Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
VINPOTON
Ulotka
- Kiedy stosujemy Vinpoton?
- Jaki jest skład Vinpoton?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vinpoton?
- Vinpoton – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Vinpoton - dawkowanie
- Vinpoton – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Vinpoton w czasie ciąży
- Czy Vinpoton wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Vinpoton wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Vinpocetinum.
Kiedy stosujemy Vinpoton?
- Leczenie przewlekłych zaburzeń krążenia mózgowego, w tym stanów po udarze
niedokrwiennym i otępienia naczyniopochodnego.
- Łagodzenie psychicznych i neurologicznych objawów związanych z zaburzeniami krążenia mózgowego.
- Leczenie przewlekłych zaburzeń krążenia w naczyniówce i siatkówce oka.
- Leczenie zaburzeń słuchu o podłożu naczyniowym.
Jaki jest skład Vinpoton?
Jedna tabletka zawiera: 5 mg Vinpocetinum (winpocetyny).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna ok. 93,94 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vinpoton?
- nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
- nie należy stosować u kobiet w okresie ciąży,
- nie należy stosować u kobiet w okresie karmienia piersią,
- nie należy stosować u dzieci, ze względu na brak wystarczających, danych z badań klinicznych w tej grupie wiekowej.
Vinpoton – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane wymienione poniżej zostały pogrupowane według układów i narządów, których dotyczyły oraz częstości występowania, określonej w następujący sposób: bardzo często ( ≥ l/10), często ( ≥ l/100, < l/10), niezbyt często ( ≥ 1/1000, < l/100), rzadko ( ≥ 1/10000 , < l/1000), bardzo rzadko (≥1/10 000, w tym pojedyncze przypadki).
Klasyfikacja układów i narządów MedDRA |
Niezbyt często |
Rzadko |
Bardzo rzadko |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego |
Leukopenia Trombocytopenia |
Niedokrwistość Aglutynacja czerwonych krwinek |
|
Zaburzenia układu immunologicznego |
Nadwrażliwość |
||
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania |
Hipercholesterolemia |
Zmniejszone łaknienie Jadłowstręt Cukrzyca |
|
Zaburzenia psychiczne |
Bezsenność Zaburzenia snu Pobudzenie Niepokój |
Euforia Depresja |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Bóle głowy |
Zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego Zaburzenia smaku Stupor Niedowład połowiczy Senność Zaburzenia pamięci |
Drżenie Drgawki |
Zaburzenia oka |
Obrzęk tarczy nerwu wzrokowego |
Przekrwienie spojówki |
|
Zaburzenia ucha i błędnika |
Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego |
Przeczulica słuchowa Niedosłuch Szum w uszach |
|
Zaburzenia serca |
Niedokrwienie mięśnia sercowego/zawał Dusznica bolesna Bradykardia Tachykardia Skurcze dodatkowe Kołatanie serca |
Arytmia Migotanie przedsionków |
|
Zaburzenia naczyniowe |
Niedociśnienie tętnicze |
Nadciśnienie tętnicze Zaczerwienienie twarzy Zakrzepowe zapalenie żył |
Wahania ciśnienia tętniczego |
Zaburzenia żołądka i jelit |
Dyskomfort w jamie brzusznej Suchość w jamie ustnej Nudności |
Ból brzucha Zaparcia Biegunka Niestrawność Wymioty |
Trudności w przełykaniu Zapalenie jamy ustnej |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Rumień Nadmierne pocenie Świąd Pokrzywka Wysypka |
Zapalenie skóry |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Astenia Zmęczenie Uczucie gorąca |
Dyskomfort w klatce piersiowej Hipotermia |
|
Badania diagnostyczne |
Zwiększenie ciśnienia tętniczego Zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi Obniżenie odstępu ST w zapisie EKG Zwiększenie/zmniejszenie liczby eozynofili Nieprawidłowe wartości enzymów wątrobowych |
Zwiększenie/zmniejszenie liczny białych krwinek Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek Skrócenie czasu protrombinowego Wzrost masy ciała |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49-21-301,
fax: +48 22 49-21-309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Vinpoton - dawkowanie
Dawkowanie
Produkt leczniczy VINPOTON stosuje się doustnie: 1 do 2 tabletek (5-10 mg) trzy razy na dobę (15-30 mg).
Dawka podtrzymująca: 1 tabletka 3 razy na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby.
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z chorobami wątroby lub nerek.
Sposób podawania
Tabletki należy przyjmować po posiłkach.
Vinpoton – jakie środki ostrożności należy zachować?
Produkt leczniczy można stosować po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka w przypadku podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, jednoczesnego stosowania leków przeciwarytmicznych, jak również w przypadku występowania zaburzeń rytmu serca oraz zespołu wydłużonego odcinka QT.
Zaleca się wykonywanie kontrolnych badań EKG u pacjentów z zespołem wydłużonego odcinka QT lub u osób jednocześnie przyjmujących leki, które powodują wydłużenie odcinka QT.
Każda tabletka produktu leczniczego zawiera ok. 93,94 mg laktozy jednowodnej. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy.
Przyjmowanie Vinpoton w czasie ciąży
Produkt leczniczy można stosować po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka w przypadku podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, jednoczesnego stosowania leków przeciwarytmicznych, jak również w przypadku występowania zaburzeń rytmu serca oraz zespołu wydłużonego odcinka QT.
Zaleca się wykonywanie kontrolnych badań EKG u pacjentów z zespołem wydłużonego odcinka QT lub u osób jednocześnie przyjmujących leki, które powodują wydłużenie odcinka QT.
Każda tabletka produktu leczniczego zawiera ok. 93,94 mg laktozy jednowodnej. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy- galaktozy.
- Substancja czynna:
- Vinpocetinum
- Dawka:
- 5 mg
- Postać:
- tabletki
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 15.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- GEDEON RICHTER POLSKA SP. Z O.O.
- Grupy:
- Leki psychoanaleptyczne z wyłączeniem leków stosowanych w leczeniu otyłości
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 100 tabl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Vinpoton
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Vinpoton z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Vinpoton z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: