Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach

Dostępny w mniej niż połowie aptek

 

Vinpoton tabletki | 5 mg | 100 tabl.


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Vinpocetinum
Podmiot odpowiedzialny: GEDEON RICHTER POLSKA SP. Z O.O.

  • Kiedy stosujemy lek Vinpoton?
  • Jaki jest skład leku Vinpoton?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Vinpoton?
  • Vinpoton – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Vinpoton - dawkowanie leku
  • Vinpoton – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Vinpoton w czasie ciąży
  • Czy Vinpoton wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Vinpoton wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Vinpoton?

Opis produktu Vinpoton

Kiedy stosujemy lek Vinpoton?

- Leczenie przewlekłych zaburzeń krążenia mózgowego, w tym stanów po udarze

niedokrwiennym i otępienia naczyniopochodnego.

- Łagodzenie psychicznych i neurologicznych objawów związanych z zaburzeniami krążenia mózgowego.

- Leczenie przewlekłych zaburzeń krążenia w naczyniówce i siatkówce oka.

- Leczenie zaburzeń słuchu o podłożu naczyniowym.

Jaki jest skład leku Vinpoton?

Jedna tabletka zawiera: 5 mg Vinpocetinum (winpocetyny).

Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna ok. 93,94 mg.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Vinpoton?

- nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,

- nie należy stosować u kobiet w okresie ciąży,

- nie należy stosować u kobiet w okresie karmienia piersią,

- nie należy stosować u dzieci, ze względu na brak wystarczających, danych z badań klinicznych w tej grupie wiekowej.

Vinpoton – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Działania niepożądane wymienione poniżej zostały pogrupowane według układów i narządów, których dotyczyły oraz częstości występowania, określonej w następujący sposób: bardzo często ( ≥ l/10), często ( ≥ l/100, < l/10), niezbyt często ( ≥ 1/1000, < l/100), rzadko ( ≥ 1/10000 , < l/1000), bardzo rzadko (≥1/10 000, w tym pojedyncze przypadki). 

Klasyfikacja układów i narządów MedDRA

Niezbyt często

Rzadko

Bardzo rzadko

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

 

Leukopenia

Trombocytopenia

Niedokrwistość

Aglutynacja czerwonych krwinek

Zaburzenia układu immunologicznego

   

Nadwrażliwość

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Hipercholesterolemia

Zmniejszone łaknienie

Jadłowstręt

Cukrzyca

 

Zaburzenia psychiczne

 

Bezsenność

Zaburzenia snu

Pobudzenie

Niepokój

Euforia

Depresja

Zaburzenia układu nerwowego

Bóle głowy

Zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego

Zaburzenia smaku

Stupor

Niedowład połowiczy

Senność

Zaburzenia pamięci

Drżenie

Drgawki

Zaburzenia oka

 

Obrzęk tarczy nerwu wzrokowego

Przekrwienie spojówki

Zaburzenia ucha i błędnika

Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego

Przeczulica słuchowa

Niedosłuch

Szum w uszach

 

Zaburzenia serca

 

Niedokrwienie mięśnia sercowego/zawał

Dusznica bolesna

Bradykardia

Tachykardia

Skurcze dodatkowe

Kołatanie serca

Arytmia

Migotanie przedsionków

Zaburzenia naczyniowe

Niedociśnienie tętnicze

Nadciśnienie tętnicze Zaczerwienienie twarzy

Zakrzepowe zapalenie żył

Wahania ciśnienia tętniczego

Zaburzenia żołądka i jelit

Dyskomfort w jamie brzusznej

Suchość w jamie ustnej

Nudności

Ból brzucha

Zaparcia

Biegunka

Niestrawność

Wymioty

Trudności w przełykaniu

Zapalenie jamy ustnej

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

 

Rumień

Nadmierne pocenie

Świąd

Pokrzywka

Wysypka

Zapalenie skóry

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

 

Astenia

Zmęczenie

Uczucie gorąca

Dyskomfort w klatce piersiowej

Hipotermia

Badania diagnostyczne

 

Zwiększenie ciśnienia tętniczego

Zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi

Obniżenie odstępu ST w zapisie EKG

Zwiększenie/zmniejszenie liczby eozynofili

Nieprawidłowe wartości enzymów wątrobowych

Zwiększenie/zmniejszenie liczny białych krwinek

Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek

Skrócenie czasu protrombinowego

Wzrost masy ciała

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,

02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49-21-301,

fax: +48 22 49-21-309,

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Vinpoton - dawkowanie leku

Dawkowanie

Produkt leczniczy VINPOTON stosuje się doustnie: 1 do 2 tabletek (5-10 mg) trzy razy na dobę (15-30 mg).

Dawka podtrzymująca: 1 tabletka 3 razy na dobę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby.

Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z chorobami wątroby lub nerek.

Sposób podawania

Tabletki należy przyjmować po posiłkach.

Vinpoton – jakie środki ostrożności należy zachować?

Produkt leczniczy można stosować po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka w przypadku podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, jednoczesnego stosowania leków przeciwarytmicznych, jak również w przypadku występowania zaburzeń rytmu serca oraz zespołu wydłużonego odcinka QT.

Zaleca się wykonywanie kontrolnych badań EKG u pacjentów z zespołem wydłużonego odcinka QT lub u osób jednocześnie przyjmujących leki, które powodują wydłużenie odcinka QT.

Każda tabletka produktu leczniczego zawiera ok. 93,94 mg laktozy jednowodnej. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy.

Przyjmowanie leku Vinpoton w czasie ciąży

Produkt leczniczy można stosować po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka w przypadku podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, jednoczesnego stosowania leków przeciwarytmicznych, jak również w przypadku występowania zaburzeń rytmu serca oraz zespołu wydłużonego odcinka QT.

Zaleca się wykonywanie kontrolnych badań EKG u pacjentów z zespołem wydłużonego odcinka QT lub u osób jednocześnie przyjmujących leki, które powodują wydłużenie odcinka QT.

Każda tabletka produktu leczniczego zawiera ok. 93,94 mg laktozy jednowodnej. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy.

Charakterystyka produktu leczniczego Vinpoton

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Logo Rejestracja on-line

Potrzebujesz recepty na ten lek?
Umów się na wizytę u lekarza przez internet!

Zarezerwuj wizytę teraz

Interakcje Vinpoton z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Vinpoton z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Inne opakowania Vinpoton

Grupy

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Może Cię również zainteresować:

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.

Hecon
Masz problem zdrowotny?
Zadaj pytanie farmaceucie.Zapytaj
farmaceutę