Claritine
tabletki
30 tabl. | 2x15 | 10 mg
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 862 aptekach
Trudno dostępny w aptekach
Claritine syrop | 1 mg/ml | 120 ml
Dowiedz się więcej
Rodzaj:
lek na receptę
Substancja czynna:
Loratadinum
Podmiot odpowiedzialny:
BAYER SP. Z O.O.
- Kiedy stosujemy lek Claritine?
- Jaki jest skład leku Claritine?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Claritine?
- Claritine – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Claritine - dawkowanie leku
- Claritine – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie leku Claritine w czasie ciąży
- Czy Claritine wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Claritine wchodzi w interakcje z alkoholem?
Opis produktu Claritine
Kiedy stosujemy lek Claritine?
Produkt leczniczy Claritine jest wskazany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Jaki jest skład leku Claritine?
Jeden ml syropu zawiera 1 mg Loratadinum (loratadyny). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 1 ml syropu zawiera 0,6 g sacharozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Claritine?
Nadwrażliwość na substancję czynną (loratadynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować produktu leczniczego Claritine w okresie ciąży.
Claritine – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
W badaniach klinicznych z udziałem dzieci w wieku od 2 do 12 lat obserwowano następujące działania niepożądane w porównaniu z placebo: ból głowy (2,7%), nerwowość (2,3%) i zmęczenie (1%). W badaniach klinicznych z udziałem dorosłych pacjentów i młodzieży, w zakresie wskazań obejmującym alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną, po podaniu zalecanej dawki 10 mg na dobę, u 2% pacjentów obserwowano działania niepożądane. Do najczęściej obserwowanych działań niepożądanych, w porównaniu do placebo, należą: senność (1,2%), ból głowy (0,6%), zwiększenie apetytu (0,5%) i bezsenność (0,1%), jak również zmęczenie, suchość w jamie ustnej, nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka i wysypka. Inne działania niepożądane obserwowane bardzo rzadko, po wprowadzeniu produktu do obrotu, wymienione są poniżej w tabeli. Zaburzenia układu immunologicznego Anafilaksja Zaburzenia układu nerwowego Zawroty głowy Zaburzenia serca Tachykardia, kołatanie serca Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Nieprawidłowa czynność wątroby Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Łysienie
Claritine - dawkowanie leku
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 mg (10 ml syropu ? 2 miarki o pojemności 5 ml) raz na dobę. Produkt leczniczy można przyjmować niezależnie od posiłków. Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: Masa ciała większa niż 30 kg: 10 mg (10 ml syropu ? 2 miarki o pojemności 5 ml) raz na dobę. Masa ciała 30 kg lub mniejsza: 5 mg (5 ml syropu? 1 miarka o pojemności 5 ml) raz na dobę. Produkt leczniczy Claritine jest dostępny także w postaci tabletek. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktu u dzieci w wieku poniżej 2 lat. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę początkową, ponieważ klirens loratadyny u tych osób może być zmniejszony. W takich przypadkach, dorosłym i dzieciom o masie ciała większej niż 30 kg należy podawać 10 mg loratadyny (w postaci tabletek lub syropu) co drugi dzień, a dzieciom o masie ciała 30 kg lub mniejszej - 5 mg loratadyny (w postaci syropu) co drugi dzień. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z niewydolnością nerek.
Claritine – jakie środki ostrożności należy zachować?
Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego Claritine u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz punkt 4.2). Podczas stosowania produktu Claritine w postaci syropu u pacjentów chorych na cukrzycę należy wziąć pod uwagę, że 1 ml produktu zawiera 0,6 g sacharozy. Należy przerwać stosowanie produktu leczniczego Claritine na około 48 godzin przed planowanym wykonaniem testów skórnych, gdyż leki przeciwhistaminowe mogą powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów (mogą zmniejszyć lub całkowicie zahamować reakcję skórną, która w normalnych warunkach byłaby dodatnia).
Przyjmowanie leku Claritine w czasie ciąży
Ciąża W badaniach na zwierzętach nie wykazano teratogennego działania loratadyny. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży. Nie stosować produktu leczniczego Claritine w okresie ciąży. Karmienie piersią Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się przyjmowania loratadyny w okresie karmienia piersią.
Charakterystyka produktu leczniczego Claritine
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Interakcje Claritine z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Claritine z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Inne opakowania Claritine
Grupy
Może Cię również zainteresować:
Zatrzymywanie wody w organizmie - jak się objawia i jak sobie z nim radzić?
Największe błędy żywieniowe Polaków
EKG wysiłkowe - na czym polega i kiedy się je wykonuje?
Sanatoria i uzdrowiska w Polsce – nowy serwis na MedMe.pl
Dodatkowe informacje
Wybierz interesujące Cię informacje:
Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.
