Sprawdzamy dostępność
leków w 10 923 aptekach
LIRRA
Ulotka
- Kiedy stosujemy Lirra?
- Jaki jest skład Lirra?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lirra?
- Lirra – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Lirra - dawkowanie
- Lirra – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Lirra w czasie ciąży
- Zamienniki leku
- Czy Lirra wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Lirra wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Levocetirizini dihydrochloridum.
Kiedy stosujemy Lirra?
Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej idiopatycznej pokrzywki.
Jaki jest skład Lirra?
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku.
Substancja pomocnicza: każda tabletka zawiera 60,27 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lirra?
Nadwrażliwość na lewocetyryzynę, inne pochodne piperazyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Produktu leczniczego Lirra nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ciężkie zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min.
Lirra – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane przedstawiono stosując następującą konwencję:
Bardzo często (> = 1/10)
Często (> = 1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (> = 1/1000 do < 1/100)
Rzadko (> = 1/10 000 do < 1/1000)
Bardzo rzadko (? 1/10 000)
Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Klasyfikacja układów i narządów |
Bardzo często (> = 1/10) |
Często (> = 1/100 do < 1/10) |
Niezbyt często (> = 1/1000 do < 1/100) |
Bardzo rzadko (? 1/10 000) |
Badania diagnostyczne |
zwiększenie masy ciała, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby |
|||
Zaburzenia układu immunologicznego |
nadwrażliwość, w tym anafilaksja |
|||
Zaburzenia psychiczne |
agresja, pobudzenie |
|||
Zaburzenia układu nerwowego |
bóle głowy, senność |
drgawki |
||
Zaburzenia oka |
zaburzenia widzenia |
|||
Zaburzenia serca |
kołatanie serca |
|||
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia |
duszność |
|||
Zaburzenia żołądka i jelit |
suchość w jamie ustnej |
ból brzucha |
nudności |
|
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych |
zapalenie wątroby |
|||
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
obrzęk naczynioruchowy, trwały wyprysk polekowy, świąd, wysypka, pokrzywka |
|||
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, tkanki łącznej i kości |
osłabienie |
bóle mięśni |
||
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
zmęczenie |
Lirra - dawkowanie
Sposób podawania
Tabletkę powlekaną należy przyjmować doustnie, połykając w całości i popijając płynem. Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Zaleca się przyjmowanie dawki raz na dobę.
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej:
Zalecana dawka dobowa wynosi 5 mg (1 tabletka powlekana).
Pacjenci w podeszłym wieku:
U pacjentów w podeszłym wieku z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek zaleca się dostosowanie dawki (patrz poniżej: Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek).
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
Zalecana dawka dobowa wynosi 5 mg (1 tabletka powlekana).
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat:
U dzieci w wieku od 2 do 6 lat nie jest możliwe dostosowanie dawki leku w postaci tabletek powlekanych. Zaleca się stosowanie produktów zawierających lewocetyryzynę w postaciach farmaceutycznych przeznaczonych dla dzieci.
Niemowlęta i małe dzieci w wieku poniżej 2 lat:
Nie zaleca się stosowania lewocetyryzyny.
Dorośli pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:
Odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami muszą być ustalone indywidualnie w zależności od stopnia wydolności nerek. Dawkowanie należy dostosować zgodnie z poniższą tabelą.
W celu skorzystania z tabeli dawkowania, należy obliczyć klirens kreatyniny (Clkr) w ml/min.
Clkr(ml/min) można obliczyć na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy krwi (mg/dl) stosując następujący wzór:
[ 140-wiek (lata)] x masa ciała (kg)
CLkr = ----------------------------------------------------------- (x 0,85 dla kobiet)
72 x stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)
Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:
Grupa |
Klirens kreatyniny (ml/min) |
Dawka i częstość podawania |
Prawidłowa czynność nerek |
> = 80 |
5 mg raz na dobę |
Lekkie zaburzenia czynności nerek |
50 ? 79 |
5 mg raz na dobę |
Umiarkowane zaburzenia czynności nerek |
30 ? 49 |
5 mg co 2 dni |
Ciężkie zaburzenia czynności nerek |
< 30 |
5 mg co 3 dni |
Schyłkowa niewydolność nerek ? pacjenci dializowani |
< 10 |
Lek przeciwwskazany |
U dzieci z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy dostosować indywidualnie uwzględniając klirens nerkowy i masę ciała. Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u dzieci z zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów wyłącznie z zaburzeniami czynności wątroby.
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz z zaburzeniami czynności nerek zaleca się dostosowywanie dawki (patrz powyżej: Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek).
Czas trwania leczenia:
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występujące < 4 dni w tygodniu lub utrzymujące się krócej niż 4 tygodnie) należy leczyć w zależności od przebiegu choroby w wywiadzie. Leczenie można przerwać od razu po ustąpieniu objawów i wznowić w razie ponownego ich wystąpienia. Obecne doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania lewocetyryzyny w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych obejmuje 6-miesięczny okres leczenia. Dostępne są badania kliniczne z zastosowaniem racematu (cetyryzyny) przez okres do 1 roku w leczeniu przewlekłej pokrzywki oraz przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.
Lirra – jakie środki ostrożności należy zachować?
Nie zaleca się stosowania lewocetyryzyny u niemowląt i małych dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Zaleca się zachowanie ostrożności podczas przyjmowania leku jednocześnie z alkoholem (patrz: Interakcje). Nie zaleca się podawania tabletek powlekanych dzieciom w wieku od 2 do 6 lat, ponieważ nie jest możliwe odpowiednie dostosowanie dawki w przypadku tej postaci leku. Zaleca się stosowanie produktów zawierających lewocetyryzynę w postaciach farmaceutycznych przeznaczonych dla dzieci.
Przyjmowanie Lirra w czasie ciąży
Nie zaleca się stosowania lewocetyryzyny u niemowląt i małych dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Zaleca się zachowanie ostrożności podczas przyjmowania leku jednocześnie z alkoholem (patrz: Interakcje). Nie zaleca się podawania tabletek powlekanych dzieciom w wieku od 2 do 6 lat, ponieważ nie jest możliwe odpowiednie dostosowanie dawki w przypadku tej postaci leku. Zaleca się stosowanie produktów zawierających lewocetyryzynę w postaciach farmaceutycznych przeznaczonych dla dzieci.
- Substancja czynna:
- Levocetirizini dihydrochloridum
- Dawka:
- 5 mg
- Postać:
- tabletki powlekane
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.
- Grupy:
- Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnego
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Doustnie
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 90 tabl.
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Lirra
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Zamienniki leku
Zamiast tego leku można wybrać jeden z 3 zamienników.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
Interakcje Lirra z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Lirra z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: