Sprawdzamy dostępność
leków w 10 914 aptekach
Brak informacji o dostępności produktu
Norepinephrine Sopharma koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 1 mg/ml | 5 amp. po 4 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek dostępny tylko w lecznictwie zamkniętym
Substancja czynna:
Noradrenalinum
Podmiot odpowiedzialny:
SOPHARMA WARSZAWA SP. Z O.O.
- Kiedy stosujemy lek Norepinephrine Sopharma?
- Jaki jest skład leku Norepinephrine Sopharma?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Norepinephrine Sopharma?
- Norepinephrine Sopharma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Norepinephrine Sopharma - dawkowanie leku
- Norepinephrine Sopharma – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Norepinephrine Sopharma w czasie ciąży
- Czy Norepinephrine Sopharma wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Norepinephrine Sopharma wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Norepinephrine Sopharma
Kiedy stosujemy lek Norepinephrine Sopharma?
Lek Norepinephrine Sopharma jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w stanach nagłych, w celu zwiększenia ciśnienia tętniczego do wartości prawidłowych.Jaki jest skład leku Norepinephrine Sopharma?
Substancją czynną leku jest norepinefryna (noradrenalina) w postaci norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Każdy mililitr (ml) koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważny 2 miligramom (mg) norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Jedna ampułka 1 ml zawiera 1 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważny 2 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Jedna ampułka 4 ml zawiera 4 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważne 8 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu). Po odpowiednim rozcieńczeniu każdy ml zawiera 40 mikrogramów norepinefryny (noradrenaliny), równoważnych 80 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.
Każdy mililitr (ml) koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważny 2 miligramom (mg) norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Jedna ampułka 1 ml zawiera 1 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważny 2 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Jedna ampułka 4 ml zawiera 4 mg norepinefryny (noradrenaliny), równoważne 8 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu). Po odpowiednim rozcieńczeniu każdy ml zawiera 40 mikrogramów norepinefryny (noradrenaliny), równoważnych 80 mg norepinefryny winianu (noradrenaliny winianu).
Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Norepinephrine Sopharma?
Kiedy nie stosować leku Norepinephrine Sopharma:
- jeśli pacjent ma uczulenie na norepinefrynę (noradrenalinę) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze, którego przyczyną jest hipowolemia (mała objętość krwi);
- jeśli pacjent otrzymuje niektóre leki znieczulające, na przykład halotan lub cyklopropan (może to zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca).
- jeśli pacjent ma uczulenie na norepinefrynę (noradrenalinę) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze, którego przyczyną jest hipowolemia (mała objętość krwi);
- jeśli pacjent otrzymuje niektóre leki znieczulające, na przykład halotan lub cyklopropan (może to zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca).
Norepinephrine Sopharma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi:
- swędząca wysypka o nagłym początku (pokrzywka), obrzęk rąk, stóp, okolicy kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (co może spowodować trudności w połykaniu lub oddychaniu), uczucie omdlewania;
- ból i (lub) obrzęk w miejscu wkłucia.
Inne możliwe działania niepożądane to:
- kwasica mleczanowa (prowadzi do znacznego zmniejszenia pH krwi - jest to poważny, czasem zagrażający życiu stan wywołany przez bardzo duże stężenie kwasu mlekowego);
- hiperglikemia (duże stężenie glukozy we krwi);
- lęk;
- bezsenność;
- wysokie ciśnienie tętnicze;
- wolna czynność serca;
- szybka czynność serca;
- zaburzenia rytmu serca;
- nieprawidłowy zapis EKG;
- trudności w oddychaniu;
- ból głowy;
- splątanie;
- osłabienie;
- drżenie;
- zawroty głowy;
- niepokój;
- ostra jaskra;
- słaby dopływ krwi do rąk i stóp;
- potencjalnie zagrażający życiu rodzaj niewydolności krążenia, tzw. wstrząs kardiogenny;
- zgorzel;
- nudności, wymioty;
- rozwój tolerancji na leczenie, przez co zmniejsza się jego skuteczność;
- zmniejszenie objętości osocza krwi;
- zatrzymanie moczu;
- ból, obrzęk, podrażnienie lub owrzodzenie miejsca wkłucia.
Lekarz będzie kontrolował ciśnienie tętnicze i objętość krwi.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi:
- swędząca wysypka o nagłym początku (pokrzywka), obrzęk rąk, stóp, okolicy kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (co może spowodować trudności w połykaniu lub oddychaniu), uczucie omdlewania;
- ból i (lub) obrzęk w miejscu wkłucia.
Inne możliwe działania niepożądane to:
- kwasica mleczanowa (prowadzi do znacznego zmniejszenia pH krwi - jest to poważny, czasem zagrażający życiu stan wywołany przez bardzo duże stężenie kwasu mlekowego);
- hiperglikemia (duże stężenie glukozy we krwi);
- lęk;
- bezsenność;
- wysokie ciśnienie tętnicze;
- wolna czynność serca;
- szybka czynność serca;
- zaburzenia rytmu serca;
- nieprawidłowy zapis EKG;
- trudności w oddychaniu;
- ból głowy;
- splątanie;
- osłabienie;
- drżenie;
- zawroty głowy;
- niepokój;
- ostra jaskra;
- słaby dopływ krwi do rąk i stóp;
- potencjalnie zagrażający życiu rodzaj niewydolności krążenia, tzw. wstrząs kardiogenny;
- zgorzel;
- nudności, wymioty;
- rozwój tolerancji na leczenie, przez co zmniejsza się jego skuteczność;
- zmniejszenie objętości osocza krwi;
- zatrzymanie moczu;
- ból, obrzęk, podrażnienie lub owrzodzenie miejsca wkłucia.
Lekarz będzie kontrolował ciśnienie tętnicze i objętość krwi.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Norepinephrine Sopharma - dawkowanie leku
Lek Norepinephrine Sopharma zostanie podany w szpitalu przez lekarza lub pielęgniarkę. Zostaną także podane płyny uzupełniające objętość krwi, zarówno przed, jak i podczas podawania norepinefryny (noradrenaliny). W pierwszej kolejności lek ten jest rozcieńczany, a następnie podawany w infuzji dożylnej.
Dawka początkowa leku Norepinephrine Sopharma będzie zależała od stanu pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 0,4 do 0,8 mg (norepinefryny) na godzinę. Lekarz określi dawkę właściwą dla pacjenta. Po podaniu dawki początkowej lekarz oceni reakcję na leczenie i odpowiednio dostosuje dawkę.
Lekarz będzie często sprawdzał żyłę, do której lek Norepinephrine Sopharma jest podawany, aby upewnić się, że lek nie wycieka do otaczających tkanek, ponieważ mogłoby to wywołać ciężką reakcję skórną, zwłaszcza w przypadku podawania leku do żyły w nodze. Czasem lek ten może sprawić, że żyła wydaje się bielsza niż zwykle, co może wynikać z wycieku norepinefryny (noradrenaliny) do tkanek; w takiej sytuacji lekarz może zadecydować o zmianie miejsca infuzji. W przypadku wystąpienia wycieku do tkanek lekarz poda pacjentowi zastrzyk w miejsce wycieku tak szybko, jak to możliwe.
Dawka początkowa leku Norepinephrine Sopharma będzie zależała od stanu pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 0,4 do 0,8 mg (norepinefryny) na godzinę. Lekarz określi dawkę właściwą dla pacjenta. Po podaniu dawki początkowej lekarz oceni reakcję na leczenie i odpowiednio dostosuje dawkę.
Lekarz będzie często sprawdzał żyłę, do której lek Norepinephrine Sopharma jest podawany, aby upewnić się, że lek nie wycieka do otaczających tkanek, ponieważ mogłoby to wywołać ciężką reakcję skórną, zwłaszcza w przypadku podawania leku do żyły w nodze. Czasem lek ten może sprawić, że żyła wydaje się bielsza niż zwykle, co może wynikać z wycieku norepinefryny (noradrenaliny) do tkanek; w takiej sytuacji lekarz może zadecydować o zmianie miejsca infuzji. W przypadku wystąpienia wycieku do tkanek lekarz poda pacjentowi zastrzyk w miejsce wycieku tak szybko, jak to możliwe.
Norepinephrine Sopharma – jakie środki ostrożności należy zachować?
Przed rozpoczęciem stosowania leku Norepinephrine Sopharma należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli pacjent:
- ma cukrzycę;
- ma wysokie ciśnienie tętnicze;
- ma nadczynność tarczycy;
- ma małe stężenie tlenu we krwi;
- ma duże stężenie dwutlenku węgla we krwi;
- ma zakrzepy lub niedrożność naczyń krwionośnych zaopatrujących serce, jelita lub inne części ciała;
- ma niskie ciśnienie tętnicze wskutek zawału serca;
- ma dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej), a w szczególności dławicę Prinzmetala;
- jest osobą w podeszłym wieku;
- ma zaburzenie czynności wątroby lub nerek;
- jest zagrożony wystąpieniem wynaczynienia (ryzyko, że krew lub chłonka wydostanie się z naczynia do otaczających tkanek).
- ma cukrzycę;
- ma wysokie ciśnienie tętnicze;
- ma nadczynność tarczycy;
- ma małe stężenie tlenu we krwi;
- ma duże stężenie dwutlenku węgla we krwi;
- ma zakrzepy lub niedrożność naczyń krwionośnych zaopatrujących serce, jelita lub inne części ciała;
- ma niskie ciśnienie tętnicze wskutek zawału serca;
- ma dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej), a w szczególności dławicę Prinzmetala;
- jest osobą w podeszłym wieku;
- ma zaburzenie czynności wątroby lub nerek;
- jest zagrożony wystąpieniem wynaczynienia (ryzyko, że krew lub chłonka wydostanie się z naczynia do otaczających tkanek).
Lek Norepinephrine Sopharma zawiera sód
Jedna ampułka 1 ml zawiera 0,147 mmol (3,39 mg) sodu.
Jedna ampułka 4 ml zawiera 0,588 mmol (13,56 mg) sodu.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1 ml, co oznacza, że zasadniczo nie zawiera sodu.
Jedna ampułka 1 ml zawiera 0,147 mmol (3,39 mg) sodu.
Jedna ampułka 4 ml zawiera 0,588 mmol (13,56 mg) sodu.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1 ml, co oznacza, że zasadniczo nie zawiera sodu.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°?.
Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°?.
Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu.
Przyjmowanie leku Norepinephrine Sopharma w czasie ciąży
Przed rozpoczęciem stosowania leku Norepinephrine Sopharma należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli pacjent:
- ma cukrzycę;
- ma wysokie ciśnienie tętnicze;
- ma nadczynność tarczycy;
- ma małe stężenie tlenu we krwi;
- ma duże stężenie dwutlenku węgla we krwi;
- ma zakrzepy lub niedrożność naczyń krwionośnych zaopatrujących serce, jelita lub inne części ciała;
- ma niskie ciśnienie tętnicze wskutek zawału serca;
- ma dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej), a w szczególności dławicę Prinzmetala;
- jest osobą w podeszłym wieku;
- ma zaburzenie czynności wątroby lub nerek;
- jest zagrożony wystąpieniem wynaczynienia (ryzyko, że krew lub chłonka wydostanie się z naczynia do otaczających tkanek).
- ma cukrzycę;
- ma wysokie ciśnienie tętnicze;
- ma nadczynność tarczycy;
- ma małe stężenie tlenu we krwi;
- ma duże stężenie dwutlenku węgla we krwi;
- ma zakrzepy lub niedrożność naczyń krwionośnych zaopatrujących serce, jelita lub inne części ciała;
- ma niskie ciśnienie tętnicze wskutek zawału serca;
- ma dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej), a w szczególności dławicę Prinzmetala;
- jest osobą w podeszłym wieku;
- ma zaburzenie czynności wątroby lub nerek;
- jest zagrożony wystąpieniem wynaczynienia (ryzyko, że krew lub chłonka wydostanie się z naczynia do otaczających tkanek).
Lek Norepinephrine Sopharma zawiera sód
Jedna ampułka 1 ml zawiera 0,147 mmol (3,39 mg) sodu.
Jedna ampułka 4 ml zawiera 0,588 mmol (13,56 mg) sodu.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1 ml, co oznacza, że zasadniczo nie zawiera sodu.
Jedna ampułka 1 ml zawiera 0,147 mmol (3,39 mg) sodu.
Jedna ampułka 4 ml zawiera 0,588 mmol (13,56 mg) sodu.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1 ml, co oznacza, że zasadniczo nie zawiera sodu.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°?.
Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°?.
Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu.
Charakterystyka produktu leczniczego Norepinephrine Sopharma
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Norepinephrine Sopharma z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Norepinephrine Sopharma z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Zapytaj Farmaceutę - fachowe porady dla seniorów
Seria roztworu do dializy otrzewnowej wycofana z obrotu
Aminek większy — właściwości, działanie, zastosowanie
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
