
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 990 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 990 aptekach
DHC Continusstosuje się do zwalczania silnych bólów nowotworowych oraz przewlekłych o innej etiologii.
1 tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 60 mg Dihydrocodeini tartras (winianu dihydrokodeiny).
1 tabletka DHC Continus 60 mg zawiera 58,4 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
DHC Continusnie należy stosować w następujących przypadkach:
? nadwrażliwość na dihydrokodeinę lub na dowolną substancję pomocniczą preparatu
? niewydolność oddechowa
? niedrożność dróg oddechowych
? ostry napad astmy oskrzelowej (patrz punkt 4.4)
? nie stosować u dzieci poniżej 12 lat
W związku ze stosowaniem dihydrokodeiny występowały następujące działania niepożądane:
Bardzo często (≥1/10) |
Często (≥1/100; < 1/10) |
Niezbyt często (≥1/1000; < 1/100) |
Rzadko (≥1/10 000, < 1/1000) |
o |
|
Zaburzenia naczyniowe |
niedociśnienie, spadek ciśnienia krwi |
||||
Zaburzenia układu nerwowego |
senność (lekkie zmęczenie do otępienia zależne od dawki w różnym stopniu) |
ból głowy |
zawroty głowy |
||
Zaburzenia psychiczne |
halucynacje |
stan dezorientacji, zaburzenia w odbiorze rzeczywistości |
|||
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
reakcje skórne np. świąd, wysypka; pokrzywka |
||||
Zaburzenia żołądka i jelit |
zaparcia |
nudności, mdłości, wymioty |
niedrożność porażenna jelita |
||
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
kolka żółciowa, wzrost ciśnienia w woreczku żółciowym |
||||
Zaburzenia nerek i dróg moczowych |
zatrzymanie moczu |
||||
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
niewydolność oddechowa |
Do leczenia zaparć można stosować leki rozwalniające.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: 60 mg lub 120 mg (czyli 1 lub 2 tabletki) co 12 godzin.
Dawkę należy zmniejszyć u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek oraz niedoczynnością tarczycy. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Tabletkę należy połknąć w całości, nie rozgryzać (patrz pkt 4.4).
Dihydrokodeina powinna być stosowana ostrożnie w następujących przypadkach:
- uzależnienie od opioidów;
- podwyższone ciśnienie śródczaszkowe; - urazy głowy;
- zaburzenia czynności dróg żółciowych;
- zapalenie trzustki;
- ciężka niewydolność nerek;
- ciężka choroba obturacyjna płuc;
- ciężkie przypadki serca płucnego;
- depresja ośrodka oddechowego;
- astma;
- zaparcia;
Dihydrokodeina wykazuje potencjał uzależniający oraz może być niewłaściwie stosowana podobnie jak inne silne opioidy.
U pacjenta może wykształcić się tolerancja na dihydrokodeinę oraz uzależnienie fizyczne. Jeśli leczenie preparatem DHC Continus nie jest już dłużej konieczne, zaleca się stopniową redukcję dawki, aby zapobiec wystąpieniu objawów odstawienia.
Ponieważ dihydrokodeina może powodować uwalnianie histaminy, nie należy jej stosować w ostrym napadzie astmy i należy ją ostrożnie stosować u pacjentów z astmą.
Zaleca się zmniejszyć dawki u pacjentów z niedoczynnością tarczycy, niewydolnością wątroby i nerek oraz u osób w podeszłym wieku.
Podczas stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu nie należy żuć ani kruszyć. Podanie przełamanej lub pokruszonej tabletki może spowodować szybkie uwolnienie i wchłonięcie dawki dihydrokodeiny skutkujące wystąpieniem objawów przedawkowania (punkt 4.9)
Dihydrokodeina powinna być stosowana ostrożnie w następujących przypadkach:
- uzależnienie od opioidów;
- podwyższone ciśnienie śródczaszkowe; - urazy głowy;
- zaburzenia czynności dróg żółciowych;
- zapalenie trzustki;
- ciężka niewydolność nerek;
- ciężka choroba obturacyjna płuc;
- ciężkie przypadki serca płucnego;
- depresja ośrodka oddechowego;
- astma;
- zaparcia;
Dihydrokodeina wykazuje potencjał uzależniający oraz może być niewłaściwie stosowana podobnie jak inne silne opioidy.
U pacjenta może wykształcić się tolerancja na dihydrokodeinę oraz uzależnienie fizyczne. Jeśli leczenie preparatem DHC Continus nie jest już dłużej konieczne, zaleca się stopniową redukcję dawki, aby zapobiec wystąpieniu objawów odstawienia.
Ponieważ dihydrokodeina może powodować uwalnianie histaminy, nie należy jej stosować w ostrym napadzie astmy i należy ją ostrożnie stosować u pacjentów z astmą.
Zaleca się zmniejszyć dawki u pacjentów z niedoczynnością tarczycy, niewydolnością wątroby i nerek oraz u osób w podeszłym wieku.
Podczas stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu.
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu nie należy żuć ani kruszyć. Podanie przełamanej lub pokruszonej tabletki może spowodować szybkie uwolnienie i wchłonięcie dawki dihydrokodeiny skutkujące wystąpieniem objawów przedawkowania (punkt 4.9)
Stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki leków hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego, takie jak leki uspokajające lub hipnotyczne, fenotiazyny, inne leki odprężające oraz alkohol. Jest to istotne z punktu widzenia potencjalnych efektów interakcji lekowych mogących prowadzić do wystąpienia depresji oddechowej lub sedacji.
Dihydrokodeiny nie należy stosować jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy lub w ciągu 2 tygodni po zakończeniu leczenia lekami z tej grupy.
Ze względu na to, że dihydrokodeina może powodować senność, w trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać urządzeń mechanicznych będących w ruchu.
Zwykle można spodziewać się objawów przedawkowania takich, jak w przypadku innych środków przeciwbólowych działających na ośrodkowy układ nerwowy (opioidów). Ciężkie przedawkowanie dihydrokodeiny może objawiać się sennością przechodzącą w osłupienie lub śpiączkę, szpilkowatymi źrenicami, wymiotami, tachykardią lub bradykardią, skurczami mięśni, niedociśnieniem aż do niewydolności krążeniowej i niewydolności oddechowej lub bezdechu, które mogą w ciężkich przypadkach prowadzić do zgonu.
Leczenie przedawkowania dihydrokodeiną:
Podstawowym działaniem jakie należy podjąć jest zapewnienie drożności dróg oddechowych oraz wprowadzenie wspomaganego lub kontrolowanego dostarczania tlenu do płuc.
Przedawkowanie można leczyć przez podanie antagonistów opioidowych (np.: 0,4 - 2 mg naloksonu dożylnie). W razie potrzeby podawanie należy powtarzać w odstępach 2-3 minutowych. Nalokson może być podany w postaci wlewu w dawce 2 mg w 500 ml 0,9% roztworu soli fizjologicznej lub 5%
dekstrozy (0,004 mg/ml naloksonu). Szybkość wlewu powinna być dostosowana do wcześniej podanej jednorazowej dużej dawki leku podawanej szybko (bolus) oraz do reakcji pacjenta. Jeśli jest to wskazane, należy zastosować środki podtrzymujące (obejmujące sztuczne oddychanie, podanie tlenu, leki podnoszące ciśnienie krwi oraz wlewy płynów) w postępowaniu ze wstrząsem krążeniowym towarzyszącym przedawkowaniu. Zatrzymanie serca lub arytmie mogą wymagać wykonania masażu serca lub defibrylacji (przerwania migotania komór). Należy utrzymać odpowiedni poziom płynów i elektrolitów. W przypadkach, gdy nie minęło zbyt wiele czasu od zażycia tabletek o przedłużonym uwalnianiu, należy rozważyć płukanie żołądka
Ponieważ działanie naloksonu jest stosunkowo krótkotrwałe, pacjent musi pozostawać pod stałym nadzorem, aż do przywrócenia samodzielnego oddychania.
Nalokson nie powinien być podawany pacjentom, u których nie występują poważne objawy kliniczne niewydolności oddechowej lub krążeniowej, wtórne do przedawkowania dihydrokodeiny. Nalokson powinien być podawany ostrożnie pacjentom, u których stwierdzono lub podejrzewa się fizyczne uzależnienie od dihydroksykodeiny. W niektórych przypadkach nagła lub całkowita neutralizacja działania opioidu może przyspieszać (wywołać) ból oraz ostry zespół odstawienny.
Charakterystyka produktu leczniczego (chpl) wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Cena DHC Continus w aptekach waha się od 0,00 do 44,53 zł zł i może się różnić w zależności od odpłatności lub uprawnień dodatkowych (np.: Dziecko, Senior).
DHC Continus jest refundowany. Warunki refundacji mogą zależeć od wskazań medycznych zawartych w decyzji refundacyjnej, wieku pacjenta, uprawnień pacjenta, niepełnosprawności pacjenta lub decyzji lekarza.
DHC Continus jest na receptę. Preparat może być wydany wyłącznie z przepisu lekarza ze względu na swoje działanie, możliwe skutki uboczne. Stosowanie takich preparatów wymaga nadzoru lekarskiego.
Dla DHC Continus nie ma zamienników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Dla DHC Continus nie ma odpowiedników bez recepty. Warto skonsultować się z farmaceutą, by dobrać odpowiedni preparat.
Leki zawierające Dihydrocodeinum nie są dostępne bez recepty. Przed wyborem warto skonsultować się z farmaceutą.
Wybierz interesujące Cię informacje: