczne |
rzadko |
niepokój, zaburzenia snu, omamy |
|
nieznana |
pobudzenie |
|
|
Zaburzenia układu nerwowego |
niezbyt często |
zawroty głowy, ból głowy |
|
nieznana |
jałowe zapalenie opon mózgowordzeniowych |
|
|
Zaburzenia oka |
niezbyt często |
niewyraźne widzenie |
|
Zaburzenia serca |
rzadko |
tachykardia, palpitacje, arytmia, dusznica bolesna |
|
Zaburzenia naczyniowe |
niezbyt często |
uderzenia gorąca |
|
rzadko |
niedociśnienie |
|
|
bardzo rzadko |
krwawienia (np. do skóry, błon śluzowych, żołądka, jelit) *** |
|
|
nieznana |
obniżenie ciśnienia tętniczego |
|
|
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
nieznana |
skurcz oskrzeli |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
często |
nudności, wymioty, wzdęcia, ból brzucha, biegunka |
|
nieznana |
zaburzenie żołądka i jelit, dyskomfort w nadbrzuszu, uczucie pełności w brzuchu (uczucie sytości) |
|
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
rzadko |
cholestaza, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz) |
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
rzadko |
skórne reakcje alergiczne, rumień (zaczerwienienie skóry), świąd, pokrzywka, zwiększona potliwość |
|
nieznana |
obrzęk naczynioruchowy |
* podczas leczenia zalecane jest monitorowanie morfologii
** w niektórych przypadkach w kilka minut po podaniu produktu leczniczego obserwowano
wystąpienie ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny). W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie produktu leczniczego i rozpocząć leczenie reakcji alergicznej.
*** w przypadku wystąpienia krwawienia do siatkówki należy natychmiast przerwać leczenie
Agapurin SR 400 - dawkowanie
Dawkowanie
Zazwyczaj stosowana dawka to 1 tabletka 400 mg dwa lub trzy razy na dobę.
Pacjenci z obniżonym lub zmiennym ciśnieniem tętniczym mogą wymagać specjalnego schematu dawkowania.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) dawkę należy zmniejszyć do 50-70% zazwyczaj zalecanej dawki, w zależności od indywidualnej tolerancji leczenia należy zmniejszyć dawkowanie do 1-2 tabletek na dobę.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki. Decyzję o stosowanej dawce podejmuje lekarz prowadzący w zależności od stopnia nasilenia niewydolności wątroby i indywidualnej tolerancji leczenia.
Inne U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia można przyspieszyć działanie pentoksyfiliny poprzez jednoczesne podanie produktu leczniczego Agapurin SR 400 i pentoksyfiliny w postaci wlewu
dożylnego.
Dzieci i młodzież
Nie ma doświadczenia dotyczącego stosowania u dzieci.
Sposób podawania
Tabletki należy połykać w całości, po jedzeniu, popijając odpowiednią ilością wody.
Agapurin SR 400 – jakie środki ostrożności należy zachować?
Jeśli wystąpią pierwsze objawy przedmiotowe reakcji anafilaktycznej lub rzekomoanafilaktycznej należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Agapurin SR 400oraz skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem pentoksyfiliny u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych, ostrym zawałem serca, cukrzycą, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Należy uważnie monitorować pacjentów z poważnymi zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych z niedociśnieniem tętniczym i po przebytym zawale serca.
Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) i ciężka niewydolność wątroby mogą spowodować opóźnienie wydalania pentoksyfiliny. W takim przypadku należy zmniejszyć dawkę produktu leczniczego i monitorować pacjenta.
Należy uważnie monitorować pacjentów ze zwiększoną skłonnością do krwawień.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z antagonistami witaminy K lub lekami antyagregacyjnymi.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z lekami przeciwcukrzycowymi.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania pentoksyfiliny u pacjentów, u których istnieje szczególnie duże ryzyko wystąpienia nagłego spadku ciśnienia tętniczego krwi.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z cyprofloksacyną.
Przyjmowanie Agapurin SR 400 w czasie ciąży
Jeśli wystąpią pierwsze objawy przedmiotowe reakcji anafilaktycznej lub rzekomoanafilaktycznej należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Agapurin SR 400oraz skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem pentoksyfiliny u pacjentów z niedociśnieniem tętniczym, ciężkimi zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych, ostrym zawałem serca, cukrzycą, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Należy uważnie monitorować pacjentów z poważnymi zaburzeniami rytmu serca, zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych z niedociśnieniem tętniczym i po przebytym zawale serca.
Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) i ciężka niewydolność wątroby mogą spowodować opóźnienie wydalania pentoksyfiliny. W takim przypadku należy zmniejszyć dawkę produktu leczniczego i monitorować pacjenta.
Należy uważnie monitorować pacjentów ze zwiększoną skłonnością do krwawień.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z antagonistami witaminy K lub lekami antyagregacyjnymi.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z lekami przeciwcukrzycowymi.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania pentoksyfiliny u pacjentów, u których istnieje szczególnie duże ryzyko wystąpienia nagłego spadku ciśnienia tętniczego krwi.
Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących pentoksyfilinę jednocześnie z cyprofloksacyną.
- Substancja czynna:
- Pentoxifyllinum
- Dawka:
- 400 mg
- Postać:
- tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Podmiot odpowiedzialny:
- ZENTIVA A.S.
- Grupy:
- Leki rozszerzające naczynia mózgowe i obwodowe
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 20 tabl. (2 blist. po 10 tabl.)
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Agapurin SR 400
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Dostępny w ponad połowie aptek
tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 600 mg | 20 tabl.
lek na receptę | import równoległy
Dostępny w mniej niż połowie aptek
Interakcje Agapurin SR 400 z innymi lekami
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Interakcje Agapurin SR 400 z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
