Sprawdzamy dostępność
leków w 10 928 aptekach
NEUROVIT FAST
Neurovit Fast (Pronerv)
roztwór do wstrzykiwań | (100mg+100mg+1mg)/2ml | 5 amp. po 2 ml
Cena zależna od apteki
Dostępny w ponad połowie aptek
Ulotka
- Kiedy stosujemy Neurovit Fast (Pronerv)?
- Jaki jest skład Neurovit Fast (Pronerv)?
- Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neurovit Fast (Pronerv)?
- Neurovit Fast (Pronerv) – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
- Neurovit Fast (Pronerv) - dawkowanie
- Neurovit Fast (Pronerv) – jakie środki ostrożności należy zachować?
- Przyjmowanie Neurovit Fast (Pronerv) w czasie ciąży
- Czy Neurovit Fast (Pronerv) wchodzi w interakcje z innymi lekami?
- Czy Neurovit Fast (Pronerv) wchodzi w interakcje z alkoholem?
- Podobne leki zawierające Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum, Cyanocobalaminum.
Kiedy stosujemy Neurovit Fast (Pronerv)?
− Leczenie klinicznego i podklinicznego niedoboru witaminy B.
− Leczenie wspomagające polineuropatii o różnej etiologii (np. ból neuropatyczny w polineuropatii cukrzycowej lub alkoholowej), zapalenie nerwu i neuralgia (np. zespół korzonkowy spowodowany chorobą zwyrodnieniowa kręgosłupa, zespół lędźwiowy, rwa kulszowa).
Jaki jest skład Neurovit Fast (Pronerv)?
|
1 ampułka zawiera: |
|
|
Tiaminy chlorowodorek (witamina B 1 ) |
100 mg |
|
Pirydoksyny chlorowodorek (witamina B 6 ) |
100 mg |
|
Cyjanokobalamina (witamina B 12 ) |
1 mg |
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neurovit Fast (Pronerv)?
− Nadwrażliwość na substancje czynne lub którykolwiek ze składników wymienionych w punkcie 6.1.
− Produktu Pronerv nie należy podawać dzieciom i młodzieży, z uwagi na zawartość dużych dawek substancji czynnych.
Neurovit Fast (Pronerv) – jakie działania niepożądane mogą wystąpić?
Działania niepożądane sklasyfikowano według ich nasilenia i częstości występowania: bardzo często ≥1/10 często ≥1/100 do < 1/10 niezbyt często ≥1/1 000 do < 1/100 rzadko ≥1/10 000 do < 1/1000 bardzo rzadko < 10 000 lub częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
|
Klasyfikacja układów i narządów |
Częstość występowania |
Działanie niepożądane |
|
Zaburzenia układu odpornościowego |
Bardzo rzadko |
Reakcje nadwrażliwości, np. pocenie się, tachykardia lub reakcje skórne jak świąd i pokrzywka. Istnieją doniesienia o wystąpieniu reakcji anafilaktycznych po podaniu pozajelitowym (szczególnie podanie dożylne) witaminy B 1 i B 12 . |
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Częstość nieznana |
Długotrwałe przyjmowanie (ponad 6-12 miesięcy) witaminy B 6 w dawce dobowej przekraczającej 50 mg może powodować neuropatie obwodową. |
|
Zaburzenia żołądka i jelit |
Rzadko |
Dolegliwości ze strony żołądka i jelit jak nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha. |
|
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania |
Rzadko |
Ból głowy, zawroty głowy. |
|
Częstość nieznana |
Mogą wystąpić reakcje miejscowe oraz rzadko zapalenie w miejscu wstrzyknięcia. |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Neurovit Fast (Pronerv) - dawkowanie
Dawkowanie
W ciężkich i bolesnych przypadkach: 1 wstrzyknięcie na dobę aż do ustąpienia objawów. W przypadku mniej ciężkich schorzeń: 1 wstrzyknięcie 2 do 3 razy na tydzień.
Stosowanie u dzieci
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Pronerv u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat (patrz punkt 4.3).
Szczególne grupy pacjentów
W oparciu o dostępne dane, u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby lub u pacjentów w podeszłym wieku nie ma potrzeby dostosowania dawki.
Sposób podawania Podanie domięśniowe.
Pronerv, roztwór do wstrzykiwań należy podawać wyłącznie domięśniowo (głębokie wstrzyknięcie w pośladek).
Czas trwania leczenia
Domięśniowe podawanie produktu leczniczego Pronerv nie powinno trwać dłużej niż to konieczne. W zależności od natężenia choroby i stanu pacjenta, lekarz zaleci zmianę na produkt leczniczy zawierający witaminy z grupy B podawany doustnie. Najpóźniej po 4 tygodniach stosowania (łącznie domięśniowo i doustnie), należy podjąć decyzję o zmniejszeniu dawki (patrz punkt 4.4).
Neurovit Fast (Pronerv) – jakie środki ostrożności należy zachować?
Jeśli objawy lub oznaki neuropatii obwodowej (parestezja) nasilą się, należy ponownie oszacować dawkowanie, a jeśli konieczne, przerwać podawanie produktu Pronerv. Obserwowano neuropatie podczas długotrwałego przyjmowania (6-12 miesięcy) dobowej dawki przekraczającej 50 mg witaminy B 6 i krótkotrwałego (ponad 2 miesiące) przyjmowania dawek przekraczających 1g witaminy B 6 na dobę.
Preparaty witaminy B 12 mogą maskować obraz kliniczny i wyniki badań laboratoryjnych typowych dla powrózkowego zwyrodnienia rdzenia i niedokrwistości złośliwej.
Produktu nie należy podawać dożylnie.
Do użytku zdatny jest jedynie przejrzysty roztwór o czerwonej barwie.
Dzieci
Produktu Pronerv nie należy stosować u dzieci i młodzieży, z uwagi na zawartość dużych dawek substancji czynnych.
Przyjmowanie Neurovit Fast (Pronerv) w czasie ciąży
Jeśli objawy lub oznaki neuropatii obwodowej (parestezja) nasilą się, należy ponownie oszacować dawkowanie, a jeśli konieczne, przerwać podawanie produktu Pronerv. Obserwowano neuropatie podczas długotrwałego przyjmowania (6-12 miesięcy) dobowej dawki przekraczającej 50 mg witaminy B 6 i krótkotrwałego (ponad 2 miesiące) przyjmowania dawek przekraczających 1g witaminy B 6 na dobę.
Preparaty witaminy B 12 mogą maskować obraz kliniczny i wyniki badań laboratoryjnych typowych dla powrózkowego zwyrodnienia rdzenia i niedokrwistości złośliwej.
Produktu nie należy podawać dożylnie.
Do użytku zdatny jest jedynie przejrzysty roztwór o czerwonej barwie.
Dzieci
Produktu Pronerv nie należy stosować u dzieci i młodzieży, z uwagi na zawartość dużych dawek substancji czynnych.
- Substancja czynna:
- Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum, Cyanocobalaminum
- Dawka:
- (100mg+100mg+1mg)/2ml
- Postać:
- roztwór do wstrzykiwań
- Działanie:
- Wewnętrzne
- Temp. przechowywania:
- od 2.0° C do 8.0° C
- Podmiot odpowiedzialny:
- G.L. PHARMA GMBH
- Grupy:
- Witaminy
- Typ produktu i informacja o imporcie dla leków:
- Lek, Gotowy, Lek w Polsce
- Dostępność:
- Apteki szpitalne, Apteki otwarte
- Podawanie:
- Domięśniowo
- Ostrzeżenia:
- Silnie działający (B)
- Wydawanie:
- Na receptę Rp
- Rejestracja:
- Decyzja o dopuszczeniu (leki)
- Opakowanie handlowe:
- 5 amp. po 2 ml
- Charakterystyka produktu leczniczego w formacie PDF :
- Pobierz
Charakterystyka produktu leczniczego Neurovit Fast (Pronerv)
Charakterystyka produktu leczniczego wygenerowana została automatycznie na podstawie informacji dostępnych w Rejestrze Produktów Leczniczych.
Podobne produkty z tą samą substancją czynną
roztwór do wstrzykiwań | (50mg+50mg+500mcg)/ml | 5 amp. po 2 ml
lek na receptę | import równoległy
Dostępny w większości aptek
Interakcje Neurovit Fast (Pronerv) z innymi lekami
Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie.
Interakcje Neurovit Fast (Pronerv) z żywnością
Nie posiadamy informacji wskazujących, aby podczas zażywania tego leku należało unikać jakichkolwiek produktów żywnościowych.
Najnowsze pytania dotyczące Neurovit Fast (Pronerv)
Wybierz interesujące Cię informacje:
