SILSEQ

Co zawiera lek Silseq

Substancjami czynnymi są: adapalen i benzoilu nadtlenek. 1 g żelu zawiera 3 mg (0,3% w/w) adapalenu oraz benzoilu nadtlenek z wodą w ilości odpowiadającej 25 mg (2,5% w/w) benzoilu nadtlenku bezwodnego.

Pozostałe składniki są to: glikol propylenowy E1520; glicerol; sepineo P600 (kopolimer akryloamidu i sodu akryloilodimetylotaurynianu (1:1), izoheksadekan, polisorbat 80, sorbitanu oleinian); poloksamer 124; disodu edetynian; sodu dokuzynian, woda oczyszczona.

Kiedy nie stosować leku Silseq

- jeśli pacjent ma uczulenie na adapalen lub benzoilu nadtlenek, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

- jeśli pacjentka jest w ciąży

- jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

U około 1 na 10 osób stosujących ten lek mogą wystąpić niepożądane reakcje skórne.

Należy zaprzestać stosowania leku i niezwłocznie zgłosić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi ucisk w gardle, obrzęk wokół oczu, obrzęk twarzy, warg lub języka, osłabienie lub trudności w oddychaniu. Należy zaprzestać stosowania leku, jeśli u pacjenta wystąpi pokrzywka lub swędzenie twarzy lub ciała. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

- Uczucie pieczena skóry

- Podrażnienie skóry

- Wyprysk

- Zaczerwienienie skóry

- Łuszczenie się skóry

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż do 1 na 100 osób):

- Zaczerwienienie powiek

- Uczucie mrowienia lub drętwienia w miejscu nałożenia leku

- Swędzenie skóry, alergiczna reakcja skórna

- Wysypka

- Suchość skóry

Poza działaniami niepożądanymi wymienionymi powyżej, opisywano również występowanie następujących działań niepożądanych po zastosowaniu żelu zawierającego adapalen i benzoilu nadtlenek o mniejszej mocy (1 mg/g + 25 mg/g):

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

- Oparzenia słoneczne

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

- Obrzęk powieki

- Uczucie ucisku w gardle

- Uczuleniowe reakcje kontaktowe

- Obrzęk twarzy

- Ból skóry (kłujący ból)

- Pęcherze (pęcherzyki)

- Trudności w oddychaniu

- Przebarwienie skóry (zmiana koloru skóry)

- Oparzenie w miejscu nałożenia leku

Do typowych reakcji niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Silseq należą łagodne do umiarkowanych reakcje w miejscu podania, takie jak podrażnienie skóry z zaczerwienieniem, suchością, łuszczeniem, kłuciem i (lub) pieczeniem skóry.

Oparzenia w miejscu nałożenia leku są zazwyczaj powierzchowne, ale opisywano też cięższe przypadki z powstawaniem pęcherzy.

Jeśli w pierwszych tygodniach stosowania leku odczuwanie będzie stałe podrażnienie skóry, należy skontaktować się z lekarzem. Działani aniepożądane związane ze skórą, takie jak podrażnienie skóry, występują częściej przy stosowaniu żelu o większej mocy w porównaniu z żelem o mniejszej mocy (adapalen 1 mg/g i benzoilu nadtlenek 25 mg/g). Pacjent może otrzymać zalecenie stosowania kremu nawilżającego, zmniejszenia częstości stosowania żelu, tymczasowe przerwaniejego stosowania lub całkowiteodstawienie żelu. Reakcje takie występują zwykle na początku leczenia i wraz z upływem czasu stopniowo się zmniejszają.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do

do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek ten jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat. Ten lek jest przeznaczony tylko do stosowania zewnętrznego.

O wyborze mocy leku zadecyduje lekarz na podstawe nasilenia i wyglądu zmian trądzikowych. Lekarz ustali również, czy pacjent potrzebuje dodatkowego leczenia.

- Przed nalożeniem żelu skóra powinna być czysta i sucha.

- Cienką warstwę żelu należy nanosić równomiernie na cały obszar skóry twarzy i (lub) tułowia dotkniety trądzikiem, raz na dobę, przed snem. Należy unikać kontaktu żelu z oczami, ustami, nozdrzami i błonami śluzowymi.

- W przypadku stosowania żelu na twarz: twarz należy umyć i osuszyć, a następnie nanieść żel w ilości równej wielkości ziarnka grochu na każdą część twarzy (np. czoło, brodę, każdy policzek).

- Natychmiast po naniesieniu żelu należy dokłanie umyć ręce.

O tym, jak długo należy stosować lek, zadecyduje lekarz. Jeśli po 4-8 tygodniach stosowania leku nie będzie żadnej poprawy, należy omówić z lekarzem korzyści z kontynuacji leczenia.

Jeśli w pierwszych tygodniach stosowania leku wystapi stałe podrażnienie skóry, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić stosowanie kremu nawilżającego, rzadsze stosowania żelu lub tymczasowe przerwanie jego stosowania lub całkowite odstawienie żelu.

Nie należy stosować kosmetyków (takich jak inne kremy na twarz lub środki do makijażu) przed codziennym zastosowaniem żelu. Produkty te można stosować po nałożeniu i wyschnięciu naniesionego żelu.

Stosowanie u dzieci

Tego leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Silseq

W przypadku zastosowania na skórę większej ilości żelu niż jest to zalecane, nie uzyska się szybszego ustępowania trądziku, natomiast skóra może ulec podrażnieniu i zaczerwienieniu.

W następujących sytuacjach należy skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do szpitala:

- Jeśli pacjent zastosował większą ilość leku Silseq niż powinien.

- Jeśli doszło do przypadkowego użycia leku przez dziecko.

- Jeśli doszło do przypadkowego połknięcia leku.

Lekarz zdecyduje, jakie działania należy podjąć.

Pominięcie zastosowania leku Silseq

Nie należy nakładać dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętych dawek.

Zmiany skórne (zaskórniki, grudki, krostki) zmniejszą się dopiero po kilku aplikacjach leku. Należy kontynuować stosowanie leku tak długo, jak zaleci to lekarz.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Nie należy stosować tego żelu w miejscach, gdzie na skórze znajdują się skaleczenia, otarcia, oparzenia słoneczne lub wyprysk.

Należy zwracać uwagę, aby żel nie dostał się do oczu, ust lub nosa, lub innych bardzo wrażliwych okolic ciała. Jeśli tak się zdarzy, należy natychmiast przepłukać daną okolicę dużą ilością ciepłej wody.

Należy unikać nadmiernej ekspozycji na promieniowanie słoneczne i lampy UV.

Należy unikać kontaktu żelu z włosami lub kolorowymi tkaninami, ponieważ żel może je odbarwić.

Po zastosowaniu tego leku należy starannie umyć ręce.

W razie odczuwania stałego podrażnienia skóry po rozpoczęciu stosowania żelu, należy powiedzieć o tym lekarzowi

Lek Silseq zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry.

Lek zawiera 40 mg glikolu propylenowego (E1520) w jednym gramie żelu, co odpowiada stężeniu wagowemu 4,00%.

Lek Silseq zawiera polisorbaty, które mogą powodować reakcje alergiczne.

Ten lek zawiera 3 mg polisorbatu 80 w każdym gramie żelu, co odpowiada 0,3% w/w.

Lek Silseq zawiera kwas benzoesowy, produkt rozpadu nadtlenku benzoilu, który może powodować miejscowe podrażnienie.

Ciąża

NIE WOLNO stosować leku Silseq, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Dodatkowych informacji na ten temat może udzielić lekarz.

Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w czasie stosowania tego leku, leczenie nim musi zostać przerwane i należy jak najszybciej powiadomić o tym lekarza w celu dalszej obserwacji.

Karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza. Lekarz określi, czy należy przerwać karmienie piersią, czy zrezygnować ze stosowania tego leku.

Jeśli lekarz uzna, że można kontynuować leczenie, należy unikać stosowania żelu na klatkę piersiową, aby uniknąć narażenia dziecka na kontakt z lekiem.

Lek Silseq a inne leki

W okresie stosowania tego żelu nie należy stosować jednocześnie innych preparatów przeciwtrądzikowych (zawierających benzoilu nadtlenek i(lub) retynoidy).

Należy unikać stosowania leku Silseq jednocześnie z kosmetykami, które podrażniają, wysuszają lub złuszczają skórę.

Inne leki mogą mieć wpływ na efekty działania tego leku, dlatego należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub w ostatnim czasie, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Silseq nie ma żadnego wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i tubie. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Po pierwszym otwarciu tuby lek można stosować przez 6 miesiący.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.

Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Jak wygląda lek Silseq i co zawiera opakowanie

Jednorodny nieprzezroczysty żel koloru białego do bardzo bladego żółtego.

Żel jest zapakowany w białą plastikową tubę z HDPE/LLDPE, z białą szyjką z HDPE i uszczelką typu peel-off z aluminium, z białą zakrętką z PP.

Wielkości opakowań: jedna tuba 15 g, 30 g, 45 g lub 60 g.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Egis Pharmaceuticals PLC

Keresztúri út 30-38

1106 Budapeszt

Węgry

Wytwórca

BELTAPHARM S.p.A

Via Stelvio 66,-20095 Cusano Milanino

Mediolan

Włochy

Adalvo Limited

Malta Life Sciences Park, Building 1, Level 4

Sir Temi Zammit Buildings, San Gwann, SGN 3000,

Malta

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami :

Holandia (RMS) Silseq 3 mg/g + 25 mg/g gel

Bułgaria Силсек 3 mg/g + 25 mg/g Гел

Czechy Silseq

Węgry Silseq 3 mg/g + 25 mg/g gél

Litwa Silseq 3 mg/25 mg/g gelis

Łotwa Silseq 3 mg/g/25 mg/g gels

Polska Silseq

Rumunia Silseq 3 mg/g + 25 mg/g gel

Słowacja Silseq 3 mg/g + 25 mg/g Gél

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

EGIS Polska Sp. z o.o.

ul. Komitetu Obrony Robotników 45D

02-146 Warszawa

Tel.: +48 22 417 92 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki 05.2025