Sprawdzamy dostępność
leków w 10 918 aptekach
Dostępny w ponad połowie aptek
Metronidazol Polpharma tabletki dopochwowe | 500 mg | 10 tabl.
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Metronidazolum
Podmiot odpowiedzialny:
ZAKŁ. FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
- Kiedy stosujemy lek Metronidazol Polpharma?
- Jaki jest skład leku Metronidazol Polpharma?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Metronidazol Polpharma?
- Metronidazol Polpharma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Metronidazol Polpharma - dawkowanie leku
- Metronidazol Polpharma – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Metronidazol Polpharma w czasie ciąży
- Czy Metronidazol Polpharma wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Metronidazol Polpharma wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Metronidazol Polpharma
Kiedy stosujemy lek Metronidazol Polpharma?
Metronidazol Polpharma tabletki dopochwowe 500 mg wskazany jest do miejscowego leczenia:
• rzęsistkowicy wywołanej przez Trichomonas vagirtalis;
• bakteryjnego zapalenia pochwy wywołanego przez Gardnerella vaginalis, Bacteroides spp., Mycoplasma hominis.
Jaki jest skład leku Metronidazol Polpharma?
1 tabletka dopochwowa zawiera 500 mg metronidazolu (Metronidazolum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Metronidazol Polpharma?
Nadwrażliwość na metronidazol, inne składniki preparatu lub inne pochodne 5-nitroimidazolu. Pierwszy trymestr ciąży.
Metronidazol Polpharma – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Podczas miejscowego leczenia metronidazolem mogą występować następujące działania niepożądane:
• Wymagające konsultacji lekarskiej:
Najczęściej (6-15%): zapalenie szyjki macicy lub pochwy wywołane drożdżakami (świąd w pochwie, ból podczas stosunku płciowego; gęste, białe upławy bezwonne lub o łagodnym zapachu). Nieczęsto: kurcze lub bóle brzucha (3.4%): pieczenie lub podrażnienie prącia partnera seksualnego; piekący ból podczas oddawania moczu lub częstsze oddawanie moczu; zapalenie sromu (świąd. palący ból lub zaczerwienienie w okolicy narządów płciowych).
• Wymagające konsultacji lekarskiej tylko w przypadkach, gdy utrzymują się lub są uporczywe:
Nieczęste: zaburzenia smaku w tym metaliczny smak, zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie, bóle głowy), suchość w jamie ustnej, obłożony język, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności lub wymioty), brak apetytu.
• Nie wymagające konsultacji lekarskiej: Nieczęste: ciemne zabarwienie moczu.
• Wymagające konsultacji lekarskiej, jeśli wystąpią po zakończeniu leczenia metronidazolem:
Zapalenie pochwy wywołane przez drożdżaki (świąd w pochwie lub zewnętrznych narządach płciowych; ból podczas stosunku płciowego; gęste, białe upławy bezwonne lub o łagodnym zapachu).
W rzadkich przypadkach po podaniu ogólnoustrojowym metronidazolu występowały zmiany skórne (wysypka), pokrzywka, rumień wiełopostaciowy. obrzęk naczynioruchowy, drgawki, neuropatia obwodowa, które mogą wystąpić również po podaniu dopochwowym. Bardzo rzadko występowała encefalopatia, podostry zespół móżdżkowy (np. ataksja. upośledzenie wymowy, zaburzenia chodzenia, oczopląs, drżenie, zaburzenia koordynacji ruchowej) oraz ototoksyczność. W przypadku wystąpienia objawów neurologicznych, leczenie preparatem należy przerwać. Ciężkie objawy mogą wymagać natychmiastowej konsultacji medycznej.
Metronidazol Polpharma - dawkowanie leku
U dorosłych i młodzieży: dopochwowo 1 tabletkę 500 mg wieczorem przez 10 dni.
Przed włożeniem do pochwy, tabletkę można delikatnie zwilżyć w przegotowanej i ostudzonej
wodzie. Nie należy przerywać leczenia w czasie menstruacji.
Uwaga:
Leczenie rzęsistkowicy przeprowadza się równocześnie u obojga partnerów seksualnych, gdyż bezobjawowa rzęsistkowica u mężczyzny jest częstym źródłem ponownego zakażenia u kobiet. W przypadku bakteryjnego zapalenia pochwy jednoczesne leczenie u mężczyzn zasadniczo nie jest konieczne.
Metronidazol Polpharma – jakie środki ostrożności należy zachować?
Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów:
• z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (u tych pacjentów metronidazol jest metabolizowany powoli, czego efektem może być kumulowanie się Icku i jego metabolitów w organizmie).
• z padaczką lub innymi chorobami neurologicznymi (po podaniu ogólnoustrojowym metronidazolu, występowały neuropatia obwodowa i drgawki);
• z leukopenią lub jej występowaniem w wywiadzie (podczas stosowania tabletek dopochwowych istnieje możliwość nasilenia leukopenii lub jej wywołania, szczególnie podczas dłuższego lub powtórnego stosowania).
W czasie leczenia metronidazolem może niekiedy wystąpić zapalenie szyjki macicy lub pochwy wywołane drożdżakami. które może wymagać zastosowania odpowiedniego preparatu przeciwgrzybiczego.
U| Miodni/'*' 7
W czasie leczenia metronidazolem i przynajmniej jeden dzień po zakończeniu leczenia nie należy spożywać napojów alkoholowych, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji niepożądanych (patrz punkt 4.5).
Metronidazol może wpływać na wskaźniki niektórych badań laboratoryjnych (AspAT. ALAT. LDH. trójglicerydy, heksokinaza glukozy, leukocyty).
Przyjmowanie leku Metronidazol Polpharma w czasie ciąży
Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów:
• z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (u tych pacjentów metronidazol jest metabolizowany powoli, czego efektem może być kumulowanie się Icku i jego metabolitów w organizmie).
• z padaczką lub innymi chorobami neurologicznymi (po podaniu ogólnoustrojowym metronidazolu, występowały neuropatia obwodowa i drgawki);
• z leukopenią lub jej występowaniem w wywiadzie (podczas stosowania tabletek dopochwowych istnieje możliwość nasilenia leukopenii lub jej wywołania, szczególnie podczas dłuższego lub powtórnego stosowania).
W czasie leczenia metronidazolem może niekiedy wystąpić zapalenie szyjki macicy lub pochwy wywołane drożdżakami. które może wymagać zastosowania odpowiedniego preparatu przeciwgrzybiczego.
U| Miodni/'*' 7
W czasie leczenia metronidazolem i przynajmniej jeden dzień po zakończeniu leczenia nie należy spożywać napojów alkoholowych, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji niepożądanych (patrz punkt 4.5).
Metronidazol może wpływać na wskaźniki niektórych badań laboratoryjnych (AspAT. ALAT. LDH. trójglicerydy, heksokinaza glukozy, leukocyty).
Charakterystyka produktu leczniczego Metronidazol Polpharma
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Metronidazol Polpharma z innymi lekami
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Interakcje Metronidazol Polpharma z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Metronidazol Polpharma
Grupy
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Może Cię również zainteresować:
Co nowego na liście leków refundowanych? (lipiec 2022 r.)
Ciąża widmo? Widoczna, a jednak celowo niezauważalna.
Szarłat wyniosły (amarantus) — właściwości lecznicze, działanie, zastosowanie
3 serie leku Lakea wycofane z obrotu
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.