Vessel Due F
kapsułki miękkie
50 kaps. | 250 LSU
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Vessel Due F kapsułki miękkie | 250 LSU | 25 kaps.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Sulodexidum
Podmiot odpowiedzialny:
ALFASIGMA SPA
- Kiedy stosujemy lek Vessel Due F?
- Jaki jest skład leku Vessel Due F?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Vessel Due F?
- Vessel Due F – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Vessel Due F - dawkowanie leku
- Vessel Due F – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Vessel Due F w czasie ciąży
- Czy Vessel Due F wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Vessel Due F wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Vessel Due F
Kiedy stosujemy lek Vessel Due F?
Choroby naczyń z ryzykiem wystąpienia zakrzepicy.
Jaki jest skład leku Vessel Due F?
1 kapsułka miękka zawiera 250 LSU sulodeksydu (Sulodexidum).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etylu parahydroksybenzoesan sodowy, propylu
parahydroksybenzoesan sodowy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Vessel Due F?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1, heparynę lub leki heparynopodobne.
Jednoczesne stosowanie heparyny lub doustnych antykoagulantów.
Skaza krwotoczna i choroby przebiegające z krwawieniami.
Vessel Due F – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Częstość występowania działań niepożądanych określono w następujący sposób -Bardzo często (> =1/10), często (> =1/100 do < 1/10), niezbyt często (> =1/1 000 do < 1/100), rzadko (> =1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
W obrębie każdej grupy o określonej częstości występowania objawy niepożądane są wymienione zgodnie ze zmniejszającym się nasileniem.
Działania niepożądane, które wystąpiły w trakcie badań klinicznych (uczestniczyło w nich w sumie 3258 pacjentów)
Zaburzenia ucha i błędnika:
- często: zawroty głowy.
Zaburzenia żołądka i jelit:
- często: ból w nadbrzuszu, biegunka, ból żołądka, nudności;
- niezbyt często: uczucie dyskomfortu w obrębie jamy brzusznej, dyspepsja, wzdęcia, wymioty;
- bardzo rzadko: krwawienie w obrębie żołądka, obrzęki obwodowe. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
- niezbyt często: ból w miejscu podania, krwiak w miejscu podania (w przypadku produktu przeznaczonego do wstrzyknięć).
Zaburzenia układu nerwowego:
- niezbyt często: ból głowy;
- bardzo rzadko: utrata przytomności. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
- często: wysypka;
- niezbyt często: wyprysk, rumień, pokrzywka.
Działania niepożądane, które obserwowano po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu Po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu, poza przedstawionymi powyżej, obserwowano również następujące działania niepożądane:
- bardzo rzadko:
po zastosowaniu leku w postaci kapsułek - niedokrwistość, ból brzucha, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, smołowate stolce, zaburzenia metabolizmu białek osocza krwi, obrzęk i rumień w obrębie genitaliów, zbyt częste miesiączkowanie, obrzęk naczynioruchowy, wybroczyny.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: adr@urpl.gov.pl
Vessel Due F - dawkowanie leku
Leczenie rozpoczyna się od podawania produktu w postaci roztworu do wstrzykiwań (Vessel due F 300 LSU/ml roztwór do wstrzykiwań) w dawce 1 ampułka na dobę, domięśniowo lub dożylnie, przez 15 do 20 dni.
W późniejszym okresie leczenie kontynuuje się przez 30 do 40 dni, stosując doustnie, między posiłkami, kapsułki miękkie Vessel due F 250 LSU w dawce 1 do 2 kapsułek 2 razy na dobę. Pełen cykl leczenia należy powtarzać co najmniej 2 razy w ciągu roku. Wielkość dawki i czas leczenia mogą ulec zmianie, w zależności od oceny lekarza.
Vessel Due F – jakie środki ostrożności należy zachować?
W związku z niewielką toksycznością produktu nie zaleca się szczególnych środków ostrożności w czasie jego stosowania. Podczas jednoczesnego podawania innych leków przeciwzakrzepowych niezbędna jest jednak regularna kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Lek zawiera etylu parahydroksybenzoesan sodowy oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy i dlatego może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Przyjmowanie leku Vessel Due F w czasie ciąży
W związku z niewielką toksycznością produktu nie zaleca się szczególnych środków ostrożności w czasie jego stosowania. Podczas jednoczesnego podawania innych leków przeciwzakrzepowych niezbędna jest jednak regularna kontrola parametrów krzepnięcia krwi. Lek zawiera etylu parahydroksybenzoesan sodowy oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy i dlatego może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Charakterystyka produktu leczniczego Vessel Due F
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Vessel Due F z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Vessel Due F z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Vessel Due F
Vessel Due F
roztwór do wstrzykiwań
10 amp. po 2 ml | 300 LSU/ml
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Sulovas
kapsułki miękkie
50 kaps. | 250 LSU
Vessel Due F
roztwór do wstrzykiwań
10 amp. po 2 ml | 300 LSU/ml
Może Cię również zainteresować:
Lidokaina – właściwości, zastosowanie, przeciwwskazania, skutki uboczne
Krople do oczu wycofane ze sprzedaży!
Serie leku na choroby serca wycofane z aptek
Ministerstwo Zdrowia ogranicza sprzedaż leków Arechin i Plaquenil
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
