Interakcja mało istotna
- Dotyczy leków
- Letrox 150
Lek należy na czczo (najlepiej rano przed śniadaniem), popijając odpowiednią ilością wody.
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
- Terapia zastępcza i uzupełniająca w niedoczynności tarczycy o różnej etiologii.
- Zapobieganie wznowie wola tarczycy po leczeniu operacyjnym u pacjentów z prawidłową czynnością tarczycy (eutyreoza).
- Leczenie wola obojętnego.
- Pomocniczo w leczeniu nadczynności tarczycy w chorobie Gravesa-Basedowa w skojarzeniu z tyreostatykami po uzyskaniu eutyreozy.
- Terapia zastępcza i supresyjna złośliwego raka tarczycy, szczególnie po operacji wycięcia tarczycy.
- Test supresyjny w diagnostyce nadczynności tarczycy.
Substancja czynna: lewotryksyna sodowa (Levothyroxinum natricum) x H2O
Każda tabletka produktu leczniczego LETROX 150 zawiera 159,6 – 170,4 µg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) x H2O, co odpowiada 150 µg lewotyroksyny sodowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
- Nadwrażliwość na substancję czynną – lewotyroksynę – lub którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład produktu LETROX 150.
- Nadczynność tarczycy, niezależnie od etiologii.
Wyjątek stanowi terapia wspomagająca leczenie tyreostatyczne nadczynności tarczycy po osiągnięciu eutyreozy; należy jednak pamiętać, że jednoczesne przyjmowanie lewotyroksyny i leku tyreostatycznego jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży.
Ocena działań niepożądanych opiera się na następujących określeniach częstości ich występowania:
Bardzo często: | ≥ 1/10 |
Często: | ≥ 1/100,< 1/10 |
Niezbyt często: | ≥ 1/1 000,< 1/100 |
Rzadko: | ≥ 1/10 000,< 1/1 000 |
Bardzo rzadko: | < 1/10 000, częstość nieznana (nie może być określona na podstawie |
dostępnych danych)
Podczas prawidłowo prowadzonego i kontrolowanego leczenia produktem LETROX 150, wystąpienie działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
W bardzo rzadkich przypadkach, jeśli zalecana dawka nie jest tolerowana lub wystąpiło przedawkowanie produktu leczniczego, szczególnie w przypadku zbyt szybkiego zwiększania dawki na początku leczenia, mogą wystąpić następujące objawy: tachykardia, zaburzenia rytmu serca, drżenia, bóle wieńcowe, pobudzenie, bezsenność, przewodnienie, spadek masy ciała, biegunka. W przypadku wystąpienia powyższych objawów, należy zmniejszyć dobową dawkę produktu leczniczego lub przerwać jego podawanie na kilka dni. Po ustąpieniu objawów leczenie można wznowić ostrożnie ustalając dawkowanie.
W przypadku nadwrażliwości na lewotyroksynę lub na którąkolwiek z substancji wchodzących w skład produktu LETROX 150, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak: pokrzywka, skurcz oskrzeli i obrzęk krtani. W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano wstrząs anafilaktyczny. W takich przypadkach należy przerwać podawanie produktu.
Każda tabletka produktu leczniczego LETROX 150 zawiera 159,6 – 170,4 µg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) x H2O, co odpowiada 150 µg lewotyroksyny sodowej.
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować się do poniższych zaleceń dotyczących dawkowania.
Indywidualna dawka dobowa powinna być ustalona na podstawie badania lekarskiego i wyników testów laboratoryjnych.
U pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z chorobą wieńcową serca i pacjentów z długotrwałą lub ciężką niedoczynnością tarczycy leczenie hormonami tarczycy powinno być prowadzone ze szczególną ostrożnością. U tych pacjentów, leczenie należy zacząć od małej dawki początkowej, która następnie powinna być zwiększana powoli w dużych odstępach czasu z jednoczesnym monitorowaniem stężenia hormonów tarczycy.
Doświadczenia wykazały, iż małe dawki początkowe są również wystarczające w przypadku niewielkiej masy ciała oraz dużego wola guzkowego.
Wskazanie | Liczba µg lewotyroksyny sodowej / dobę | |
Niedoczynność tarczycy | ||
Dawkowanie u dorosłych | Dawka początkowa | 25 do 50 |
(dawkę należy zwiększać o 25-50 µg w 2-4 tygodni) | Dawka podtrzymująca | 100 do 200 |
Profilaktyka nawrotu wola | 75 – 200 | |
Wole obojętne | 75 – 200 | |
Po operacji usunięcia tarczycy z powodu złośliwego raka tarczycy | 150 do 300 | |
Dawkowanie u dzieci | Dawka początkowa | 12,5 do 50 |
Dawka początkowa (noworodki) | 25 do 50 | |
Wielkość dawki podtrzymującej, stosowanej przez dłuższy czas, ustalana jest między innymi na podstawie wieku i wagi dziecka: | ||
Wiek | Dawka µg /dobę | Dawka µg /kg/dobę |
0-6 miesięcy | 25-50 | 10-15 |
6-24 miesiące | 50-75 | 8-10 |
2-10 lat | 75-125 | 4-6 |
10-16 lat | 100-200 | 3-4 |
> 16 lat | 100-200 | 2-3 |
W przypadku wrodzonej nadczynności tarczycy jak najszybsze rozpoczęcie leczenia jest decydujące dla osiągnięcia normalnego rozwoju psychoruchowego. Wartości standardowe stężenia T4 należy osiągnąć podczas pierwszych 3 do 4 lat życia. Podczas pierwszych 6 miesięcy życia ocena stężenia T4, jako parametru kontrolnego, jest bardziej wymierna, niż stężenia TSH. Pomimo odpowiedniego dostarczenia T4 normalizacja stężenia TSH może trwać, w pojedynczych przypadkach, do 2 lat. | ||
Terapia wspomagająca leczenie tyreostatyczne nadczynności tarczycy | 50 do 100 | |
Test supresyjny w diagnostyce nadczynności tarczycy | 200 (przez 14 dni do momentu wykonania scyntygramu) |
Całkowitą dawkę dobową należy przyjmować rano, na czczo, co najmniej, ½ godziny przed śniadaniem, popijając niewielką ilością wody.
Niemowlęta powinny otrzymywać dawkę dobową, co najmniej na ½ godziny przed pierwszym karmieniem. Tabletki należy rozpuścić w niewielkiej ilości wody, a powstałą w ten sposób zawiesinę podać z odpowiednią ilością płynów.
Uwaga: za każdym razem tabletki muszą być rozpuszczane bezpośrednio przed podaniem!
Czas trwania leczenia:
- W przypadku niedoczynności tarczycy: zazwyczaj przez całe życie
- W przypadkuprofilaktyki nawrotu wola: kilka miesięcy lub lat, a nawet do końca życia
- W przypadku wola obojętnego: kilka miesięcy lub lat, a nawet do końca życia
- W terapii wspomagającej leczenie nadczynności tarczycy czas trwania leczenia zależy od długości leczenia tyreostatycznego.
- W przypadku operacji usunięcia tarczycy z powodu złośliwego raka tarczycy: zazwyczaj przez całe życie.
Przed rozpoczęciem terapii hormonem tarczycy należy wykluczyć lub wprowadzić odpowiednią terapię następujących chorób:
Niewydolność wieńcowa, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu (tachyarytmia) Należy szczególnie ostrożnie ustalać lub zwiększać dawkę, aby uniknąć jatrogennej nadczynności tarczycy. W związku z tym, może być konieczna częstsza kontrola stężenia hormonów tarczycy (patrz punkt 4.2).
Niedoczynność tarczycy, niedoczynność kory nadnerczy
W przypadku wtórnej niedoczynności tarczycy, należy wykluczyć jednoczesną niedoczynność kory nadnerczy. Jeśli niedoczynność kory nadnerczy zostanie potwierdzona, w pierwszej kolejności należy zastosować hydrokortyzon.
U kobiet z niedoczynnością tarczycy, w okresie pomenopauzalnym, ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia osteoporozy, należy częściej kontrolować czynność tarczycy, w celu uniknięcia zbyt dużych stężeń lewotyroksyny w surowicy krwi.
Guzki autonomiczne
Jeśli istnieje podejrzenie występowania guzków autonomicznych tarczycy, należy przeprowadzić test TRH lub scyntygrafię supresyjną.
Przed rozpoczęciem terapii hormonem tarczycy należy wykluczyć lub wprowadzić odpowiednią terapię następujących chorób:
Niewydolność wieńcowa, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu (tachyarytmia) Należy szczególnie ostrożnie ustalać lub zwiększać dawkę, aby uniknąć jatrogennej nadczynności tarczycy. W związku z tym, może być konieczna częstsza kontrola stężenia hormonów tarczycy (patrz punkt 4.2).
Niedoczynność tarczycy, niedoczynność kory nadnerczy
W przypadku wtórnej niedoczynności tarczycy, należy wykluczyć jednoczesną niedoczynność kory nadnerczy. Jeśli niedoczynność kory nadnerczy zostanie potwierdzona, w pierwszej kolejności należy zastosować hydrokortyzon.
U kobiet z niedoczynnością tarczycy, w okresie pomenopauzalnym, ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia osteoporozy, należy częściej kontrolować czynność tarczycy, w celu uniknięcia zbyt dużych stężeń lewotyroksyny w surowicy krwi.
Guzki autonomiczne
Jeśli istnieje podejrzenie występowania guzków autonomicznych tarczycy, należy przeprowadzić test TRH lub scyntygrafię supresyjną.
Charakterystyka produktu leczniczego Letrox 150
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.
Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.
Interakcja mało istotna
Lek należy na czczo (najlepiej rano przed śniadaniem), popijając odpowiednią ilością wody.
Wybierz interesujące Cię informacje: