LUMINALUM GSK

Luminalum interakcje ulotka czopki doodbytnicze 15 mg 10 czop. (2 blist. po 5 szt.)

Luminalum

czopki doodbytnicze | 15 mg | 10 czop.
Cena zależna od apteki
Trudno dostępny w aptekach

Ulotka


Kiedy stosujemy Luminalum?

Fenobarbital wskazany jest jako środek uspokajający.


Jaki jest skład Luminalum?

1 czopek zawiera 15 mg fenobarbitalu (Phenobarbitalum). Substancje pomocnicze: patrz punkt 6.1.


Jakie są przeciwwskazania do stosowania Luminalum?

- nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu,

- porfiria,

- ciężka niewydolność wątroby, nerek,

- ciężkie zaburzenia oddychania lub niewydolność oddechowa, bezdech senny,

- uzależnienie od leków.


Luminalum – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco:

bardzo często (> 1/10); często (> =/100 do < 1/10); niezbyt często (> =/l 000 do < 1/100); rzadko

(> =1/10 000 do < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000), w tym pojedyncze przypadki.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona; w przypadku wystąpienia tych objawów należy zaprzestać leczenia

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:

długotrwałe leczenie może przyczynić się do demineralizacji kości lub krzywicy

Zaburzenia psychiczne:

pobudzenie, u dzieci nadmierna ruchliwość, niepokój, splątanie, bezsenność, senność, depresja, omamy, koszmary nocne, uzależnienie od barbituranów podczas długotrwałego ich stosowania

Zaburzenia układu nerwowego:

zawroty głowy, ataksje, rzadko występujące: bóle głowy

Zaburzenia układu immunologicznego:

reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk powiek, twarzy lub warg)

Zaburzenia serca:

bradykardia

Zaburzenia naczyniowe:

niedociśnienie, omdlenia

Zaburzenia krwi i układu chłonnego:

agranulocytoza, trombocytopenia, niedokrwistość megaloblastyczną

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:

uszkodzenie wątroby

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:

gorączka

Zaburzenia żołądka i jelit:

nudności, wymioty, zaparcia.


Luminalum - dawkowanie

Produkt jest przeznaczony do stosowania u dzieci do lat 10. Czopki podaje się doodbytniczo. Jako środek uspokajający zwykle stosuje się:

- dzieci od 30 miesiąca życia do 6 lat: 1 do 2 czopków (15 mg do 30 mg) na dobę;

- dzieci od 6 do 10 lat: 2 do 3 czopki (30 mg do 45 mg) na dobę.


Luminalum – jakie środki ostrożności należy zachować?

- zachować ostrożność w przypadku podawania pacjentom ze schorzeniami wątroby (fenobarbital jest metabolizowany w wątrobie, dawkę należy zmniejszyć),

- podawać ostrożnie w przypadku zaburzenia czynności nerek, ciężkiej niedokrwistości, astmy oskrzelowej, zaburzeniach oddechu, cukrzycy, ostrego lub przewlekłego bólu, uzależnienia od leków w wywiadzie, u pacjentów osłabionych,

- w czasie podawania fenobarbitalu należy kontrolować stężenie kwasu foliowego w surowicy krwi,

- w trakcie leczenia stosować suplementację wit. D3,

- długotrwałe stosowanie fenobarbitalu może prowadzić do tolerancji, uzależnienia fizycznego i psychicznego, a nagłe odstawienie produktu może powodować pojawienie się objawów odstawiennych takich jak: delirium, drżenie, drgawki, bezsenność, drażliwość, koszmary nocne, nawet zgon,

- produkt należy odstawiać powoli,

- u dzieci fenobarbital może powodować podniecenie.


Przyjmowanie Luminalum w czasie ciąży

- zachować ostrożność w przypadku podawania pacjentom ze schorzeniami wątroby (fenobarbital jest metabolizowany w wątrobie, dawkę należy zmniejszyć),

- podawać ostrożnie w przypadku zaburzenia czynności nerek, ciężkiej niedokrwistości, astmy oskrzelowej, zaburzeniach oddechu, cukrzycy, ostrego lub przewlekłego bólu, uzależnienia od leków w wywiadzie, u pacjentów osłabionych,

- w czasie podawania fenobarbitalu należy kontrolować stężenie kwasu foliowego w surowicy krwi,

- w trakcie leczenia stosować suplementację wit. D3,

- długotrwałe stosowanie fenobarbitalu może prowadzić do tolerancji, uzależnienia fizycznego i psychicznego, a nagłe odstawienie produktu może powodować pojawienie się objawów odstawiennych takich jak: delirium, drżenie, drgawki, bezsenność, drażliwość, koszmary nocne, nawet zgon,

- produkt należy odstawiać powoli,

- u dzieci fenobarbital może powodować podniecenie.

Substancja czynna:
Phenobarbitalum
Dawka:
15 mg
Postać:
czopki doodbytnicze
Działanie:
Wewnętrzne
Temp. przechowywania:
od 2.0° C do 25.0° C
Podmiot odpowiedzialny:
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A.
Grupy:
Leki psycholeptyczne
Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
Lek, Gotowy, Lek w Polsce
Dostępność:
Apteki szpitalne, Apteki otwarte
Podawanie:
Doodbytniczo
Ostrzeżenia:
Psychotrop (P), Silnie działający (B), Upośledzający
Wydawanie:
Na receptę Rp
Rejestracja:
Decyzja o dopuszczeniu wygasła
Opakowanie handlowe:
10 czop. (2 blist. po 5 szt.)

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Luminalum Unia interakcje ulotka tabletki 100 mg
tabletki | 100 mg | 10 tabl.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Trudno dostępny w aptekach
Luminalum interakcje ulotka tabletki 100 mg
tabletki | 100 mg | 10 tabl.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Dziecko
Trudno dostępny w aptekach

Interakcje Luminalum z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Luminalum z żywnością

Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.

Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.

Interakcja istotna

Dotyczy leków
Luminalum

Alkohol

Alkohol nasila hamujące działanie fenobarbitalu na ośrodkowy układ nerwowy. Mogą wystąpić zaburzenia psychomotoryczne, nadmierna sedacja, a nawet zgon. Przewlekłe stosowanie fenobarbitalu z etanolem prowadzi do powstania tolerancji. W czasie trwania terapii należy rozważyć niebezpieczeństwo związane z jednoczesnym stosowaniem leku i alkoholu.

Najnowsze pytania dotyczące Luminalum


Wybierz interesujące Cię informacje: