
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 955 aptekach
Zapalenia błony naczyniowej oka, zapalenie rogówki, zapalenie alergiczne spojówek i brzegów
powiek.
1 g maści zawiera:
1 mg fludrokortyzonu octanu
(Fludrocortisoni acetas)
Substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek, lanolina i inne.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Nadwrażliwość na fludrokortyzon lub którąkolwiek substancję produktu leczniczego.
Wirusowe, bakteryjne, grzybicze i gruźlicze choroby oczu i brzegów powiek, jaskra, choroby rogówki
połączone z ubytkami nabłonka, stany ropne, nie zagojone rany.
Zaburzenia oka:
Może pojawić się przemijające pieczenie, świąd w okolicy oka, łzawienie, zaczerwienienie spojówek
oraz chwilowe zaburzenie widzenia, ustępujące kilka minut po zastosowaniu maści ocznej.
Fludrokortyzon stosowany miejscowo na uszkodzony nabłonek rogówki może opóźniać gojenie
i sprzyjać zakażeniu głębszych warstw oka.
Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów może już po kilku tygodniach spowodować odwracalne
zwiększenie ciśnienia śródgałkowego i doprowadzić do wystąpienia jaskry, zaćmy.
Niewielką ilość maści należy wycisnąć bezpośrednio z tuby do worka spojówkowego 2 do 3 razy na
dobę.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego dłużej niż 2 tygodnie.
Leczenie zapaleń oczu oraz zmian pourazowych powinno być prowadzone pod kontrolą lekarza
okulisty. W przypadku zmian alergicznych zaleca się konsultację okulistyczną w celu wykluczenia
przeciwwskazań do stosowania fludrokortyzonu.
Długotrwałe stosowanie fludrokortyzonu może powodować zaćmę, jaskrę z możliwością uszkodzenia
nerwu wzrokowego, a także zwiększać ryzyko nadkażeń bakteryjnych i grzybiczych lub wirusowych.
Produkt leczniczy zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienie oczu.
Należy unikać kontaktu produktu leczniczego z miękkimi soczewkami kontaktowymi.
Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zastosowaniem produktu i odczekać co najmniej 15 minut
przed ponownym założeniem.
Substancja zmienia zabarwienie soczewek kontaktowych.
Ze względu na zawartość lanoliny, produkt leczniczy może powodować miejscowe reakcje skórne
(np. kontaktowe zapalenie skóry).
Leczenie zapaleń oczu oraz zmian pourazowych powinno być prowadzone pod kontrolą lekarza
okulisty. W przypadku zmian alergicznych zaleca się konsultację okulistyczną w celu wykluczenia
przeciwwskazań do stosowania fludrokortyzonu.
Długotrwałe stosowanie fludrokortyzonu może powodować zaćmę, jaskrę z możliwością uszkodzenia
nerwu wzrokowego, a także zwiększać ryzyko nadkażeń bakteryjnych i grzybiczych lub wirusowych.
Produkt leczniczy zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienie oczu.
Należy unikać kontaktu produktu leczniczego z miękkimi soczewkami kontaktowymi.
Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zastosowaniem produktu i odczekać co najmniej 15 minut
przed ponownym założeniem.
Substancja zmienia zabarwienie soczewek kontaktowych.
Ze względu na zawartość lanoliny, produkt leczniczy może powodować miejscowe reakcje skórne
(np. kontaktowe zapalenie skóry).
Charakterystyka produktu leczniczego Cortineff Ophtalm. 0,1%
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje: