Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
WARTEC
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Wartec?
- Jaki jest skład Wartec?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Wartec?
- Wartec – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Wartec - dawkowanie
- Wartec – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Wartec w czasie ciąży
- Czy Wartec wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Wartec wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Podophyllotoxinum.
Kiedy stosujemy Wartec?
Leczenie kłykcin kończystych (condylomata acuminata) umiejscowionych na penisie u mężczyzn i zewnętrznych narządach płciowych u kobiet.
Jaki jest skład Wartec?
1 g kremu zawiera 1,5 mg podofilotoksyny (Podophyllotoxinum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, alkohol cetylowy i butylohydroksyanizol.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Wartec?
Nie stosować kremu Wartec:
• w przypadku nadwrażliwości na podofilotoksynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
• na otwarte rany, np. po zabiegu chirurgicznym,
• u dzieci poniżej 12. roku życia,
• jednocześnie z innymi środkami zawierającymi podofilotoksynę,
• w okresie ciąży i karmienia piersią.
Wartec – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane są wymienione poniżej zależnie od układów narządowych i częstości
występowania. Częstości występowania są określone jako: bardzo często (> =1/10), często (> =1/100,
> =1/10), niezbyt często (> =1/1000, > =1/100), rzadko (> =1/10 000, > =1/1000) i bardzo rzadko (> =1/10 000).
Dane z badań klinicznych Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Bardzo często: nadżerka skóry, podrażnienie w miejscu zastosowania (w tym rumień, świąd, pieczenie skóry).
Dane po wprowadzeniu produktu do obrotu Zaburzenia układu odpornościowego
Rzadko: nadwrażliwość w miejscu podania.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: owrzodzenie skóry, strup, przebarwienie skóry, pęcherz, przesuszenie skóry.
Zaburzenia ogólne i reakcje w miejscu podania
Rzadko: ból w miejscu stosowania, puchnięcie, krwawienie w miejscu zastosowania.
Uszkodzenie oraz komplikacje
Rzadko: uszkodzenie chemiczne, zdarcie naskórka, pojawienie się wydzieliny w ranie.
Podczas drugiego lub trzeciego dnia leczenia może wystąpić miejscowe podrażnienie, spowodowane obumieraniem brodawek. W większości przypadków nasilenie objawów niepożądanych jest umiarkowane. Obserwowano podrażnienie, swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie, owrzodzenie powierzchni nabłonka oraz zapalenie żołędzi i napletka. Miejscowe podrażnienie mija po zakończeniu terapii.
Wartec - dawkowanie
Krem Wartec jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na kłykciny kończyste.
Dzieci poniżej 12. roku życia
Nie należy stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia
Krem stosować dwa razy na dobę (co 12 godzin) przez trzy kolejne dni. Przez następne cztery dni nie należy go stosować.
Jeśli w ciągu tygodnia od rozpoczęcia leczenia nie zostaną usunięte wszystkie brodawki, cykl leczenia należy powtórzyć (stosowanie kremu: dwa razy na dobę przez trzy kolejne dni w tygodniu i cztery dni przerwy). Jeśli jest konieczne, leczenie można kontynuować maksymalnie do czterech tygodni (cztery cykle).
Sposób podania
Przed zastosowaniem kremu miejsca zmienione chorobowo należy umyć wodą z mydłem i osuszyć.
Nanieść na koniuszek palca tylko tyle produktu leczniczego, żeby wystarczyło do dokładnego pokrycia każdej brodawki. Należy unikać nakładania kremu na otaczającą brodawkę skórę.
Nie należy stosować kremu na zdrową skórę w okolicach brodawki.
Wartec – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy unikać kontaktu z oczami. Jeśli produkt leczniczy przypadkowo dostanie się do oka, należy je szybko przemyć dużą ilością chłodnej wody oraz skontaktować się z lekarzem.
Bezpośrednio po każdym użyciu produktu leczniczego należy dokładnie umyć ręce. Należy unikać dłuższego kontaktu produktu leczniczego ze zdrową skórą, ponieważ substancja czynna produktu leczniczego może być dla niej szkodliwa.
Jeśli brodawki zajmują powierzchnię większą niż 4 cm2, zaleca się, aby leczenie przebiegało pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Należy unikać stosowania kremu Wartec na błony śluzowe w okolicy genitaliów (włącznie z
cewką moczową, odbytem oraz pochwą).
Nie należy stosować produktu leczniczego na zdrową skórę.
W trakcie stosowania kremu Wartec nie należy używać opatrunku okluzyjnego.
Jeśli pojawią się jakiekolwiek wzmożone reakcje skórne (krwawienie, puchnięcie, silny ból, palenie, swędzenie), należy natychmiast zmyć krem z leczonego obszaru skóry łagodnym mydłem i wodą, przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Wskazane jest, aby pacjent powstrzymał się od współżycia w trakcie stosowania kremu Wartec do czasu wyleczenia skóry. Jeśli pacjent kontynuuje współżycie, powinien stosować prezerwatywy.
Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu i propylu parahydroksybenzoesanu produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ze względu na zawartość butylohydroksyanizolu produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie błon śluzowych.
Przyjmowanie Wartec w czasie ciąży
Należy unikać kontaktu z oczami. Jeśli produkt leczniczy przypadkowo dostanie się do oka, należy je szybko przemyć dużą ilością chłodnej wody oraz skontaktować się z lekarzem.
Bezpośrednio po każdym użyciu produktu leczniczego należy dokładnie umyć ręce. Należy unikać dłuższego kontaktu produktu leczniczego ze zdrową skórą, ponieważ substancja czynna produktu leczniczego może być dla niej szkodliwa.
Jeśli brodawki zajmują powierzchnię większą niż 4 cm2, zaleca się, aby leczenie przebiegało pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Należy unikać stosowania kremu Wartec na błony śluzowe w okolicy genitaliów (włącznie z
cewką moczową, odbytem oraz pochwą).
Nie należy stosować produktu leczniczego na zdrową skórę.
W trakcie stosowania kremu Wartec nie należy używać opatrunku okluzyjnego.
Jeśli pojawią się jakiekolwiek wzmożone reakcje skórne (krwawienie, puchnięcie, silny ból, palenie, swędzenie), należy natychmiast zmyć krem z leczonego obszaru skóry łagodnym mydłem i wodą, przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Wskazane jest, aby pacjent powstrzymał się od współżycia w trakcie stosowania kremu Wartec do czasu wyleczenia skóry. Jeśli pacjent kontynuuje współżycie, powinien stosować prezerwatywy.
Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu i propylu parahydroksybenzoesanu produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ze względu na zawartość butylohydroksyanizolu produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie błon śluzowych.
- Substancja czynna:
- Podophyllotoxinum
- Dawka:
- 1,5 mg/g
- Postać:
- krem
- Działanie:
- Zewnętrzne, Miejscowe
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- STIEFEL LABORATOIRES (IRELAND) LTD.
- Grupy:
- Antybiotyki i leki przeciwwirusowe stosowane miejscowo
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Naskórnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 5 g (tub.)
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Wartec z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Wartec z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
