MORPHINI SULFAS WZF

Morphini Sulfas WZF interakcje ulotka roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 10 amp. po 1 ml

Morphini Sulfas WZF

roztwór do wstrzykiwań | 20 mg/ml | 10 amp. po 1 ml
od 0,00 zł do 25,86 zł
Wybierz odpłatność
25,86zł
Trudno dostępny w aptekach

Ulotka


Kiedy stosujemy Morphini Sulfas WZF?

Morfina jest wskazana w bólu ostrym i przewlekłym o nasileniu od umiarkowanego do silnego, który nie ustępuje po zastosowaniu leków przeciwbólowych innych niż opioidowe. Morfina jest stosowana we wszystkich rodzajach bólu, w tym pooperacyjnych i przewlekłych, najczęściej pochodzenia nowotworowego, z wyjątkiem bólu spowodowanego skurczem mięśni gładkich, np. dróg żółciowych.


Jaki jest skład Morphini Sulfas WZF?

1 ml roztworu zawiera 10,0 mg morfiny siarczanu ( Morphini sulfas).
1 ml roztworu zawiera 20,0 mg morfiny siarczanu ( Morphini sulfas).


Jakie są przeciwwskazania do stosowania Morphini Sulfas WZF?

• Nadwrażliwość na morfiny siarczan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

• Upośledzenie oddychania lub choroba obturacyjna górnych dróg oddechowych

• Kolka wątrobowa

• Ostre zatrucie alkoholem

• Stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy i okres 2 tygodni po ich odstawieniu

• Stany chorobowe przebiegające z drgawkami

• Urazy głowy

• Zespół ostrego brzucha

• Guz chromochłonny nadnerczy

• Podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe

• Śpiączka


Morphini Sulfas WZF – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Zaburzenia układu immunologicznego

Rzadko: reakcje anafilaktyczne po dożylnym podaniu morfiny

Zaburzenia psychiczne

Niepokój, zaburzenia nastroju, omamy

Morfina stosowana długotrwale może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego, a przy nagłym przerwaniu długotrwałego leczenia, do wystąpienia zespołu abstynencyjnego.

Zaburzenia układu nerwowego

Senność, stan splątania, podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, zawroty głowy

Zaburzenia oka
Zwężenie źrenic

Zaburzenia serca
Bradykardia, kołatanie serca

Zaburzenia naczyniowe

Niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne
Zaburzenia żołądka i jelit

Suchość w jamie ustnej, zaparcia, nudności, wymioty

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Skurcz dróg żółciowych

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Pokrzywka, świąd

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Sztywność mięśniowa

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Trudności w oddawaniu moczu, skurcz moczowodów, działanie antydiuretyczne
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Zaczerwienienie twarzy, potliwość, kontaktowe zapalenie skóry, ból i podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, zespół abstynencyjny

Tolerancja na produkt rozwija się przy dłuższym stosowaniu.


Morphini Sulfas WZF - dawkowanie

Dawkowanie należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta.

Produkt podaje się podskórnie, domięśniowo lub dożylnie. Dorosłym pacjentom lekarz może zalecić rozcieńczenie zawartości ampułki wodą i zażycie doustne.

Dawkowanie zwykle stosowane:

Dorośli:

- w ostrym bólu zwykle

10 mg do 15 mg (0,1 do 0,15 mg/kg mc.) podskórnie lub domięśniowo,

albo

2 mg do 8 mg dożylnie (z szybkością 2 mg/min).


W razie potrzeby dawki można powtarzać co 4 godziny.

- w bólu przewlekłym 5 mg do 20 mg doustnie, podskórnie lub domięśniowo co 4 godziny.


Pacjentom w podeszłym wieku zazwyczaj podaje się połowę dawki przeznaczonej dla młodszych osób
dorosłych.

Dzieci:

- zwykle stosuje się podskórnie lub domięśniowo 0,1 do 0,2 mg/kg mc., w razie potrzeby co 4 godziny; nie należy przekraczać 15 mg na dawkę;

- nie zaleca się podawania morfiny doustnie;

- u noworodków zalecana dawka to 0,1 mg/kg mc. podskórnie, w razie potrzeby co 4 do 6 godzin. 

W przypadku stosowania produktu u noworodków lub niemowląt zaleca się stałą obserwację.

Produkt należy stosować systematycznie. Jeśli zachodzi taka potrzeba, lekarz może dokonać zmian w dawkowaniu.


Morphini Sulfas WZF – jakie środki ostrożności należy zachować?

Produktu nie należy podawać podpajęczynówkowo i nadtwardówkowo.

Opioidowe leki przeciwbólowe należy podawać ostrożnie lub w zmniejszonych dawkach pacjentom z niedoczynnością tarczycy, niewydolnością kory nadnerczy, astmą, zmniejszoną rezerwą oddechową, przerostem gruczołu krokowego, niedociśnieniem, wstrząsem, chorobami zapalnymi lub upośledzeniem drożności jelit, miastenią, a także pacjentom nadużywającym leków.

Morfina może powodować wzrost ciśnienia w drogach żółciowych, co wynika z wpływu na zwieracz Oddiego. Dlatego u pacjentów z kolką wątrobową lub innymi zaburzeniami dróg żółciowych morfina może nasilić dolegliwości bólowe. Morfina podawana pacjentom po zabiegu usunięcia pęcherzyka żółciowego, powodowała wystąpienie bólu.

Podczas podawania morfiny pacjentom z zaburzeniem czynności wątroby zaleca się ostrożność, ponieważ metabolizm morfiny przebiega w wątrobie.

U osób z zaburzeniem czynności nerek, po podaniu morfiny, stwierdzano długotrwałe zahamowanie czynności oddechowej o ciężkim przebiegu.

Podczas regularnego stosowania morfiny może szybko rozwinąć się uzależnienie, jednak u chorych otrzymujących morfinę ze wskazań medycznych uzależnienie występuje rzadko.
Nagłe zaprzestanie stosowania morfiny przez osobę uzależnioną może wywołać objawy zespołu abstynencyjnego, których nasilenie zależy od stanu pacjenta, wielkości i częstości podawania dawek oraz czasu stosowania. Są to: nudności, biegunka, kaszel, dysforia (zaburzenia nastroju), łzawienie, rozszerzenie źrenic, katar, bezsenność (z równoczesnym uporczywym ziewaniem), zlewne poty,
podwyższenie ciśnienia tętniczego, drżenia mięśniowe, piloerekcja („gęsia skórka"), utrata łaknienia, niewielki wzrost częstości oddechu, uczucie rozlanego bólu w wielu miejscach ciała, bardzo silny głód narkotyku oraz majaczenie.

U pacjentów w podeszłym wieku oraz osłabionych należy zmniejszyć dawki morfiny.

Produkt zawiera pirosiarczyn sodu, który może być przyczyną wystąpienia reakcji alergicznych, szczególnie u pacjentów z alergią w wywiadzie.


Przyjmowanie Morphini Sulfas WZF w czasie ciąży

Produktu nie należy podawać podpajęczynówkowo i nadtwardówkowo.

Opioidowe leki przeciwbólowe należy podawać ostrożnie lub w zmniejszonych dawkach pacjentom z niedoczynnością tarczycy, niewydolnością kory nadnerczy, astmą, zmniejszoną rezerwą oddechową, przerostem gruczołu krokowego, niedociśnieniem, wstrząsem, chorobami zapalnymi lub upośledzeniem drożności jelit, miastenią, a także pacjentom nadużywającym leków.

Morfina może powodować wzrost ciśnienia w drogach żółciowych, co wynika z wpływu na zwieracz Oddiego. Dlatego u pacjentów z kolką wątrobową lub innymi zaburzeniami dróg żółciowych morfina może nasilić dolegliwości bólowe. Morfina podawana pacjentom po zabiegu usunięcia pęcherzyka żółciowego, powodowała wystąpienie bólu.

Podczas podawania morfiny pacjentom z zaburzeniem czynności wątroby zaleca się ostrożność, ponieważ metabolizm morfiny przebiega w wątrobie.

U osób z zaburzeniem czynności nerek, po podaniu morfiny, stwierdzano długotrwałe zahamowanie czynności oddechowej o ciężkim przebiegu.

Podczas regularnego stosowania morfiny może szybko rozwinąć się uzależnienie, jednak u chorych otrzymujących morfinę ze wskazań medycznych uzależnienie występuje rzadko.
Nagłe zaprzestanie stosowania morfiny przez osobę uzależnioną może wywołać objawy zespołu abstynencyjnego, których nasilenie zależy od stanu pacjenta, wielkości i częstości podawania dawek oraz czasu stosowania. Są to: nudności, biegunka, kaszel, dysforia (zaburzenia nastroju), łzawienie, rozszerzenie źrenic, katar, bezsenność (z równoczesnym uporczywym ziewaniem), zlewne poty,
podwyższenie ciśnienia tętniczego, drżenia mięśniowe, piloerekcja („gęsia skórka"), utrata łaknienia, niewielki wzrost częstości oddechu, uczucie rozlanego bólu w wielu miejscach ciała, bardzo silny głód narkotyku oraz majaczenie.

U pacjentów w podeszłym wieku oraz osłabionych należy zmniejszyć dawki morfiny.

Produkt zawiera pirosiarczyn sodu, który może być przyczyną wystąpienia reakcji alergicznych, szczególnie u pacjentów z alergią w wywiadzie.

Substancja czynna:
Morphini sulfas
Dawka:
20 mg/ml
Postać:
roztwór do wstrzykiwań
Działanie:
Wewnętrzne
Podmiot odpowiedzialny:
ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Grupy:
Leki przeciwbólowe
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Lek, Gotowy, Lek w Polsce
Dostępność:
Szpitale, Apteki szpitalne, Apteki otwarte
Podawanie:
Domięśniowo, Dożylnie
Ostrzeżenia:
Narkotyk (N), Silnie upośledzający
Wydawanie:
Na receptę Rpw
Rejestracja:
Decyzja o dopuszczeniu (leki)
Opakowanie handlowe:
10 amp. po 1 ml
Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego Morphini Sulfas WZF

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Sevredol interakcje ulotka tabletki powlekane 20 mg
tabletki powlekane | 20 mg | 60 tabl.
lek na receptę z kopią | refundowany | 65+ | Dziecko
Trudno dostępny w aptekach
Oramorph interakcje ulotka krople doustne 20 mg/ml
krople doustne | 20 mg/ml | 20 ml
lek na receptę z kopią | refundowany | 65+ | Dziecko
Trudno dostępny w aptekach
MST Continus interakcje ulotka tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu 100 mg
tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu | 100 mg | 60 tabl.
lek na receptę z kopią | refundowany | 65+ | Dziecko
Trudno dostępny w aptekach

Interakcje Morphini Sulfas WZF z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Morphini Sulfas WZF z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Najnowsze pytania dotyczące Morphini Sulfas WZF


Wybierz interesujące Cię informacje: