Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
BEXON
Cena zależna od apteki
Dostępny w mniej niż połowie aptek
Ulotka
- Kiedy stosujemy Bexon?
- Jaki jest skład Bexon?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bexon?
- Bexon – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Bexon - dawkowanie
- Bexon – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Bexon w czasie ciąży
- Czy Bexon wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Bexon wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum, Cyanocobalaminum.
Kiedy stosujemy Bexon?
Układowa choroba neurologiczna z objawami niedoborów witamin B 1 , B 6 i B 12 , których nie można uzupełnić korygując dietę.
Jaki jest skład Bexon?
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera:
Tiaminy chlorowodorek 50 mg
co odpowiada 39,35 mg tiaminy (witaminy B 1 ) Pirydoksyny chlorowodorek 50 mg
co odpowiada 41,15 mg pirydoksyny (witaminy B 6 )
Cyjanokobalaminę 0,5 mg
co odpowiada 0,49 mg kobalaminy (witaminy B 12 )
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
1ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 20 mg alkoholu benzylowego i 10 mg lidokainy chlorowodorku.
2ml roztworu do wstrzykiwań zawierają:
Tiaminy chlorowodorek 100 mg
co odpowiada 78,7 mg tiaminy (witaminy B 1 ) Pirydoksyny chlorowodorek 100 mg
co odpowiada 82,3 mg pirydoksyny (witaminy B 6 )
Cyjanokobalaminę 1 mg
co odpowiada 0,98 mg kobalaminy (witaminy B 12 )
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
2 ml roztworu do wstrzykiwań zawierają 40 mg alkoholu benzylowego i 20 mg lidokany chlorowodorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Bexon?
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Tego produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadku ciężkich zaburzeń przewodzenia w sercu i w ostrej, zastoinowej niewydolności serca.
Ciąża i laktacja
Nie ma zastrzeżeń dotyczących stosowania witaminy B 6 w dawkach do 25 mg na dobę u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.
Ten produkt leczniczy zawiera 100 mg witaminy B 6 na ampułkę 2ml i w związku z tym nie należy go stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Dzieci oraz osoby w podeszłym wieku
Produktu leczniczego Bexon nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ze względu na zawartość dużych dawek witamin i alkoholu benzylowego.
Nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności u osób w podeszłym wieku.
Bexon – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Bardzo często: (≥1/10)
Często: (≥1/100 do < 1/10)
Niezbyt często: (≥1/1000 do < 1/100)
Rzadko: (≥1/10 000 do < 1/1000)
Bardzo rzadko: (< 1/10 000)
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: alkohol benzylowy może rzadko wywoływać reakcje rzekomoanafilaktyczne Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, duszność, wstrząs, obrzęk naczynioruchowy)
Zaburzenia układu nerwowego
Częstość nieznana: zawroty głowy, senność
Zaburzenia serca
Częstość nieznana: bradykardia, zaburzenia rytmu serca, tachykardia
Zaburzenia żołądka i jelit
Częstość nieznana: wymioty
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Częstość nieznana: pocenie się, trądzik, zgłaszano reakcje skórne ze świądem i pokrzywką
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Częstość nieznana: skurcze
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Częstość nieznana: reakcje ogólnoustrojowe wywołane przypadkowym podaniem dożylnym lub przedawkowaniem (mogą obejmować zawroty głowy, wymioty, bradykardię, zaburzenia rytmu serca, senność i skurcze), pieczenie w miejscu wstrzyknięcia
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl @urpl.gov.pl Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
Bexon - dawkowanie
Dawkowanie
W ciężkich przypadkach, przebiegających z ostrym bólem, należy najpierw podawać wstrzyknięcie (2 ml) jeden raz na dobę, w celu szybkiego uzyskania dużych stężeń we krwi.
Po złagodzeniu objawów fazy ostrej i w mniej nasilonych przypadkach, jedno wstrzyknięcie należy podawać 2 do 3 razy w tygodniu.
Zaleca się cotygodniowe monitorowanie leczenia.
Tak szybko jak to możliwe, leczenie domięśniowe należy zmienić na leczenie doustne.
Sposób podawania
Do głębokich wstrzykiwań domięśniowych ( im. ).
Ostrzeżenie dotyczące przypadkowego podania dożylnego
Produkt leczniczy Bexon należy podawać wyłącznie we wstrzyknięciu domięśniowym ( im. ) i nie wolno stosować go we wstrzyknięciu dożylnym ( iv . ) bezpośrednio do krwioobiegu . Po przypadkowym podaniu dożylnym, pacjent musi być monitorowany i, w zależności od nasilenia występujących objawów, musi pozostać po opieką lekarską.
Pomiędzy kolejnymi wstrzyknięciami, po leczeniu domięśniowym i w łagodnych przypadkach, należy stosować doustny produkt leczniczy o mocy 100 mg, 3 razy na dobę.
Bexon – jakie środki ostrożności należy zachować?
Produkt leczniczy Bexon można podawać wyłącznie we wstrzyknięciu domięśniowym ( im. ) i nie wolno stosować go we wstrzyknięciu dożylnym ( iv . ) bezpośrednio do krwioobiegu . Po przypadkowym podaniu dożylnym, pacjent musi być monitorowany i, w zależności od nasilenia występujących objawów, musi pozostać pod opieką lekarską.
Ten produkt leczniczy może powodować neuropatie, jeżeli jest stosowany dłużej niż przez 6 miesięcy.
Produkt leczniczy Bexon zawiera sód, jednak w ilości mniejszej niż 1 mmol (23 mg) na dawkę (2 ml).
Ten produkt leczniczy zawiera potas, jednak w ilości mniejszej niż 1 mmol (39 mg) na dawkę (2 ml), tzn. jest praktycznie wolny od potasu.
Przyjmowanie Bexon w czasie ciąży
Produkt leczniczy Bexon można podawać wyłącznie we wstrzyknięciu domięśniowym ( im. ) i nie wolno stosować go we wstrzyknięciu dożylnym ( iv . ) bezpośrednio do krwioobiegu . Po przypadkowym podaniu dożylnym, pacjent musi być monitorowany i, w zależności od nasilenia występujących objawów, musi pozostać pod opieką lekarską.
Ten produkt leczniczy może powodować neuropatie, jeżeli jest stosowany dłużej niż przez 6 miesięcy.
Produkt leczniczy Bexon zawiera sód, jednak w ilości mniejszej niż 1 mmol (23 mg) na dawkę (2 ml).
Ten produkt leczniczy zawiera potas, jednak w ilości mniejszej niż 1 mmol (39 mg) na dawkę (2 ml), tzn. jest praktycznie wolny od potasu.
- Substancja czynna:
- Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum, Cyanocobalaminum
- Dawka:
- (50mg+50mg+500mcg)/ml
- Postać:
- roztwór do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 8.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.
- Grupy:
- Witaminy
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte
- Podawanie:
- Domięśniowo
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 5 amp. po 2 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Bexon
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
roztwór do wstrzykiwań | (50mg+50mg+500mcg)/ml | 5 amp. po 2 ml
lek na receptę | import równoległy
Dostępny w większości aptek
roztwór do wstrzykiwań | (100mg+100mg+1mg)/2ml | 5 amp. po 2 ml
lek na receptę
Dostępny w ponad połowie aptek
Interakcje Bexon z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Bexon z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Wybierz interesujące Cię informacje:
