Sprawdzamy dostępność
leków w 10 914 aptekach

Bexon interakcje ulotka roztwór do wstrzykiwań (50mg+50mg+500mcg)/ml 5 amp. po 2 ml

Dostępny w mniej niż połowie aptek

 

Bexon roztwór do wstrzykiwań | (50mg+50mg+500mcg)/ml | 5 amp. po 2 ml


Dowiedz się więcej

Rodzaj: lek na receptę
Substancja czynna: Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum, Cyanocobalaminum
Podmiot odpowiedzialny: AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O.

  • Kiedy stosujemy lek Bexon?
  • Jaki jest skład leku Bexon?
  • Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Bexon?
  • Bexon – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
  • Bexon - dawkowanie leku
  • Bexon – jakie środki ostrożności należy zachować?
  • Przyjmowanie leku Bexon w czasie ciąży
  • Czy Bexon wchodzi w interakcje z innymi lekami?
  • Czy Bexon wchodzi w interakcje z alkoholem?
  •  - gdzie kupić Bexon?

Opis produktu Bexon

Kiedy stosujemy lek Bexon?

Układowa choroba neurologiczna z objawami niedoborów witamin B 1 , B 6 i B 12 , których nie można uzupełnić korygując dietę. 

Jaki jest skład leku Bexon?

1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera:

Tiaminy chlorowodorek 50 mg

co odpowiada 39,35 mg tiaminy (witaminy B 1 ) Pirydoksyny chlorowodorek 50 mg

co odpowiada 41,15 mg pirydoksyny (witaminy B 6 )

Cyjanokobalaminę 0,5 mg

co odpowiada 0,49 mg kobalaminy (witaminy B 12 )

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

1ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 20 mg alkoholu benzylowego i 10 mg lidokainy chlorowodorku. 

2ml roztworu do wstrzykiwań zawierają:

Tiaminy chlorowodorek 100 mg

co odpowiada 78,7 mg tiaminy (witaminy B 1 ) Pirydoksyny chlorowodorek 100 mg

co odpowiada 82,3 mg pirydoksyny (witaminy B 6 )

Cyjanokobalaminę 1 mg

co odpowiada 0,98 mg kobalaminy (witaminy B 12 )

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

2 ml roztworu do wstrzykiwań zawierają 40 mg alkoholu benzylowego i 20 mg lidokany chlorowodorku. 

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Bexon?

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Tego produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadku ciężkich zaburzeń przewodzenia w sercu i w ostrej, zastoinowej niewydolności serca. 

Ciąża i laktacja

Nie ma zastrzeżeń dotyczących stosowania witaminy B 6 w dawkach do 25 mg na dobę u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.

Ten produkt leczniczy zawiera 100 mg witaminy B 6 na ampułkę 2ml i w związku z tym nie należy go stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dzieci oraz osoby w podeszłym wieku

Produktu leczniczego Bexon nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ze względu na zawartość dużych dawek witamin i alkoholu benzylowego.

Nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności u osób w podeszłym wieku.

Bexon – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Bardzo często: (≥1/10)

Często: (≥1/100 do < 1/10)

Niezbyt często: (≥1/1000 do < 1/100)

Rzadko: (≥1/10 000 do < 1/1000)

Bardzo rzadko: (< 1/10 000)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Zaburzenia układu immunologicznego

Rzadko:  alkohol benzylowy może rzadko wywoływać reakcje rzekomoanafilaktyczne Częstość nieznana:  reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, duszność, wstrząs, obrzęk naczynioruchowy)

Zaburzenia układu nerwowego

Częstość nieznana:  zawroty głowy, senność

Zaburzenia serca

Częstość nieznana: bradykardia, zaburzenia rytmu serca, tachykardia

Zaburzenia żołądka i jelit

Częstość nieznana:  wymioty

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Częstość nieznana:  pocenie się, trądzik, zgłaszano reakcje skórne ze świądem i pokrzywką

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

Częstość nieznana:  skurcze

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Częstość nieznana:  reakcje ogólnoustrojowe wywołane przypadkowym podaniem dożylnym lub przedawkowaniem (mogą obejmować zawroty głowy, wymioty, bradykardię, zaburzenia rytmu serca, senność i skurcze), pieczenie w miejscu wstrzyknięcia

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl @urpl.gov.pl Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.

Bexon - dawkowanie leku

Dawkowanie

W ciężkich przypadkach, przebiegających z ostrym bólem, należy najpierw podawać wstrzyknięcie (2 ml) jeden raz na dobę, w celu szybkiego uzyskania dużych stężeń we krwi.

Po złagodzeniu objawów fazy ostrej i w mniej nasilonych przypadkach, jedno wstrzyknięcie należy podawać 2 do 3 razy w tygodniu.

Zaleca się cotygodniowe monitorowanie leczenia.

Tak szybko jak to możliwe, leczenie domięśniowe należy zmienić na leczenie doustne.

Sposób podawania

Do głębokich wstrzykiwań domięśniowych ( im. ).

Ostrzeżenie dotyczące przypadkowego podania dożylnego

Produkt leczniczy Bexon należy podawać wyłącznie we wstrzyknięciu domięśniowym ( im. ) i nie wolno stosować go we wstrzyknięciu dożylnym ( iv . ) bezpośrednio do krwioobiegu . Po przypadkowym podaniu dożylnym, pacjent musi być monitorowany i, w zależności od nasilenia występujących objawów, musi pozostać po opieką lekarską.

Pomiędzy kolejnymi wstrzyknięciami, po leczeniu domięśniowym i w łagodnych przypadkach, należy stosować doustny produkt leczniczy o mocy 100 mg, 3 razy na dobę.

Bexon – jakie środki ostrożności należy zachować?

Produkt leczniczy Bexon można podawać wyłącznie we wstrzyknięciu domięśniowym ( im. ) i nie wolno stosować go we wstrzyknięciu dożylnym ( iv . ) bezpośrednio do krwioobiegu . Po przypadkowym podaniu dożylnym, pacjent musi być monitorowany i, w zależności od nasilenia występujących objawów, musi pozostać pod opieką lekarską. 

Ten produkt leczniczy może powodować neuropatie, jeżeli jest stosowany dłużej niż przez 6 miesięcy.

Produkt leczniczy Bexon zawiera sód, jednak w ilości mniejszej niż 1 mmol (23 mg) na dawkę (2 ml).

Ten produkt leczniczy zawiera potas, jednak w ilości mniejszej niż 1 mmol (39 mg) na dawkę (2 ml), tzn. jest praktycznie wolny od potasu.

Przyjmowanie leku Bexon w czasie ciąży

Produkt leczniczy Bexon można podawać wyłącznie we wstrzyknięciu domięśniowym ( im. ) i nie wolno stosować go we wstrzyknięciu dożylnym ( iv . ) bezpośrednio do krwioobiegu . Po przypadkowym podaniu dożylnym, pacjent musi być monitorowany i, w zależności od nasilenia występujących objawów, musi pozostać pod opieką lekarską. 

Ten produkt leczniczy może powodować neuropatie, jeżeli jest stosowany dłużej niż przez 6 miesięcy.

Produkt leczniczy Bexon zawiera sód, jednak w ilości mniejszej niż 1 mmol (23 mg) na dawkę (2 ml).

Ten produkt leczniczy zawiera potas, jednak w ilości mniejszej niż 1 mmol (39 mg) na dawkę (2 ml), tzn. jest praktycznie wolny od potasu.

Charakterystyka produktu leczniczego Bexon

Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.

Logo Rejestracja on-line

Potrzebujesz recepty na ten lek?
Umów się na wizytę u lekarza przez internet!

Zarezerwuj wizytę teraz

Interakcje Bexon z innymi lekami

Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.

Interakcje Bexon z żywnością

Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.

Grupy

  • Witaminy

Podobne produkty z tą samą substancją czynną

Może Cię również zainteresować:

Dodatkowe informacje

Wybierz interesujące Cię informacje:

Informacje o kodach BLOZ oraz możliwości współpracy z BLOZ dostępne są pod adresem BLOZ.pharmind.pl.

Hecon
Masz problem zdrowotny?
Zadaj pytanie farmaceucie.Zapytaj
farmaceutę