Interakcja bardzo istotna
- Dotyczy leków
- Buderhin
Cytrusy
Sok grejpfrutowy może zwiększać w osoczu stężenie budezonidu podanego doustnie.
Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
BUDERHIN
Cena zależna od apteki
Brak informacji o dostępności produktu
Ulotka
- Kiedy stosujemy Buderhin?
- Jaki jest skład Buderhin?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Buderhin?
- Buderhin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Buderhin - dawkowanie
- Buderhin – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Buderhin w czasie ciąży
- Czy Buderhin wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Buderhin wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Budesonidum.
Kiedy stosujemy Buderhin?
· Alergiczne (sezonowe i całoroczne) zapalenie błony śluzowej nosa.
· Naczynioruchowe zapalenie błony śluzowej nosa.
Jaki jest skład Buderhin?
Jedna dawka produktu leczniczego Buderhin zawiera 50 mikrogramów (µg) Budesonidum (budezonidu).
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Buderhin?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
Buderhin – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Zależą od stężenia leku we krwi.
Częstość występowania działań niepożądanych szacowano następująco: bardzo często (> =1/10), często (> =1/100 do < 1/10), niezbyt często (> =1/1000 do < 1/100), rzadko (> =1/10 000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia oka
Rzadko: podwyższenie ciśnienia śródgałkowego oraz jaskra.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Często: podrażnienie błony śluzowej nosa (świąd, suchość błony śluzowej nosa, kichanie) oraz niewielkie krwawienia z nosa.
Bardzo rzadko: owrzodzenia błony śluzowej nosa i perforacja przegrody nosowej.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie skóry, świąd.
Zaburzenia układu immunologicznego
Niezbyt często: natychmiastowe i późne reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, zapalenie skóry).
Częstość nieznana: reakcja anafilaktyczna.
W przypadku leczenia budezonidem, zwłaszcza gdy stosowany jest w dużych dawkach i długotrwale, rzadko mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane charakterystyczne dla tej grupy leków.
Buderhin - dawkowanie
Dawkowanie należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat:
100 µg (2 dawki po 50 µg) do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę, rano i wieczorem lub
200 µg (tj. 4 dawki po 50 µg) do każdego otworu nosowego raz na dobę.
Po uzyskaniu oczekiwanego działania klinicznego, dawkę podtrzymującą należy zmniejszyć do najmniejszej dawki koniecznej do kontroli objawów.
Dzieci powinny stosować Buderhin aerozol do nosa pod kontrolą osoby dorosłej, aby odpowiednia dawka produktu leczniczego została prawidłowo podana.
Buderhin – jakie środki ostrożności należy zachować?
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów, u których zastępuje się leczenie steroidami doustnymi leczeniem budezonidem w postaci aerozolu do nosa, ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzenia czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.
Produkt leczniczy należy stosować szczególnie ostrożnie u pacjentów z grzybiczym i wirusowym zakażeniem dróg oddechowych, a także u pacjentów z gruźlicą płuc.
Pacjentów należy poinformować, że pełne działanie produktu leczniczego Buderhin w postaci aerozolu do nosa osiągane jest dopiero po upływie kilku dni od rozpoczęcia leczenia. Jeśli to możliwe, leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa należy rozpocząć jeszcze przed ekspozycją na alergeny. Niekiedy konieczne może być dodatkowe leczenie objawów alergicznych dotyczących oczu.
Podczas długotrwałego, ciągłego stosowania budezonidu w postaci aerozolu do nosa zaleca się przeprowadzanie regularnych kontroli błony śluzowej nosa, np. co 6 miesięcy.
Podczas leczenia kortykosteroidami podawanymi donosowo, zwłaszcza gdy długotrwale stosowane są duże dawki, mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane.
Stwierdzono zaburzenia wzrostu u dzieci, które otrzymywały donosowo kortykosteroidy w zalecanych dawkach. Zaleca się regularne mierzenie wzrostu dzieci długotrwale leczonych donosowymi kortykosteroidami. W przypadku stwierdzenia spowolnienia wzrostu należy przeanalizować stosowane leczenie i rozważyć zmniejszenie dawki kortykosteroidu donosowego do najmniejszej dawki, która zapewnia utrzymanie skutecznej kontroli objawów choroby. Należy także rozważyć skierowanie dziecka na konsultację do pediatry specjalisty.
Należy unikać kontaktu produktu leczniczego Buderhin z oczami. W przypadku kontaktu budezonidu z oczami należy natychmiast przemyć oczy wodą.
Stosowanie dawek większych niż zalecane może powodować wystąpienie klinicznie znaczących objawów zahamowania czynności kory nadnerczy. W takim przypadku należy rozważyć konieczność podania doustnie lub parenteralnie dodatkowych dawek kortykosteroidów w okresach stresu, a także przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi.
Należy unikać jednoczesnego stosowania budezonidu i ketokonazolu lub itrakonazolu, jak również innych leków będących silnymi inhibitorami izoenzymu CYP 3A4, ponieważ może to przyczynić się do zwiększenia stężenia budezonidu we krwi i nasilenia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Jeśli nie jest to możliwe, to przerwa między ich podaniem powinna być możliwie jak najdłuższa (patrz punkt 4.5). Należy również rozważyć możliwość zmniejszenia dawki budezonidu w przypadku leczenia itrakonazolem lub ketokonazolem trwającego dłużej niż 2 tygodnie.
Przyjmowanie Buderhin w czasie ciąży
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów, u których zastępuje się leczenie steroidami doustnymi leczeniem budezonidem w postaci aerozolu do nosa, ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzenia czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.
Produkt leczniczy należy stosować szczególnie ostrożnie u pacjentów z grzybiczym i wirusowym zakażeniem dróg oddechowych, a także u pacjentów z gruźlicą płuc.
Pacjentów należy poinformować, że pełne działanie produktu leczniczego Buderhin w postaci aerozolu do nosa osiągane jest dopiero po upływie kilku dni od rozpoczęcia leczenia. Jeśli to możliwe, leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa należy rozpocząć jeszcze przed ekspozycją na alergeny. Niekiedy konieczne może być dodatkowe leczenie objawów alergicznych dotyczących oczu.
Podczas długotrwałego, ciągłego stosowania budezonidu w postaci aerozolu do nosa zaleca się przeprowadzanie regularnych kontroli błony śluzowej nosa, np. co 6 miesięcy.
Podczas leczenia kortykosteroidami podawanymi donosowo, zwłaszcza gdy długotrwale stosowane są duże dawki, mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane.
Stwierdzono zaburzenia wzrostu u dzieci, które otrzymywały donosowo kortykosteroidy w zalecanych dawkach. Zaleca się regularne mierzenie wzrostu dzieci długotrwale leczonych donosowymi kortykosteroidami. W przypadku stwierdzenia spowolnienia wzrostu należy przeanalizować stosowane leczenie i rozważyć zmniejszenie dawki kortykosteroidu donosowego do najmniejszej dawki, która zapewnia utrzymanie skutecznej kontroli objawów choroby. Należy także rozważyć skierowanie dziecka na konsultację do pediatry specjalisty.
Należy unikać kontaktu produktu leczniczego Buderhin z oczami. W przypadku kontaktu budezonidu z oczami należy natychmiast przemyć oczy wodą.
Stosowanie dawek większych niż zalecane może powodować wystąpienie klinicznie znaczących objawów zahamowania czynności kory nadnerczy. W takim przypadku należy rozważyć konieczność podania doustnie lub parenteralnie dodatkowych dawek kortykosteroidów w okresach stresu, a także przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi.
Należy unikać jednoczesnego stosowania budezonidu i ketokonazolu lub itrakonazolu, jak również innych leków będących silnymi inhibitorami izoenzymu CYP 3A4, ponieważ może to przyczynić się do zwiększenia stężenia budezonidu we krwi i nasilenia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Jeśli nie jest to możliwe, to przerwa między ich podaniem powinna być możliwie jak najdłuższa (patrz punkt 4.5). Należy również rozważyć możliwość zmniejszenia dawki budezonidu w przypadku leczenia itrakonazolem lub ketokonazolem trwającego dłużej niż 2 tygodnie.
- Substancja czynna:
- Budesonidum
- Dawka:
- 50 mcg/daw.
- Postać:
- aerozol do nosa, zawiesina
- Działanie:
- Wewnętrzne, Miejscowe
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 25.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS S.A.
- Grupy:
- Preparaty donosowe
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte, Punkty apteczne
- Podawanie:
- Do nosa
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 1 poj. po 200 daw.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
proszek do inhalacji w kapsułkach twardych | 200 mcg/daw. | 60 kaps.
lek na receptę | refundowany | 65+ | Ciąża | Dziecko
Dostępny w większości aptek
Dostępny w ponad połowie aptek
Interakcje Buderhin z innymi lekami
Zażywanie tego leku z innymi lekami w tym samym czasie może negatywnie wpływać na twoje zdrowie.
Najczęściej wykrywamy interakcje z następującymi lekami :
Interakcje Buderhin z żywnością
Interakcje tego leku z żywnością mogą wpływać na ograniczenie skuteczności leczenia.
Poniżej znajduje się lista znanych nam interakcji tego leku z żywnością.
Wybierz interesujące Cię informacje:
